ALCOHOL DE ALCANFOR - VISHFA

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ALCOHOL DE CAMFORA-VISHFA

Composición:

Principio activo: alcanfor racémico;

100 ml de solución contienen 10 g de alcanfor racémico;

Excipiente: etanol al 70 %.

Forma farmacéutica. Solución alcohólica para uso tópico.

Propiedades físicas y químicas principales: líquido transparente incoloro con olor característico de alcanfor.

Grupo farmacoterapéutico. Preparados de uso local para el dolor articular y muscular.

Código ATC M02AX10.

Propiedades farmacodinámicas.

Farmacodinamia.

El medicamento ejerce un efecto antimicrobiano, analgés0sico, antiinflamatorio e irritante.

Características clínicas.

Indicaciones.

Vía tópica — en procesos inflamatorios (artritis, miositis, artralgia, mialgia, ciática), para la prevención de úlceras por presión.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual aumentada. Enfermedades ulceronectróticas de la piel, tendencia a reacciones convulsivas.

Precauciones especiales.

No permitir el contacto del líquido con los ojos.

No permitir el contacto del medicamento con membranas mucosas. En caso de contacto accidental, lavar el medicamento con abundante agua corriente.

No se deben incumplir las normas de aplicación del medicamento, ya que esto podría dañar la salud.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

No detectada.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento sólo es posible cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

El «Alcohol de alcanfor-Vishfa» se debe aplicar en adultos por vía tópica para fricciones en los procesos patológicos indicados. Frotar la piel 2–3 veces al día.

La duración del tratamiento se determina individualmente.

Niños.

No utilizar en niños menores de 12 años.

Sobredosis.

En caso de sobredosis, es posible un aumento de las reacciones adversas. El tratamiento es sintomático.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse manifestaciones de reacciones alérgicas, erupciones cutáneas, urticaria, irritación de la piel, dolor de cabeza, mareo.

Si aparecen cualesquiera efectos adversos, es necesario consultar al médico.

Fecha de caducidad. 5 años.

No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de conservación.

Conservar a una temperatura no superior a 25 ºC, en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

40 ml en frascos.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante.

S.A. «DKP «Fábrica Farmacéutica».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 12430, región de Zhytomyr, distrito de Zhytomyr, poblado de Stanishevka, calle Korolyova, s/n.