ÁCIDO FÓRMICO

Ucrania

El preparado se utiliza para aliviar el dolor en casos de neuralgia, miositis y artralgia.

Nombre comercial ÁCIDO FÓRMICO
Forma farmacéutica Solución alcohólica para uso externo
Principio activo / Dosis
ácido fórmico · 1,4 g/100 ml
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/7968/01/01
ÁCIDO FÓRMICO Solución alcohólica para uso externo

Preguntas frecuentes

¿Cómo se debe utilizar correctamente este producto?

El Ácido fórmico debe aplicarse mediante masaje en la zona afectada del cuerpo. El número de aplicaciones diarias y la duración del tratamiento dependen de la intensidad de los síntomas de la enfermedad.

¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios del Ácido fórmico?

Es posible que se produzca una fuerte irritación cutánea, la aparición de erupciones o la formación de ampollas.

¿Quién no debe utilizar este preparado?

El producto está contraindicado en caso de hipersensibilidad al mismo, así como en presencia de eccema, enfermedades alérgicas o procesos inflamatorios e infecciosos en la piel en el lugar de aplicación.

¿Se puede utilizar el producto en niños?

Este preparado no debe utilizarse en niños menores de 12 años.

¿Se puede utilizar el preparado durante el embarazo o la lactancia?

Durante estos periodos, su uso solo es posible cuando el beneficio esperado para la madre es mayor que el riesgo potencial para el niño o el feto.

¿Se puede combinar este producto con otros medicamentos?

En caso de uso simultáneo con preparados que contengan compuestos orgánicos, pueden formarse nuevos compuestos y producirse la desnaturalización de las proteínas. Es imprescindible informar al médico sobre el uso de cualquier otro medicamento.

¿Qué se debe tener en cuenta durante el uso?

Es necesario evitar que la solución entre en contacto con las mucosas y con los ojos.

Prospecto

INSTRUCCIONES para uso médico del medicamento ÁCIDO FÓRMICO EN SOLUCIÓN ALCOHÓLICA

Composición:

Principio activo: ácido fórmico;

100 ml de preparado contienen 1,4 g de ácido fórmico;

Excipiente: etanol al 70 %.

Forma farmacéutica. Solución alcohólica para uso externo.

Principales propiedades físico-químicas. Líquido transparente e incoloro con olor característico fuerte.

Grupo farmacoterapéutico.

Medios utilizados localmente en el dolor articular y muscular.

Código ATC M02A X10.

Propiedades farmacológicas.

El alcohol de hormiga pertenece a los agentes que estimulan las terminaciones nerviosas sensitivas. Debido a la estimulación de los receptores de la piel y de los tejidos subcutáneos, el medicamento ejerce no solo un efecto reflejo, sino también un efecto humoral general. La estimulación provocada por el alcohol de hormiga en los receptores va acompañada de la estimulación de la formación y liberación de endorfinas, dinorfinas y péptidos, que desempeñan un papel importante en la regulación de las sensaciones dolorosas, la permeabilidad vascular y otros procesos.

Características clínicas.

Indicaciones.

Neuralgias, miositis, artrogias.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al medicamento. Eczemas, enfermedades inflamatorias e infecciosas de la piel localizadas en el área de aplicación, así como enfermedades alérgicas.

Precauciones especiales.

Evitar el contacto del medicamento con las membranas mucosas y los ojos.

No se deben incumplir las instrucciones de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Cuando se utiliza simultáneamente con medicamentos que contienen compuestos orgánicos, pueden formarse nuevos compuestos, así como la desnaturalización de componentes proteicos.

Al utilizar simultáneamente cualquier otro medicamento, debe informarse al médico.

Características de aplicación.

Uso durante el período de embarazo o lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento sólo es posible cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o trabajar con otros mecanismos. No afecta.

Modo de empleo y dosis.

El alcohol de ácido fórmico se aplica por vía tópica para fricciones en la zona afectada del cuerpo. La frecuencia de aplicación y la duración del tratamiento se determinan según la naturaleza y la intensidad de la enfermedad.

Niños.

No se aplica en niños menores de 12 años.

Sobredosis.

No se ha observado.

Efectos adversos.

Puede producirse una fuerte irritación de la piel, erupciones cutáneas, formación de ampollas.

Si aparece cualquier efecto adverso, debe consultarse con un médico.

Plazo de validez.

3 años.

No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Manténgase fuera del alcance de los niños.

Envase. 50 ml en frascos.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante. S.A. «FITOFARM».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 84500, región de Donetsk, ciudad de Bajmut, calle Sibírieva, 2.

Titular del registro. S.A. «FITOFARM».

Domicilio del titular del registro.

Ucrania, 02092, ciudad de Kiev, calle Almatínskaia, 12.

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S.L. «DTP «Fábrica Farmacéutica»

Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.

Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania

Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026