TINTURA DI PASSIFLORA

Ucraina

Il preparato viene utilizzato in caso di disturbi del sistema cardiovascolare (distonia neurocircolatoria), stadi iniziali di pressione arteriosa elevata, irritabilità aumentata, eccitabilità emotiva e lievi disturbi del sonno.

Nome commerciale TINTURA DI PASSIFLORA
Forma farmaceutica tintura
Principio attivo / Dosaggio
Tipo di ricetta senza ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/6767/01/01
TINTURA DI PASSIFLORA tintura

Domande frequenti

Come assumere correttamente la Tintura di passiflora?

La tintura va assunta per via orale dopo i pasti. Gli adulti devono assumere 30–50 gocce, 3–4 volte al giorno, fino al raggiungimento di un risultato stabile. Per i bambini di età superiore ai 12 anni, il dosaggio è di 1 goccia per ogni anno di età.

Quali possono essere gli effetti collaterali della Tintura di passiflora?

Possibili reazioni allergiche (arrossamento, edema, eruzione cutanea o prurito), vertigini, sonnolenza, senso di affaticamento, nonché riduzione della capacità mentale e fisica.

Chi non deve assumere questo preparato?

Le controindicazioni sono l'ipersensibilità ai componenti, la pressione arteriosa molto bassa (ipotensione) e il ritmo cardiaco rallentato (bradicardia).

Il preparato può essere assunto durante la gravidanza o l'allattamento?

A causa del contenuto di alcol etilico nella formulazione, non si raccomanda l'assunzione della tintura alle donne in stato di gravidanza o durante l'allattamento.

È possibile guidare l'auto durante il trattamento?

Durante l'assunzione del preparato, è necessario astenersi dalla guida di veicoli e dall'uso di macchinari che potrebbero comportare pericoli.

Come interagisce il preparato con altre sostanze?

La tintura può potenziare l'effetto di sedativi, ipnotici, analgesici, farmaci per la pressione e glicosidi cardiaci, nonché potenziare l'effetto dell'alcol. Qualsiasi assunzione concomitante di altri medicinali deve essere comunicata al medico.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?

In caso di superamento della dose raccomandata, interrompere l'assunzione e rivolgersi immediatamente a un medico per ricevere una terapia sintomatica.

Foglietto illustrativo

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE Tintura di passiflora

Composizione:

Principio attivo: tintura di erba di Leonurus (Herbae Leonuri);

1 flacone contiene tintura di erba di Leonurus (Herbae Leonuri) (1:5) (agente estrarrente – etanolo 70%) 25 ml oppure 30 ml;

Eccipienti: assenti

Forma farmaceutica. Tintura.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido limpido di colore verde-bruno. Durante la conservazione è ammesso il formarsi di un sedimento.

Gruppo farmacoterapeutico. Preparati sedativi e ipnotici. Codice ATC N05CM.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Per modalità d'azione, la tintura di passiflora è simile ai preparati di valeriana. L'effetto sedativo si manifesta grazie al potenziamento del processo di inibizione o al rallentamento del processo di eccitazione nel sistema nervoso centrale. Non presenta effetto ipnotico, ma facilita l'insorgenza del sonno fisiologico e ne approfondisce la qualità. Non provoca fenomeni di abitudine né dipendenza psichica.

Farmacocinetica. Non studiata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni. Disturbi funzionali del sistema cardiovascolare (distonia neurocircolatoria di tipo ipertensivo), stadi iniziali di ipertensione arteriosa, aumentata eccitabilità emotiva, irritabilità, lievi forme di disturbi del sonno.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale accertata ai componenti del medicamento.

Ipotesi marcata (riduzione della pressione arteriosa), bradicardia.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.

La tintura di passiflora può potenziare gli effetti farmacologici di farmaci sedativi, ipnotici, analgesici, antipertensivi e glicosidi cardiaci, nonché intensificare l'effetto dell'alcol.

Va informato il medico dell'eventuale assunzione contemporanea di qualsiasi altro medicamento.

Caratteristiche d'uso.

Non è consigliabile utilizzare il medicinale per lunghi periodi a causa del contenuto di etanolo.

Uso durante la gravidanza e l'allattamento.

Poiché il medicinale contiene alcol etilico, la tintura di passiflora non è raccomandata per l'assunzione orale nelle donne durante la gravidanza e l'allattamento.

Capacità di influenzare la rapidità delle reazioni nel guidare o nell'usare macchinari.

Durante l'assunzione della Tintura di passiflora si deve astenersi dalla guida di veicoli e dall'uso di macchinari potenzialmente pericolosi.

Modalità e dosaggio.

La tintura di passiflora va assunta per via orale dopo i pasti.

Gli adulti devono assumere 30-50 gocce di tintura 3-4 volte al giorno fino al raggiungimento di un effetto terapeutico stabile; ai bambini di età superiore ai 12 anni va somministrato 1 goccia per ogni anno di vita. La durata del trattamento viene stabilita individualmente per ogni paziente in base alla natura, al grado di gravità del processo patologico, alle caratteristiche dell'andamento della malattia, alla tollerabilità del farmaco e alla stabilità dell'effetto terapeutico ottenuto.

Bambini. Poiché il prodotto contiene alcool etilico, non è raccomandato per bambini di età inferiore ai 12 anni.

Sovradosaggio.

In caso di superamento delle dosi raccomandate, possono manifestarsi capogiri, sonnolenza e abbassamento della pressione arteriosa. In caso di sovradosaggio, occorre interrompere l'assunzione del farmaco ed adottare immediatamente misure di terapia sintomatica e di supporto (in base alle condizioni cliniche del paziente).

È possibile lo sviluppo di un'aumentata sensibilità al farmaco.

Effetti indesiderati.

In caso di ipersensibilità individuale, possono manifestarsi reazioni allergiche locali (inclusi arrossamento e gonfiore della pelle, eruzioni cutanee, prurito), nonché possibile capogiro, sonnolenza, sensazione di affaticamento, riduzione dell'attività mentale e fisica.

Periodo di validità. 4 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 ˚C. Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

25 ml in flaconi contagocce.

30 ml in flaconi oppure 30 ml in un flacone; 1 flacone per confezione.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore.

Impresa affiliata «Agricola «Jan» dell'impresa privata «Jan».

Indirizzo del produttore e sede operativa.

Ucraina, 13643, Oblast' di Žytomyr, distretto di Ružyn, villaggio di Nemyrynec', via Lenina, 41.

Data dell'ultimo aggiornamento.

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I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.

Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina

Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026