ALCOHOL DE ALCANFOR

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO SPIRITUS CAMPHORAE CAMPHORSPIRIT

Composición:

Principio activo: alcanfor racémico;

100 ml de solución contienen: alcanfor racémico – 10 g;

Sustancia auxiliar: etanol al 70 %.

Forma farmacéutica. Solución para aplicación tópica.

Características físico-químicas principales: líquido transparente e incoloro, con olor característico a alcanfor.

Grupo farmacoterapéutico.

Medios utilizados localmente en el dolor articular y muscular.

Código ATC M02AX10.

Propiedades farmacodinámicas.

Farmacodinámica. El medicamento ejerce una acción antimicrobiana, analgésica, antiinflamatoria e irritante.

Farmacocinética. No ha sido estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Aplicación tópica – en procesos inflamatorios (artritis, miositis, artralgia, mialgia, ciática), para la prevención de escaras.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual. Enfermedades ulceronectóticas de la piel, tendencia a reacciones convulsivas.

Precauciones especiales.

Evitar el contacto del medicamento con los ojos.

Evitar el contacto del medicamento con las membranas mucosas. En caso de contacto accidental, lavar abundantemente con agua corriente.

No se deben incumplir las normas de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

Interacción con otros medicamentos y otras clases de interacciones.

No detectada.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento es posible únicamente cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor u operar maquinaria.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

El alcohol de alcanfor se aplica en adultos por vía tópica para fricciones en los procesos patológicos indicados. Se realiza la fricción sobre la piel 2–3 veces al día. La duración del tratamiento se determina individualmente.

Niños.

No se administra a niños menores de 12 años.

Sobredosis.

Aumento de las reacciones adversas. El tratamiento es sintomático.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse manifestaciones de reacciones alérgicas, erupciones cutáneas, urticaria, irritación de la piel, dolor de cabeza, mareo.

Si aparece cualquier efecto adverso, debe consultarse con un médico.

Plazo de validez.

5 años.

No utilizar el medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar a una temperatura no superior a 25 ºC. Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

40 ml en frascos.

Categoría de dispensación.

Sin receta médica.

Fabricante. S.A. «Farma Cherkasy»

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

18028, Ucrania, región de Cherkasy, ciudad de Cherkasy, calle Teniente Mukan, 14 A