NASTÓJ Z RUMIANKU
UkrainaPreparat stosuje się w przypadku zaburzeń układu sercowo-naczyniowego (np. neurocyrkulacyjnej dystonii), we wczesnych stadiach podwyższonego ciśnienia tętniczego, a także przy drażliwości, pobudliwości emocjonalnej i łagodnych zaburzeniach snu.
Najczęściej zadawane pytania
Jak prawidłowo przyjmować Nastój z rumianku?
Nastój należy przyjmować doustnie po posiłku. Dorosłym zaleca się dawkowanie 30–50 kropli 3–4 razy dziennie. Dzieciom powyżej 12 roku życia — 1 kropla na każdy rok życia.
Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po przyjęciu preparatu?
Możliwe są reakcje alergiczne (obrzęk, zaczerwienienie, świąd lub wysypka skórna), zawroty głowy, senność, uczucie zmęczenia, a także obniżenie sprawności umysłowej i fizycznej.
Kto nie powinien stosować tego środka?
Preparat jest przeciwwskazany w przypadku niskiego ciśnienia tętniczego (hipotensji), spowolnionego rytmu serca (bradykardii) oraz indywidualnej nadwrażliwości na składniki. Nie należy go stosować kobietom w ciąży i karmiącym piersią, a także dzieciom poniżej 12 roku życia.
Czy można prowadzić samochód podczas leczenia?
Podczas stosowania preparatu należy unikać czynności wymagających zwiększonej uwagi, takich jak prowadzenie pojazdów mechanicznych lub praca z maszynami.
Jak preparat wchodzi w interakcje z innymi substancjami?
Nastój może nasilać działanie alkoholu, a także środków uspokajających, nasennych, przeciwbólowych, leków na ciśnienie oraz glikozydów nasercowych. O jakimkolwiek jednoczesnym przyjmowaniu innych leków należy poinformować lekarza.
Co zrobić w przypadku przedawkowania?
W przypadku przekroczenia zalecanej dawki należy przerwać przyjmowanie preparatu i niezwłocznie zgłosić się po pomoc medyczną w celu przeprowadzenia terapii objawowej.
Ulotka informacyjna
INSTRUKCJA dot. stosowania leku NASTÓJ Z RUMIANKU
Skład:
substancja czynna: 1 butelka zawiera 25 ml nalewki z trawy rumianku (Leonuriherba) (1 : 5) (ekstrahent – etanol 70%) ;
Postać leku. Nalewka.
Główne właściwości fizykochemiczne: przejrzysta ciecz o zielonkawo-brunatnym kolorze, o charakterystycznym zapachu.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Leki uspokajające i nasenne.
Kod ATC N05CM.
Właściwości farmakologiczne.
Lek wykazuje działanie uspokajające. Substancje biologicznie czynne zawarte w ziole rumianku (glikozydy steroidowe i flawonoidowe, olejek eteryczny, stachydryna, alkaloid leopuryna, saponiny, substancje garbnikowe) nasilają procesy hamowania lub osłabiają procesy pobudzenia w ośrodkowym układzie nerwowym. Nie wykazuje działania sennotwórczego, ale ułatwia zaśnięcie fizjologiczne i pogłębia sen. Nie powoduje zjawisk uzależnienia ani uzależnienia psychicznego.
Dane kliniczne.
Wskazania.
Zaburzenia czynnościowe układu sercowo-naczyniowego (neurocirculacyjna dystonia typu nadciśnieniowego), wczesne stadia nadciśnienia tętniczego, a także zwiększona pobudliwość emocjonalna, drażliwość oraz łagodne formy zaburzeń snu.
Przeciwwskazania.
Wyrażona hipotensja tętnicza (obniżone ciśnienie tętnicze), bradykardia. Podwyższona indywidualna wrażliwość na składniki leku.
Środki ostrożności.
Nie zaleca się stosowania leku przez dłuższy czas ze względu na zawartość etanolu.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
Nastój z rumianku może wzmacniać działanie farmakologiczne leków uspokajających, nasennych, przeciwbólowych, przeciwciśnieniowych oraz glikozydów nasercowych, a także nasilać działanie alkoholu.
O jednoczesnym stosowaniu jakichkolwiek innych leków należy poinformować lekarza.
Szczególne środki ostrożności stosowania.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.
Ze względu na zawartość etanolu w preparacie, nie należy go stosować kobietom w okresie ciąży ani karmienia piersią.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Podczas stosowania preparatu należy powstrzymać się od wykonywania czynności potencjalnie niebezpiecznych, wymagających zwiększonej czujności (prowadzenia pojazdów, pracy z maszynami).
Sposób stosowania i dawki.
Nastój z rumianku przyjmuje się wewnętrznie po posiłku.
Dorosłym podaje się po 30–50 kropli nalewki 3–4 razy dziennie, dzieciom od 12. roku życia – w dawce 1 kropla nalewki na 1 rok życia.
Czas trwania leczenia ustala się indywidualnie dla każdego pacjenta, uwzględniając charakter, stopień nasilenia procesu patologicznego, cechy przebiegu choroby, tolerancję leku oraz stabilność osiągniętego efektu terapeutycznego.
Dzieci.
Nie stosować doustnie dzieciom poniżej 12. roku życia ze względu na zawartość etanolu.
Przedawkowanie.
W przypadku przekroczenia zalecanych dawek mogą wystąpić zawroty głowy, senność, obniżenie ciśnienia tętniczego, możliwe również rozwojenie podwyższonej wrażliwości na lek.
W przypadku przedawkowania należy przerwać stosowanie leku i podjąć natychmiastowe środki terapii objawowej i wspierającej (zgodnie ze stanem klinicznym chorego).
Działania niepożądane.
W przypadku indywidualnej podwyższonej wrażliwości na lek możliwe jest wystąpienie reakcji alergicznych (w tym zaczerwienienie i obrzęk skóry, wysypka, świąd), a także zawroty głowy, senność, uczucie zmęczenia, obniżenie sprawności umysłowej i fizycznej.
Okres ważności.
4 lata.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie przekraczającej 25 °C.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie.
Po 25 ml w buteleczkach.
Kategoria sprzedaży.
Bez recepty.
Producent.
PRAТ „FITOFARM”.
Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.
Ukraina, 84500, obwód donieckie, miasto Bachmut, ul. Sybiertsewa 2.
Właściciel pozwolenia.
PRAТ „FITOFARM”.
Adres właściciela pozwolenia.
Ukraina, 02092, miasto Kijów, ul. Almatyńska 12.
Podobne leki
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy
Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026