BILIS MÉDICA CONSERVADA

Ucrania

El preparado se utiliza para aliviar los dolores articulares y musculares en casos de artritis, artrosis, bursitis, radiculitis, espolones calcáneos, así como en contusiones, esguinces de ligamentos, hematomas, cicatrices y estados tras fracturas (si la piel está intacta).

Nombre comercial BILIS MÉDICA CONSERVADA
Forma farmacéutica solución, tópica
Principio activo / Dosis
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/12368/01/01
BILIS MÉDICA CONSERVADA solución, tópica

Preguntas frecuentes

¿Cómo se debe utilizar correctamente la Bilis médica conservada?

Antes de su uso, se debe agitar el frasco. El preparado se aplica externamente en forma de compresas: se empapan de 2 a 6 capas de gasa, se aplican sobre la zona afectada, se cubren con algodón y papel encerado, y se fijan con un vendaje. Si la gasa se seca, debe humedecerse con agua a temperatura ambiente. La compresa se mantiene durante 24 horas, cambiándola diariamente. El curso de tratamiento suele durar entre 6 y 30 días.

¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios del uso de la Bilis médica conservada?

Es posible que se produzca irritación cutánea. Si la irritación es intensa, se debe suspender el uso del preparado y no volver a aplicarlo hasta después de 15–30 días.

¿Cuándo no se debe utilizar este preparado?

No debe utilizarse en caso de piel dañada, inflamaciones de la piel o del tejido subcutáneo en el lugar de aplicación, enfermedades cutáneas purulentas, linfadenitis, linfangitis o rabia.

¿Qué hacer si la piel se irrita durante la compresa?

Si siente irritación, la duración de la aplicación puede reducirse a 6–10 horas al día. Tras retirar la compresa, el lugar de aplicación debe lavarse con agua tibia y aplicarse una pomada neutra (indiferente).

¿Se pueden utilizar materiales sintéticos para las compresas?

No, está prohibido utilizar polietileno, nailon y otros materiales sintéticos al aplicar las compresas.

Prospecto

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO COLA MEDICINAL CONSERVADA (CHOLE MEDICATE CONSERVATA)

Composición:

Principio activo: bilis de ganado vacuno y de cerdo;

100 ml de solución contienen: bilis de ganado vacuno y de cerdo – 88,85 ml;

Excipientes: etanol 96 %, formalina, solución de furacilina en alcohol al 70 % (1:1500), aroma.

Forma farmacéutica. Solución para uso tópico.

Principales propiedades físico-químicas: líquido de color amarillo marrón a marrón oscuro con tonalidad verdosa o de color verde claro a verde oscuro con tonalidad marrón, con olor característico. Se permite la presencia de un sedimento laminar o finamente granular.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes utilizados localmente para el alivio del dolor articular y muscular. Código ATC M02A X10.

Propiedades farmacológicas.

El medicamento ejerce efectos antiinflamatorios, analgésicos, dispersantes y emulsionantes.

Características clínicas.

Indicaciones.

Espondiloartrosis y espondiloartritis, artrosis agudas y crónicas, artritis, bursitis, tendovaginitis, radiculitis secundarias, espolones del talón. El medicamento también puede utilizarse en contusiones, distensiones de ligamentos y músculos, hematomas subcutáneos, estados posteriores a fracturas óseas sin afectación de la integridad de los tejidos blandos, en el dolor fantasma tras la amputación de extremidades y en cambios cutáneos por cicatrices.

Contraindicaciones.

Alteración de la integridad de los recubrimientos cutáneos, procesos inflamatorios de la piel y del tejido celular subcutáneo en la zona de aplicación, enfermedades cutáneas de tipo infeccioso purulento, linfadenitis, linfangitis, escáner.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No existen datos sobre interacciones con otros medicamentos.

Características de uso.

No se debe utilizar polietileno, nylon ni otros materiales sintéticos al aplicar compresas.

En caso de irritación de la piel por la bilis y cuando sea necesario continuar el tratamiento, la duración de la aplicación será de 6 a 10 horas al día. Tras retirar la compresa, lavar la zona afectada con agua tibia y aplicar una pomada inerte.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No existen experiencias sobre el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar mecanismos.

No afecta.

Modo de empleo y dosis.

El medicamento debe utilizarse en esquemas de terapia compleja junto con otros medicamentos.

Aplicar por vía tópica (agitar antes de usar) en forma de compresas. Humedecer con bilis 2-6 capas de gasa, colocar sobre la zona afectada, cubrir con una capa fina de algodón y papel encerado, y luego fijar con una venda fina. Cuando la gasa se seque, humedecerla con agua a temperatura ambiente y volver a fijar con la venda. La duración de la aplicación de la compresa es de 24 horas. Cambiar las compresas diariamente, así como la venda de fijación. Dependiendo de la naturaleza y gravedad de la enfermedad, el curso de tratamiento dura de 6 a 30 días. Los tratamientos repetidos deben realizarse tras 1-2 meses.

Niños.

No existe experiencia en el uso del medicamento para el tratamiento de niños.

Sobredosis.

No hay datos disponibles sobre sobredosis con este medicamento.

Reacciones adversas.

Alteraciones en la piel y tejido subcutáneo: irritación de la piel. En caso de manifestaciones intensas en la piel, suspender la aplicación del medicamento. En tales casos, la siguiente utilización del medicamento no será posible antes de 15-30 días.

Período de validez. 2 años y 6 meses.

Condiciones de conservación. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C, en un lugar inaccesible para los niños.

Incompatibilidad. No establecida.

Envase. 250 ml en botella, 1 botella por envase; 200 ml en frasco, 1 frasco por envase; 100 ml en frasco o bote, 1 frasco o bote por envase.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. Sociedad con responsabilidad limitada «Farma Tcherkassy», Ucrania.

Dirección del fabricante y lugar de actividad comercial.
Ucrania, 18007, región de Cherkassy, ciudad de Cherkassy, calle Surirova, 14A.

Titular del registro. Empresa Accionaria Privada «Infuzia».

Dirección del titular del registro. Ucrania, 04073, ciudad de Kiev, avenida Moskovskiy, 21-A.

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Dr. Theiss Naturwaren GmbH

Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.

Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania

Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026