ALCOHOL DE ALCANFOR

INSTRUCCIONES PARA EL USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ALCOHOL DE CÁMFORA

Composición:

Principio activo: cámaro racémico;

100 ml de solución contienen 10 g de cámaro racémico;

Excipiente: etanol 70 %.

Forma farmacéutica. Solución para uso externo, alcohólica.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente incoloro con olor característico a cámaro.

Grupo farmacoterapéutico. Preparados utilizados localmente para el dolor articular y muscular.

Código ATC M02AX10.

Propiedades farmacológicas.

El medicamento ejerce un efecto antimicrobiano, analgésico, antiinflamatorio e irritante.

Características clínicas.

Indicaciones.

Vía tópica: en procesos inflamatorios (artritis, miositis, artralgia, mialgia, ciática), para la prevención de úlceras por presión.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual aumentada. Enfermedades cutáneas ulceronecróticas, predisposición a reacciones convulsivas.

Medidas especiales de seguridad.

No permitir el contacto del medicamento con los ojos.

No permitir el contacto del medicamento con membranas mucosas. En caso de contacto accidental, lavar el medicamento con abundante agua corriente.

No debe incumplirse las instrucciones de uso del medicamento, ya que esto podría dañar la salud.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No detectada.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, la aplicación del medicamento es posible únicamente cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de influir sobre la rapidez de las reacciones al conducir vehículos de motor o al trabajar con otros mecanismos.

No influye.

Vía de administración y dosis.

El alcohol de alcanfor se aplica en adultos por vía tópica para fricciones en los procesos patológicos indicados. Se realiza la fricción sobre la piel 2 - 3 veces al día.

La duración del tratamiento se determina individualmente.

Niños.

No utilizar en niños menores de 12 años.

Sobredosis.

Aumento de las reacciones adversas. El tratamiento es sintomático.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse manifestaciones de reacciones alérgicas, erupciones cutáneas, urticaria, irritación de la piel, dolor de cabeza, mareo.

Si aparecen cualesquiera efectos adversos, debe consultarse inmediatamente con un médico.

Plazo de validez. 5 años.

No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en un lugar protegido de la luz, a una temperatura no superior a 25 °C.

Manténgase fuera del alcance de los niños.

Envase.

40 ml en frascos, con o sin caja.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante/solicitante.

S.A. «Ternofarm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

S.A. «Ternofarm»

Ucrania, 46010, ciudad de Ternópil, calle Fábrichnaia, 4.

Tel./fax: (0352) 521-444, http://www.ternopharm.com.ua