TINTURA DI PEONIA
UcrainaIl preparato viene utilizzato in caso di disturbi funzionali del sistema nervoso centrale, come stati nevrotici e distonia neurocircolatoria di tipo ipertonico.
Domande frequenti
Come assumere correttamente la Tintura di peonia?
Gli adulti devono assumere 15–20 gocce, 2–3 volte al giorno, da 10–15 minuti prima dei pasti. Il ciclo raccomandato è di 2 settimane, dopodiché, se necessario, il trattamento può essere ripetuto dopo 2–3 mesi.
Quali possono essere gli effetti collaterali della Tintura di peonia?
È possibile una diminuzione della pressione arteriosa, sonnolenza, debolezza generale, nonché reazioni allergiche come edema, prurito, eruzione cutanea o arrossamento della pelle.
Chi non deve assumere questo preparato?
Il prodotto è controindicato in caso di pressione arteriosa bassa (ipotensione) e in caso di ipersensibilità ai suoi componenti. Non deve essere utilizzato durante la gravidanza (può causare l'interruzione della gravidanza) e durante l'allattamento al seno.
Il preparato può essere assunto dai bambini?
L'uso del preparato nella pratica pediatrica non è raccomandato a causa della mancanza di esperienza sul suo impiego nei bambini.
Come interagisce il preparato con altri farmaci?
La tintura può potenziare l'effetto di sedativi, ipnotici, antidepressivi con effetto sedativo, tranquillanti e neurolettici.
Il preparato influisce sulla capacità di guidare un veicolo?
Durante il trattamento, è necessario astenersi dalla guida di veicoli e dall'esecuzione di qualsiasi altra attività che richieda un alto livello di concentrazione e riflessi rapidi.
Foglietto illustrativo
ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE TINTURA DI PEONIA (PAEONIAE TINCTURA)
Composizione:
Principio attivo: tintura di erba, rizoma con radici di peonia anomala;
Ogni flacone contiene tintura di erba, rizoma con radici di peonia anomala (Paeonia anomala herba, rhizoma cum radicibus) (1:10) (eccipiente: etanolo 40%) – 50 ml oppure 100 ml.
Forma farmaceutica. Tintura.
Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido limpido di colore marrone chiaro con odore caratteristico; è ammessa la formazione di un sedimento durante la conservazione.
Gruppo farmacoterapeutico.
Farmaci sedativi e ipnotici. Codice ATC N05CM.
Proprietà farmacologiche.
Farmacodinamica.
La radice e la pianta intera della peonia anomala (Paeoniaanomalae) contengono fenoli, sostanze tanniche e acidi organici. La tintura di peonia aumenta la resistenza dell'organismo all'ipossia, esercita un'azione spasmolitica, anticonvulsivante e antimicrobica, ed è in grado di aumentare l'acidità gastrica.
Farmacocinetica.
Non determinata.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Disturbi funzionali del sistema nervoso centrale (distonia neurocircolatoria di tipo ipertensivo, stati nevrotici).
Controindicazioni.
Ipersensibilità ai componenti del medicinale. Ipotensione arteriosa.
Precauzioni particolari di sicurezza.
Nel caso di somministrazione prolungata di dosi elevate, è necessario monitorare l'acidità gastrica nei pazienti con tendenza ad un suo aumento. Agitare prima dell'uso.
Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.
Il medicinale può potenziare l'effetto di agenti sedativi, ipnotici, tranquillanti, neurolettici e antidepressivi con azione sedativa.
Caratteristiche d'uso.
Il medicinale è un medicamento tradizionale di origine vegetale, da utilizzare secondo le indicazioni confermate da un uso prolungato.
Uso durante la gravidanza o l'allattamento. È controindicato durante la gravidanza (ha effetto abortivo) e durante l'allattamento.
Capacità di influenzare la velocità di reazione nel guidare autoveicoli o nell'uso di macchinari. Durante il trattamento con la tintura di peonia, il paziente deve astenersi dal guidare veicoli o svolgere altre attività che richiedono particola attenzione, nonché reazioni psichiche e motorie rapide.
Modalità e posologia.
La tintura di peonia va assunta per via orale 10-15 minuti prima dei pasti. Per adulti: 15-20 gocce di tintura 2-3 volte al giorno.
La durata del trattamento deve essere stabilita individualmente per ogni paziente, in base alla natura, gravità e caratteristiche dell'andamento della malattia, alla stabilità dell'effetto terapeutico ottenuto e alla tollerabilità del medicinale.
La durata raccomandata del trattamento è di 2 settimane; se necessario, il ciclo di trattamento può essere ripetuto dopo una pausa (dopo 2-3 mesi).
Il paziente deve consultare il medico qualora i sintomi della malattia non scompaiano durante l'assunzione del medicinale oppure si verifichino reazioni avverse non indicate nel foglietto illustrativo.
Popolazione pediatrica.
L'uso del medicinale non è raccomandato nella pratica pediatrica a causa della mancanza di esperienza d'impiego.
Sovradosaggio.
In caso di superamento delle dosi raccomandate, possono manifestarsi abbassamento della pressione arteriosa, vertigini e sonnolenza.
In caso di sovradosaggio, si deve interrompere l'assunzione del medicinale e adottare misure di terapia sintomatica e di supporto (in base alle condizioni cliniche del paziente).
Effetti indesiderati.
Ipotesi arteriosa, sonnolenza, debolezza generale, nonché lo sviluppo di reazioni allergiche (inclusi eruzioni cutanee, prurito, iperemia, edema).
Durata della conservazione. 3 anni.
Condizioni di conservazione.
Conservare a una temperatura non superiore a 25 ºC, in un luogo inaccessibile ai bambini.
Confezionamento.
50 ml oppure 100 ml in flacone; 1 flacone per confezione; 50 ml oppure 100 ml in flaconi.
Categoria di vendita. Senza ricetta.
Produttore.
Società a responsabilità limitata «D.C.P. «Fabbrica farmaceutica».
Indirizzo del produttore e sede operativa.
Ucraina, 12430, Regione di Zhytomyr, distretto di Zhytomyr, villaggio di Stanishivka, via Korolyova, 4.
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I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.
Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina
Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026