NASTÓJ Z RUMIANKU

INSTRUKCJA
dotycząca stosowania leku

Nastój z rumianku

Skład:

substancja czynna: nadtój z trawy rumianku (Herba Leonuri );

1 fiolka zawiera 25 ml, 40 ml, 50 ml lub 100 ml nadtóju trawy rumianku (Herba Leonuri ) (1:5) (środek ekstrahujący – etanol 70 %).

Postać leku. Nadtój.

Główne właściwości fizykochemiczne: przejrzysta ciecz o zielonkawo-brunatnym kolorze o słabym, charakterystycznym zapachu. Dopuszcza się powstawanie osadu podczas przechowywania.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Leki uspokajające i nasenne. Kod ATC N05C M.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

W działaniu nadtoj z rumianku przypomina leki z korzenia waleriany. Działanie uspokajające wynika ze wzmocnienia procesu hamowania lub osłabienia procesu pobudzenia w ośrodkowym układzie nerwowym. Nie wywiera bezpośredniego działania nasennego, ale ułatwia zaśnięcie i pogłębia sen. Nie powoduje przyzwyczajenia ani uzależnienia psychicznego. Farmakokinetyka.

Nie określono.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Choroby czynnościowe układu sercowo-naczyniowego (neurocirculacyjna dystonia typu nadciśnieniowego), wczesne stadia nadciśnienia tętniczego, podwyższona pobudliwość emocjonalna, drażliwość, łagodne zaburzenia snu.

Przeciwwskazania.

Zwiększona wrażliwość indywidualna na składniki leku.

Umiarkowane i nasilone nadciśnienie tętnicze (obniżenie ciśnienia tętniczego), bradykardia.

Środki ostrożności.

Nie zaleca się stosowania leku przez dłuższy czas ze względu na zawartość etanolu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nadtój z rumianku może nasilać działanie farmakologiczne leków uspokajających, nasennych, przeciwbólowych, przeciw nadciśnieniu oraz glikozydów nasierdziowych, a także wzmacnia działanie alkoholu.

O jednoczesnym stosowaniu jakichkolwiek innych leków należy poinformować lekarza.

Osobliwe ostrzeżenia.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Ponieważ do składu preparatu wchodzi alkohol etylowy, nie zaleca się przyjmowania wewnątrz nastoju rumianku kobietom w okresie ciąży i karmienia piersią.

Sposób wpływu na szybkość reakcji przy prowadzeniu pojazdów i innych urządzeń.

Podczas przyjmowania preparatu należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i pracy z potencjalnie niebezpiecznymi urządzeniami.

Sposób stosowania i dawki.

Nastój z rumianku przyjmuje się wewnętrznie po posiłku.

Dorosłym zaleca się przyjmować po 30–50 kropli nastoju 3–4 razy dziennie do uzyskania stabilnego efektu terapeutycznego, dzieciom od 12. roku życia – w dawce 1 kropla na 1 rok życia.

Czas trwania leczenia ustala się indywidualnie dla każdego pacjenta, uwzględniając charakter, stopień nasilenia procesu patologicznego, cechy przebiegu choroby, tolerancję preparatu oraz stabilność osiągniętego efektu terapeutycznego.

Dzieci.

Ponieważ do składu preparatu wchodzi alkohol etylowy, nie zaleca się stosowania wewnątrz nastoju dzieciom do 12. roku życia.

Przedawkowanie.

W przypadku przekroczenia zalecanych dawek mogą wystąpić zawroty głowy, senność, obniżenie ciśnienia tętniczego. W przypadku przedawkowania należy przerwać stosowanie preparatu i podjąć natychmiastowe działania terapii objawowej i wspierającej (zgodnie z stanem klinicznym chorego).

Może dojść do rozwoju zwiększonej wrażliwości na preparat.

Reakcje niepożądane.

Przy indywidualnej zwiększonej wrażliwości możliwe są miejscowe reakcje alergiczne (zaczerwienienie i obrzęk skóry, wysypka, świąd), a także zawroty głowy, senność, uczucie zmęczenia, obniżenie sprawności umysłowej i fizycznej.

Termin przydatności do użycia.

4 lata.

Nie stosować preparatu po upływie terminu przydatności do użycia podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 °C w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Podczas przechowywania możliwe jest wytrącanie osadu.

Opakowanie.

25 ml, 40 ml, 50 ml, 100 ml w butelkach.

Kategoria wydania.

Bez recepty.

Producent.

PP „Kilaff”.

Miejsce położenia producenta oraz adres siedziby działalności.

Ukraina, 40035, obwód sumski, miasto Sumy, ulica Charkowska 6.