ÁCIDO FÓRMICO - VISHFA

INSTRUCCIONES para uso médico del medicamento ÁCIDO FÓRMICO-ALCOHÓLICO VISHFA (FORMIC ACID SPIRIT-VISHPHA)

Composición:

Principio activo: ácido fórmico;
100 ml de preparado contienen 1,4 g de ácido fórmico;

Componente auxiliar: etanol al 70 %.

Forma farmacéutica. Solución alcohólica para uso externo.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente incoloro con olor característico y penetrante.

Grupo farmacoterapéutico.
Medicamentos utilizados localmente para el alivio del dolor articular y muscular.
Código ATC M02AX10.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámica.

El alcohol de hormiga pertenece a los agentes que estimulan las terminaciones nerviosas sensitivas. Debido a la estimulación de los receptores de la piel y de los tejidos subcutáneos, el medicamento ejerce no solo un efecto reflejo, sino también un efecto humoral general. La estimulación de los receptores por el medicamento va acompañada de la estimulación en la formación y liberación de endorfinas, dinorfinas y péptidos, que desempeñan un papel importante en la regulación de las sensaciones dolorosas, la permeabilidad vascular y otros procesos.

Características clínicas.

Indicaciones.

Neuralgias, miositis, artralgias.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al medicamento. Eczemas, enfermedades inflamatorias e infecciosas de la piel localizadas en la zona de aplicación, así como enfermedades alérgicas.

Precauciones especiales.

Evitar el contacto del medicamento con las membranas mucosas y los ojos.

No se deben incumplir las normas de uso del medicamento, ya que esto podría dañar la salud.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Cuando se administra simultáneamente con medicamentos que contienen compuestos orgánicos, pueden formarse nuevos compuestos, así como la desnaturalización de componentes proteicos.

Al administrar simultáneamente cualquier otro medicamento, se debe informar al médico.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento es posible únicamente cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otras máquinas.

No afecta.

Modo de empleo y dosis.

El medicamento se aplica por vía tópica mediante fricción en la zona afectada. La frecuencia de aplicación y la duración del tratamiento se determinan según la naturaleza y la intensidad de la enfermedad.

Niños.

No se aplica en niños menores de 12 años.

Sobredosis.

No se ha observado.

Reacciones adversas.

Puede ocurrir fuerte irritación de la piel, erupción cutánea, formación de ampollas.

Si aparece cualquier efecto adverso, debe consultarse con un médico.

Duración de la validez.

3 años.

No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Guarde a una temperatura no superior a 25 ºC, en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

50 ml en frascos.

Categoría de dispensación.

Sin receta médica.

Fabricante.

S.A. «DKP «Fábrica farmacéutica».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 12430, región de Zhytomyr, distrito de Zhytomyr, poblado de Stanishevka, calle Korolyova, sin número 4.