ALKOHOL KAMFOROWY

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU ALKOHOL KAMFOROWY

Skład:

substancja czynna: kamfora racemiczna;

100 ml roztworu zawiera 10 g kamfory racemicznej;

substancja pomocnicza: etanol 70 %.

Postać farmaceutyczna. Roztwór do stosowania zewnętrznego, alkoholowy.

Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczysta, bezbarwna ciecz o charakterystycznym zapachu kamfory.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki stosowane miejscowo w przypadku bólu stawów i mięśni.

Kod ATC M02AX10.

Właściwości farmakologiczne.

Lek wykazuje działanie przeciwbakteryjne, przeciwbólowe, przeciwzapalne i drażniące.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Zewnętrznie – w stanach zapalnych (artretyzm, miążdż, artralgia, mialgia, ishias), w celu zapobiegania odleżynom.

Przeciwwskazania.

Podwyższona indywidualna wrażliwość. Choroby skóry o charakterze wrzodowym-nekrotycznym, skłonność do reakcji drgawkowych.

Środki ostrożności szczególne.

Nie dopuszczać do dostania się środka do oczu.

Nie dopuszczać do dostania się środka na błony śluzowe. W przypadku przypadkowego kontaktu należy wypłukać środek dużą ilością bieżącej wody.

Nie należy naruszać zasad stosowania środka leczniczego, ponieważ może to zaszkodzić zdrowiu.

Współdziałanie z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie stwierdzono.

Właściwości przy zastosowaniu.

Zastosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

W okresie ciąży i karmienia piersią zastosowanie leku możliwe jest tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji przy prowadzeniu pojazdów samochodowych lub pracy z innymi mechanizmami.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Alkohol kamforowy stosuje się u dorosłych zewnętrznie w postaci roztierania przy wymienionych stanach patologicznych. Skórę rozciera się 2–3 razy na dobę.

Czas trwania leczenia ustala się indywidualnie.

Dzieci.

Nie stosować u dzieci poniżej 12. roku życia.

Przedawkowanie.

Wzmożenie działań niepożądanych. Leczenie objawowe.

Działania niepożądane.

Możliwe są objawy reakcji alergicznych, wysypki, pokrzywki, podrażnienie skóry, ból głowy, zawroty głowy.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skontaktować się z lekarzem!

Termin ważności. 5 lat.

Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w miejscu chronionym przed światłem, w temperaturze nie wyższej niż 25°C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 40 ml w butelkach, w pudełku lub bez pudełka.

Kategoria nabycia. Bez recepty.

Producent/właściciel pozwolenia.

Sp. z o.o. „Ternofarm”.

Siedziba producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności.

Sp. z o.o. „Ternofarm”

Ukraina, 46010, miasto Tarnopol, ul. Fabryczna 4.

Tel./faks: (0352) 521-444, http://www.ternopharm.com.ua