ÁCIDO FÓRMICO
UcraniaEl medicamento se utiliza para aliviar el dolor en casos de neuralgia, miositis y artralgia.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se debe utilizar correctamente el producto?
Debe aplicarse mediante masaje en la zona correspondiente del cuerpo. El número de aplicaciones diarias y la duración del tratamiento dependen de la intensidad de los síntomas de la enfermedad.
¿Quiénes no deben utilizar el Ácido fórmico?
El producto está contraindicado para personas con hipersensibilidad al medicamento, así como en presencia de eccema, enfermedades alérgicas o procesos inflamatorios e infecciosos en la piel en el lugar de aplicación.
¿Se puede administrar el medicamento a niños?
Este producto no debe utilizarse en niños menores de 12 años.
¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios del Ácido fórmico?
Es posible que se produzca una fuerte irritación de la piel, la aparición de erupciones o la formación de ampollas.
¿Se puede combinar este producto con otros medicamentos?
En caso de uso simultáneo con medicamentos que contengan compuestos orgánicos, pueden formarse nuevos compuestos o producirse la desnaturalización de las proteínas. Es imprescindible informar al médico sobre el uso de cualquier otro medicamento.
¿Qué medidas de seguridad deben seguirse?
Es necesario evitar el contacto de la solución con los ojos y las mucosas.
Prospecto
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ÁCIDO FÓRMICO EN DISOLUCIÓN ALCOHÓLICA (FORMIC AC-ID SPIRIT)
Composición:
Principio activo: ácido fórmico;
100 g de solución contienen 1,4 g de ácido fórmico.
Excipiente: etanol al 70 %.
Forma farmacéutica. Solución alcohólica para uso externo.
Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente e incoloro, con olor característico y penetrante.
Grupo farmacoterapéutico.
Agentes utilizados localmente para el dolor articular y muscular.
Código ATC M02AX10.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
El alcohol de hormiga pertenece a los agentes que estimulan las terminaciones nerviosas sensitivas. Como resultado de la estimulación de los receptores de la piel y de los tejidos subcutáneos, el medicamento ejerce no solo un efecto reflejo, sino también una acción humoral general. La estimulación provocada por el alcohol de hormiga sobre los receptores va acompañada de una estimulación en la formación y liberación de endorfinas, dinorfinas y péptidos, que desempeñan un papel importante en la regulación de las sensaciones dolorosas, la permeabilidad vascular y otros procesos.
Características clínicas.
Indicaciones.
Neuralgias, miositis, artrogias.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad al medicamento. Eczemas, enfermedades inflamatorias e infecciosas de la piel localizadas en la zona de aplicación, así como enfermedades alérgicas.
Medidas especiales de precaución.
Evitar el contacto del medicamento con las membranas mucosas y los ojos.
No se deben incumplir las normas de uso del medicamento, ya que esto puede perjudicar la salud.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
Cuando se utiliza simultáneamente con medicamentos que contienen compuestos orgánicos, pueden formarse nuevos compuestos, así como la desnaturalización de componentes proteicos.
Al utilizar simultáneamente cualquier otro medicamento, se debe informar al médico.
Características de uso.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento es posible solo cuando el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño.
Capacidad de influir en la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos.
No afecta.
Vía de administración y dosis.
El alcohol de hormiga se aplica por vía tópica para fricciones en la zona afectada del cuerpo. La frecuencia de aplicación y la duración del tratamiento se determinan según la naturaleza y la intensidad de la enfermedad.
Niños.
No se utiliza en niños menores de 12 años.
Sobredosificación.
No se ha observado.
Reacciones adversas.
Puede presentarse una fuerte irritación de la piel, erupciones cutáneas, formación de ampollas.
En caso de presentarse cualquier efecto adverso, debe consultarse con un médico.
Duración de la validez. 3 años.
No utilice el medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
Condiciones de almacenamiento.
Almacénese a una temperatura no superior a 25 ºC, en un lugar inaccesible para los niños.
Envase.
50 ml en frascos o 50 ml en frasco dentro de estuche de cartón.
Categoría de suministro. Sin receta médica.
Fabricante.
S.A. «DKP «Fábrica Farmacéutica».
Dirección del fabricante y lugar de ejercicio de su actividad.
Ucrania, 12430, región de Zhytomyr, distrito de Zhytomyr, poblado de Stanishevka, calle Korolyova, sin número.
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S.L. «DTP «Fábrica Farmacéutica» |
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania
Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026