NASTÓJ Z RUMIANKU
UkrainaPreparat stosuje się w przypadku zaburzeń układu sercowo-naczyniowego (neuror circulatory dystonia typu hipertonicznego), we wczesnych stadiach podwyższonego ciśnienia tętniczego, przy zwiększonej drażliwości, pobudliwości emocjonalnej oraz łagodnych zaburzeniach snu.
Najczęściej zadawane pytania
Jak prawidłowo przyjmować Nastój z rumianku?
Nastój z rumianku przyjmuje się doustnie po posiłku. Dorośli powinni przyjmować po 30–50 kropli 3–4 razy dziennie do czasu uzyskania stabilnego efektu. U dzieci powyżej 12 roku życia dawkowanie wynosi 1 kroplę na każdy rok życia.
Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po przyjęciu preparatu?
Możliwe są zawroty głowy, senność, uczucie zmęczenia, obniżenie wydajności umysłowej i fizycznej. Możliwe są również reakcje alergiczne: zaczerwienienie, obrzęk skóry, wysypka lub świąd.
Kto nie powinien przyjmować tego preparatu?
Przeciwwskazaniami są nadwrażliwość indywidualna na składniki, wyraźny spadek ciśnienia tętniczego (hipotensja) oraz spowolniony rytm serca (bradykardia).
Czy preparat można przyjmować kobietom w ciąży lub dzieciom?
Ze względu na zawartość alkoholu etylowego, Nastój z rumianku nie jest zalecany kobietom w ciąży oraz kobietom karmiącym piersią. Stosowanie preparatu u dzieci poniżej 12 roku życia nie jest zalecane.
Jak preparat wchodzi w interakcje z innymi substancjami?
Nastój z rumianku może nasilać działanie środków uspokajających, nasennych, przeciwbólowych, leków na ciśnienie oraz glikozydów nasercowych, a także nasila działanie alkoholu. O jakimkolwiek jednoczesnym przyjmowaniu innych leków należy poinformować lekarza.
Czy preparat wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
Tak, podczas przyjmowania Nastój z rumianku należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów oraz pracy z mechanizmami, które mogą stanowić niebezpieczeństwo.
Co zrobić w przypadku przedawkowania?
W przypadku przekroczenia dawki mogą wystąpić zawroty głowy, senność oraz obniżenie ciśnienia. W takim przypadku należy przerwać przyjmowanie i niezwłocznie zgłosić się po pomoc medyczną w celu przeprowadzenia terapii objawowej.
Ulotka informacyjna
INSTRUKCJA dot. stosowania leku NASTÓJ Z RUMIANKU
Skład:
substancja czynna: naskórk z rumianku trawy (Leonuricardiacaeherba);
1 butelka zawiera naskórk z rumianku trawy (Leonuricardiacaeherba) (1:5) (czynnik ekstrahujący – etanol 70%) 25 ml lub 50 ml;
substancje pomocnicze: brak, poza czynnikiem ekstrahującym;
1 ml leku zawiera 0,64 ml etanolu.
Postać farmaceutyczna. Nastój.
Główne właściwości fizykochemiczne: przejrzysta ciecz o zielonkawo-brązowym kolorze, o słabym, aromatycznym zapachu. Podczas przechowywania możliwe jest wytrącanie osadu.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Środki uspokajające i nasenne. Kod ATC N05C M.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika.
Pod względem działania nastój z rumianku jest zbliżony do preparatów korzenia dzięgielu. Działanie uspokajające następuje dzięki wzmocnieniu procesu hamowania lub obniżeniu procesu pobudzenia w ośrodkowym układzie nerwowym. Nie wykazuje działania nasennego, ale ułatwia zaistnienie fizjologicznego snu i pogłębia go. Nie powoduje zjawisk uzależnienia ani uzależnienia psychicznego.
Farmakokinetyka.
Nie badano.
Dane kliniczne.
Wskazania.
Funkcyjne zaburzenia układu sercowo-słojowego (neurocirculatoryjna dystonia typu nadciśnieniowego), wczesne stadia nadciśnienia tętniczego, zwiększona pobudliwość emocjonalna, drażliwość, łagodne formy zaburzeń snu.
Przeciwwskazania.
Podwyższona indywidualna wrażliwość na składniki preparatu. Umiarkowana hipotensja (obniżenie ciśnienia tętniczego), bradykardia.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
Nastój z rumianku może wzmacniać działanie farmakologiczne środków uspokajających, nasennych, przeciwbólowych, leków przeciw nadciśnieniu oraz glikozydów nasercowych, a także nasilać działanie alkoholu.
O jednoczesnym stosowaniu jakichkolwiek innych leków należy poinformować lekarza.
Szczególne środki ostrożności.
Nie zaleca się stosowania leku przez dłuższy czas ze względu na zawartość etanolu.
Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.
Ze względu na zawartość alkoholu etylowego nie zaleca się przyjmowania wewnętrznego nastroju z rumianku kobietom w czasie ciąży ani karmienia piersią.
Sposób wpływania na szybkość reakcji przy kierowaniu pojazdami lub użytkowaniu innych maszyn.
Podczas przyjmowania nastroju z rumianku należy powstrzymać się od kierowania pojazdami oraz pracy z potencjalnie niebezpiecznymi urządzeniami.
Sposób stosowania i dawki.
Nastój z rumianku przyjmuje się wewnętrznie po posiłku.
Dorosłym zaleca się przyjmowanie po 30–50 kropli naparu 3–4 razy dziennie do osiągnięcia stabilnego efektu terapeutycznego, dzieciom powyżej 12. roku życia – w dawce 1 kropla na każdy rok życia.
Czas trwania leczenia ustala się indywidualnie dla każdego pacjenta, z uwzględnieniem charakteru, stopnia nasilenia procesu patologicznego, cech przebiegu choroby, tolerancji leku oraz stabilności osiągniętego efektu terapeutycznego.
Dzieci.
Ponieważ do składu leku wchodzi alkohol etylowy, nie zaleca się stosowania naparu wewnętrznie u dzieci poniżej 12. roku życia.
Przedawkowanie.
W przypadku przekroczenia zalecanych dawek mogą wystąpić zawroty głowy, senność, obniżenie ciśnienia tętniczego. W przypadku przedawkowania należy przerwać stosowanie leku i podjąć natychmiastowe działania terapii objawowej i wspomagającej (zgodnie z klinicznym stanem chorego).
Może dojść do rozwoju zwiększonej wrażliwości na lek.
Działania niepożądane.
Ze strony układu odpornościowego: możliwe wystąpienie miejscowych reakcji alergicznych (zakrwawienie i obrzęk skóry, wysypka, świąd) w przypadku indywidualnej podwyższonej wrażliwości.
Ze strony ośrodkowego układu nerwowego: zawroty głowy, senność, uczucie zmęczenia, obniżona sprawność umysłowa i fizyczna.
Okres ważności. 4 lata.
Nie stosować leku po upływie okresu ważności wskazanego na opakowaniu.
Warunki przechowywania.
Przechowywać we wkładzie oryginalnym w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie.
Po 25 ml lub po 50 ml w butelkach.
Kategoria wydawania.
Bez recepty.
Producent.
Spółka Akcyjna Prywatna „Biolic”.
Lokalizacja producenta oraz adres miejsca prowadzenia działalności.
Ukraina, 24321, obwód winnicki, miasto Ładyżyn, ul. Niezależności 131, Sz.
Podobne leki
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy
Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026