TINTURA DE PASIFLORA
UcraniaEl medicamento se utiliza en trastornos del sistema cardiovascular (distonía neurocirculatoria de tipo hipertensivo), en las etapas iniciales de la presión arterial elevada, así como en casos de irritabilidad aumentada, excitabilidad emocional y trastornos leves del sueño.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se debe tomar correctamente la Tintura de pasiflora?
El medicamento se administra por vía oral después de las comidas. A los adultos se recomienda tomar de 30 a 50 gotas, 3 a 4 veces al día, hasta lograr un efecto estable. A los niños mayores de 12 años, 1 gota por cada año de edad, 3 a 4 veces al día.
¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios de la Tintura de pasiflora?
Pueden producirse reacciones alérgicas (enrojecimiento, edema, erupción o prurito cutáneo), mareos, somnolencia, sensación de fatiga, así como una disminución de la capacidad de trabajo mental y física.
¿Quiénes no deben tomar este medicamento?
Las contraindicaciones incluyen la hipersensibilidad individual a los componentes, la presión arterial baja (hipotensión) y el ritmo cardíaco lento (bradicardia).
¿Se puede conducir un vehículo durante el tratamiento?
Al tomar el medicamento, se debe evitar la conducción de vehículos y el trabajo con mecanismos peligrosos.
¿Se puede tomar el medicamento durante el embarazo o en niños?
Debido a su contenido de etanol, no se recomienda el uso de la Tintura de pasiflora en mujeres embarazadas, mujeres en período de lactancia, ni en niños menores de 12 años.
¿Cómo interactúa el medicamento con otros fármacos?
La tintura puede potenciar el efecto de sedantes, hipnóticos, analgésicos, medicamentos para la presión arterial y glucósidos cardíacos, así como potenciar el efecto del alcohol. Se debe informar al médico sobre cualquier consumo simultáneo de otros medicamentos.
¿Qué hacer en caso de sobredosis?
En caso de exceder la dosis, pueden producirse mareos, somnolencia y disminución de la presión arterial. En tal caso, se debe suspender la administración y buscar atención médica inmediata para recibir terapia sintomática.
Prospecto
INSTRUCCIÓN PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO TINTURA DE ESCUTELARIA
Composición:
Principio activo: 1 frasco contiene tintura de hierba de escutelaria (tinctura herbae Leonuri) (1:5) (agente de extracción – etanol 70 %) 25 ml.
Forma farmacéutica. Tintura.
Propiedades físico-químicas principales: líquido de color pardo verdoso con olor aromático débil. Durante el almacenamiento de la tintura puede producirse la formación de un sedimento.
Grupo farmacoterapéutico. Medicamentos sedantes y somníferos. Código ATC N05CM.
Propiedades farmacodinámicas.
Farmacodinamia. Por su modo de acción, la tintura de lino alpino es similar a los medicamentos a base de valeriana. El efecto sedante se produce por el refuerzo del proceso de inhibición o por la disminución del proceso de excitación en el sistema nervioso central. No presenta efecto hipnótico, pero facilita la aparición del sueño fisiológico y lo profundiza. No provoca hábito ni dependencia psíquica.
Farmacocinética. No ha sido estudiada.
Características clínicas.
Indicaciones.
Alteraciones funcionales del sistema cardiovascular (distonía neurocirculatoria de tipo hipertensivo), estadios iniciales de hipertensión arterial, así como también hiperexcitabilidad emocional, irritabilidad y formas leves de trastornos del sueño.
Contraindicaciones.
Sensibilidad individual aumentada a los componentes del medicamento.
Hipotensión arterial marcada (disminución de la presión arterial), bradicardia.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
El extracto fluido de pasiflora puede potenciar los efectos farmacológicos de los medicamentos sedantes, hipnóticos, analgésicos, antihipertensivos y de los glucósidos cardíacos, así como también intensificar el efecto del alcohol.
Debe informarse al médico sobre la administración simultánea de cualquier otro medicamento.
Características de uso.
El medicamento contiene etanol. No se recomienda su uso prolongado.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
Dado que el medicamento contiene etanol, no se recomienda su uso en mujeres durante el embarazo o la lactancia.
Capacidad de afectar la rapidez de reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos.
Durante la toma del «Tintura de Melissa», se debe abstener de conducir vehículos o manipular mecanismos potencialmente peligrosos.
Vía de administración y dosis.
El extracto fluido de pasiflora se administra por vía oral después de las comidas.
Si el médico no ha indicado otro esquema de tratamiento, se recomienda para adultos una dosis de 30–50 gotas del extracto fluido, 3–4 veces al día, hasta alcanzar un efecto terapéutico estable. Para niños a partir de 12 años, la dosis recomendada es de 1 gota por año de edad, administrada 3–4 veces al día.
La duración del tratamiento se determina individualmente para cada paciente, considerando la naturaleza, grado de gravedad del proceso patológico, particularidades del curso de la enfermedad, tolerancia al medicamento y estabilidad del efecto terapéutico alcanzado.
Niños.
Dado que el medicamento contiene etanol, no se recomienda su administración oral en niños menores de 12 años.
Sobredosis.
En caso de superar las dosis recomendadas, pueden observarse mareos, somnolencia y disminución de la presión arterial. Ante una sobredosis, debe suspenderse inmediatamente la administración del medicamento y aplicarse medidas de terapia sintomática y de soporte inmediatas (según el estado clínico del paciente).
Puede desarrollarse un aumento de la sensibilidad al medicamento.
Reacciones adversas.
En caso de hipersensibilidad, es posible el desarrollo de reacciones alérgicas locales (incluyendo enrojecimiento e hinchazón de la piel, erupción cutánea, picor), así como mareo, somnolencia, sensación de fatiga, disminución del rendimiento físico y mental.
Período de validez. 4 años.
Condiciones de conservación.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Envase.
25 ml en frascos cuentagotas o en frascos de polímero.
Categoría de dispensación. Medicamento sin receta.
Fabricante/solicitante.
S.A. «Ternofarm».
Dirección del fabricante y lugar de ejercicio de su actividad.
Ucrania, 46010, ciudad de Ternópil, calle Fabrichnaia, 4.
Tel./fax: (0352) 521-444, http://www.ternopharm.com.ua
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Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania
Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026