SPIRYTUS MRÓWCZANY - VISHFA

INSTRUKCJA do stosowania leczniczego środka farmaceutycznego SPIRYTUS MRÓWCZANY - VISHFA (FORMIC ACID SPIRIT-VISHPHA)

Skład:

substancja czynna: kwas mrówkowy;

100 ml preparatu zawiera 1,4 g kwasu mrówkowego;

substancja pomocnicza: etanol 70 %.

Postać leku. Roztwór do stosowania zewnętrznego, alkoholowy.

Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczyście bezbarwna ciecz o charakterystycznym ostrym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki stosowane miejscowo w przypadku bólu stawów i mięśni.

Kod ATX M02AX10.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Spirytus mrówczany - Vishfa należy do środków podrażniających zakończenia nerwowe. W wyniku stymulacji receptorów skóry i tkanek podskórnych, preparat wykazuje nie tylko działanie odruchowe, ale także ogólną reakcję humoralną. Podrażnienie receptorów przez preparat wiąże się ze stymulacją powstawania i uwalniania endorfin, dynorfin oraz peptydów odgrywających ważną rolę w regulacji odczuwania bólu, przepuszczalności naczyń oraz innych procesów.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Neuralgie, miozyty, artrologie.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na lek. Łuszczycę, stany zapalne i infekcyjne skóry w miejscu stosowania, a także choroby alergiczne.

Szczególne środki ostrożności.

Unikać dostania się leku na błony śluzowe i do oczu.

Nie należy naruszać zasad stosowania środka leczniczego, ponieważ może to zaszkodzić zdrowiu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Podczas jednoczesnego stosowania z lekami zawierającymi związki organiczne mogą powstawać nowe związki, denaturacja białkowych składników.

Podczas jednoczesnego stosowania jakichkolwiek innych środków leczniczych należy powiadomić lekarza.

Szczególne wskazania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

W okresie ciąży i karmienia piersią zastosowanie leku jest możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługiwanie maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Lek stosuje się zewnętrznie do wcierania w dotknięty obszar ciała. Częstotliwość stosowania i długość trwania kuracji ustala się w zależności od charakteru i nasilenia choroby.

Dzieci.

Nie stosować u dzieci poniżej 12. roku życia.

Przedawkowanie.

Nie zaobserwowano.

Działania niepożądane.

Możliwe są silne podrażnienie skóry, wysypka, powstawanie pęcherzy.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.

Termin ważności.

3 lata.

Nie stosować leku po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 25 ºC w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 50 ml w butelkach.

Kategoria wydawania.

Bez recepty.

Producent.

Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „DKP „Fabryka Farmaceutyczna”.

Miejsce położenia producenta oraz adres siedziby jego działalności.

Ukraina, 12430, obwód żytomierski, rejon żytomierski, wieś Staniszówka, ul. Korolowa, nr 4.