ALCOHOL DE ALCANFOR

INSTRUCCIONES
para el uso médico del medicamento

ALCOHOL DE CAMPOR
(CAMPHOR SPIRIT)

Composición:

Sustancia activa: alcanfor racémico;

100 ml de solución contienen 10 g de alcanfor racémico;

Sustancia auxiliar: etanol 70 %.

Forma farmacéutica.

Solución para aplicación cutánea.

Principales propiedades físico-químicas: líquido transparente e incoloro con olor característico a alcanfor.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamentos utilizados localmente en el dolor articular y muscular.

Código ATC M02AX10.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

El medicamento ejerce acción antimicrobiana, analgésica, antiinflamatoria e irritante.

Características clínicas.

Indicaciones.

Por vía tópica: en procesos inflamatorios (artritis, miositis, artralgia, mialgia, ciática) y para la prevención de úlceras por presión.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual. Enfermedades cutáneas ulceronecróticas, predisposición a reacciones convulsivas.

Precauciones especiales.

No permitir el contacto del medicamento con los ojos.

No permitir el contacto del medicamento con las membranas mucosas. En caso de contacto accidental, lavar abundantemente con agua corriente.

No se deben incumplir las instrucciones de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

No se ha detectado.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento es posible solo si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de influir en la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

El alcohol de alcanfor se aplica externamente en adultos para fricciones en los procesos patológicos indicados. La piel se frota 2-3 veces al día.

La duración del tratamiento se determina individualmente.

Niños.

No se utiliza en niños menores de 12 años.

Sobredosis.

Intensificación de las reacciones adversas. El tratamiento es sintomático.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse manifestaciones de reacciones alérgicas, erupciones cutáneas, urticaria, irritación de la piel, dolor de cabeza, mareo.

¡En caso de aparición de cualquier efecto adverso, debe consultarse inmediatamente con un médico!

Período de validez.

5 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original, en un lugar inaccesible para los niños y a una temperatura no superior a
25 ºC.

Envase.

40 ml en frascos.

Categoría de dispensación.

Sin receta.

Productor.

PP «Kilaff».

Dirección.

Ucrania, 40035, región de Sumy, ciudad de Sumy, calle Járkovskaia, 6.