ÁCIDO FÓRMICO

Ucrania

El medicamento se utiliza para aliviar el dolor en casos de neuralgia, miositis y artralgia.

Nombre comercial ÁCIDO FÓRMICO
Forma farmacéutica Solución alcohólica para uso externo
Principio activo / Dosis
ácido fórmico · 1,4 g/100 ml
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/6546/01/01
ÁCIDO FÓRMICO Solución alcohólica para uso externo

Preguntas frecuentes

¿Cómo se debe utilizar correctamente el Ácido fórmico?

El producto debe aplicarse por vía externa, masajeando la zona afectada del cuerpo. El número de aplicaciones y la duración del tratamiento dependen de la intensidad de los síntomas de la enfermedad.

¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios del uso del medicamento?

Es posible que se produzca una fuerte irritación cutánea, la aparición de erupciones o la formación de ampollas.

¿Quiénes no deben utilizar este producto?

El medicamento está contraindicado en caso de hipersensibilidad al mismo, presencia de eccema, enfermedades alérgicas, así como en caso de lesiones inflamatorias o infecciosas de la piel en el lugar de aplicación.

¿Se puede administrar el medicamento a niños?

No se debe utilizar el producto en niños menores de 12 años.

¿Se puede utilizar el producto durante el embarazo o la lactancia?

Esto solo es posible en casos en los que el beneficio esperado para la madre sea mayor que el riesgo potencial para el niño o el feto.

¿Afecta el medicamento a la capacidad de conducir un vehículo?

No, no afecta a la velocidad de reacción.

¿Se puede mezclar el medicamento con otros fármacos?

En caso de uso simultáneo con medicamentos que contengan compuestos orgánicos, pueden formarse nuevos compuestos y producirse la desnaturalización de las proteínas. Debe informar a su médico antes de utilizar cualquier otro medicamento.

Prospecto

I N S T R U C C I Ó N para uso médico del medicamento ÁCIDO FÓRMICO ALCOHÓLICO

Composición:

Principio activo: ácido fórmico;

100 ml de preparado contienen 1,4 g de ácido fórmico;

Sustancia auxiliar: etanol 70 %.

Forma farmacéutica. Solución alcohólica para uso externo.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente, incoloro, con olor característico y penetrante.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamentos utilizados localmente para el dolor articular y muscular.

Código ATC M02A X10.

Propiedades farmacológicas.

El alcohol de hormiga pertenece a los agentes que estimulan las terminaciones nerviosas sensitivas. Debido a la estimulación de los receptores de la piel y de los tejidos subcutáneos, el medicamento ejerce no solo un efecto reflejo, sino también una acción humoral general. La estimulación con alcohol de hormiga de los receptores se acompaña de la estimulación en la formación y liberación de endorfinas, dinorfinas y péptidos, que desempeñan un papel importante en la regulación de las sensaciones dolorosas, la permeabilidad vascular y otros procesos.

Características clínicas.

Indicaciones.

Neuralgias, miositis, artropatías.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al medicamento. Eczemas, enfermedades inflamatorias e infecciosas de la piel localizadas en la zona de aplicación, así como enfermedades alérgicas.

Precauciones especiales.

Evitar el contacto del medicamento con las membranas mucosas y los ojos.

No se deben infringir las normas de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Al administrarse simultáneamente con medicamentos que contienen compuestos orgánicos, pueden formarse nuevos compuestos, así como la desnaturalización de componentes proteicos.

Al usar simultáneamente cualquier otro medicamento, se debe informar al médico.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento sólo es posible si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

El alcohol de ácido fórmico se aplica por vía tópica para fricciones en la zona afectada del cuerpo. La frecuencia de aplicación y la duración del tratamiento se determinan según la naturaleza y la gravedad de la enfermedad.

Niños.

No se utiliza en niños menores de 12 años.

Sobredosis.

No se ha observado.

Reacciones adversas.

Puede presentarse una fuerte irritación de la piel, erupciones cutáneas, formación de ampollas.

¡En caso de aparición de cualquier efecto adverso, debe consultarse inmediatamente con un médico!

Plazo de validez. 3 años.

No utilice el medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C. Mantener en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. Frascos de 40 ml o 50 ml.

Categoría de dispensación. Medicamento de venta sin receta.

Fabricante. Fábrica Farmacéutica «Viola», S.A. de Ucrania.

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.
69063, Ucrania, ciudad de Zaporozhia, calle Académico Amósov, 75.

Titular del registro. Fábrica Farmacéutica «Viola», S.A. de Ucrania.

Domicilio del titular del registro.
69063, Ucrania, ciudad de Zaporozhia, calle Académico Amósov, 75.

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ácido fórmico · 1,4 g/100 ml
S.L. «DTP «Fábrica Farmacéutica»

Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.

Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania

Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026