Medicamentos por letra
Polonia-
Se utiliza para el tratamiento sintomático de espasmos gastrointestinales moderados, distensión abdominal y dolor abdominal, especialmente en personas con síndrome de intestino irritable.
Forma farmacéutica: kapsułki, miękkie dojelitowe
Principio activo Dosis aceite esencial de mentha piperita 182 mg Código ATC: A03AX
Fabricante: Zakłady Farmacéuticas POLPHARMA S.A. Sucursal Medana en Sieradz
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Se utiliza para el tratamiento del dolor y la inflamación, como en casos de inflamación articular aguda o crónica (incluida la artritis reumatoide), la enfermedad de Bechterew, cambios degenerativos, inflamación de tejidos blandos y edemas dolorosos tras lesiones.
Forma farmacéutica: cápsulas, de liberación prolongada, duras
Principio activo Dosis diclofenaco sódico 100 mg Código ATC: M01AB05
Fabricante: ratiopharm GmbH
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento del dolor y la inflamación, como la inflamación articular aguda o crónica (incluida la artritis reumatoide), la enfermedad de Bechterew, cambios degenerativos, inflamación de los tejidos blandos y la hinchazón dolorosa tras una lesión.
Forma farmacéutica: cápsulas, de liberación prolongada, duras
Principio activo Dosis diclofenaco sódico 100 mg Código ATC: M01AB05
Fabricante: Teva Gyógyszergyár Zrt.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento del dolor y la inflamación, como la inflamación articular aguda o crónica (incluida la artritis reumatoide y la enfermedad de Bechterew), los cambios en la osteoartritis, la inflamación de los tejidos blandos y el edema doloroso tras una lesión.
Forma farmacéutica: cápsulas, de liberación prolongada, duras
Principio activo Dosis diclofenaco sódico 100 mg Código ATC: M01AB05
Fabricante: ratiopharm GmbH
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Se utiliza para el tratamiento del dolor y la inflamación, como la inflamación articular aguda o crónica (incluida la artritis reumatoide), la enfermedad de Bechterew, enfermedades degenerativas, inflamación de los tejidos blandos y edemas dolorosos tras lesiones.
Forma farmacéutica: cápsulas, de liberación prolongada, duras
Principio activo Dosis diclofenaco sódico 100 mg Código ATC: M01AB05
Fabricante: ratiopharm GmbH
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Este medicamento se utiliza en adultos para el tratamiento del dolor y la inflamación, tales como: procesos inflamatorios articulares agudos y crónicos (incluyendo la gota y la artritis reumatoide), la enfermedad de Bechterew, dolores postraumáticos y postoperatorios, inflamaciones ginecológicas y como apoyo en infecciones graves de oído, nariz o garganta.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis diclofenaco sódico 50 mg Código ATC: M01AB05
Fabricante: Mepha Polska S.L. Teva Operations Polska S.L.
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El medicamento está indicado para el alivio del dolor y de los procesos inflamatorios, como la hinchazón. Se utiliza, entre otras indicaciones, en procesos inflamatorios articulares agudos y crónicos (incluyendo la enfermedad de Bechterew y la artritis reumatoide), en la artrosis, en procesos inflamatorios reumáticos de los tejidos blandos, tras lesiones, así como en casos de cólico renal o hepático.
Forma farmacéutica: solución para inyección
Principio activo Dosis diclofenaco sódico 75 mg lidocaína clorhidrato monohidrato 20 mg Código ATC: M01AB05
Fabricante: Mepha Pharma GmbH, Mepha Polska S.L., Merckle GmbH
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento del dolor y la inflamación, tales como procesos inflamatorios articulares agudos o crónicos (incluida la artritis reumatoide), la enfermedad de Bechterew, cambios degenerativos, inflamaciones de los tejidos blandos, dolores tras traumatismos y cirugías (por ejemplo, odontológicas u ortopédicas) e inflamaciones ginecológicas.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos con liberación prolongada
Principio activo Dosis diclofenaco sódico 75 mg Código ATC: M01AB05
Fabricante: Teva Operations Polska S.A.
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El medicamento se utiliza para aliviar el dolor, inhibir la inflamación y reducir la hinchazón en estados dolorosos de músculos y articulaciones, tales como lesiones de tejidos blandos (esguinces, contusiones) o dolor muscular agudo.
Forma farmacéutica: gel
Principio activo Dosis diclofenaco sódico 10 mg/g Código ATC: M02AA15
Fabricante: Merckle GmbH
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Este medicamento se utiliza de forma tópica para aliviar el dolor, la inflamación y el edema. Está indicado para el tratamiento de procesos inflamatorios postraumáticos de tendones, ligamentos, músculos y articulaciones (por ejemplo, en caso de esguinces o contusiones), dolor de espalda e inflamaciones de los tejidos blandos (por ejemplo, el codo de tenista). Los adultos también pueden utilizarlo en formas leves de osteoartritis.
Forma farmacéutica: gel
Principio activo Dosis diclofenaco sódico 1 g Código ATC: M01AB05
Fabricante: Merckle GmbH Teva Operations Polska S.L.
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El medicamento se utiliza de forma tópica para aliviar el dolor y la inflamación. En adultos, ayuda en lesiones de tejidos blandos (p. ej., esguinces, luxaciones, contusiones, inflamaciones de tendones, ligamentos, músculos y articulaciones) y en el dolor muscular agudo, p. ej., en la espalda. En adolescentes mayores de 14 años, se utiliza para el tratamiento a corto plazo del dolor, la inflamación y el edema en lesiones de tejidos blandos.
Forma farmacéutica: gel
Principio activo Dosis diclofenaco sódico 20 mg/g Código ATC: M02AA15
Fabricante: Merckle GmbH
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El medicamento se utiliza de forma tópica para aliviar el dolor asociado con distensiones agudas, esguinces o contusiones en brazos y piernas causados por traumatismos contusos.
Forma farmacéutica: emplasto, medicado
Principio activo Dosis diclofenaco sódico 140 mg Código ATC: M02AA15
Fabricante: Teva B.V.
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Este medicamento se utiliza de forma tópica en un tratamiento a corto plazo para aliviar el dolor relacionado con distensiones repentinas, luxaciones o contusiones en brazos y piernas causadas por traumatismos contusos.
Forma farmacéutica: emplasto, medicado
Principio activo Dosis diclofenaco sódico 140 mg Código ATC: M02AA15
Fabricante: Teva B.V.
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El medicamento se utiliza por vía tópica en un tratamiento a corto plazo para aliviar el dolor relacionado con distensiones agudas, esguinces o contusiones en brazos y piernas causados por traumatismos contusos.
Forma farmacéutica: emplasto, medicado
Principio activo Dosis diclofenaco sódico 140 mg Código ATC: M02AA15
Fabricante: Teva B.V.
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El medicamento se utiliza para el alivio local y de corta duración del dolor asociado con distensiones agudas, esguinces o contusiones en brazos y piernas causados por lesiones (por ejemplo, deportivas).
Forma farmacéutica: emplasto, medicado
Principio activo Dosis diclofenaco sódico 140 mg Código ATC: M02AA15
Fabricante: Teva B.V.
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Este medicamento se utiliza por vía tópica en un tratamiento a corto plazo para aliviar el dolor asociado con distensiones agudas, esguinces o contusiones en brazos y piernas causados por traumatismos contusos.
Forma farmacéutica: emplasto, medicado
Principio activo Dosis diclofenaco sódico 140 mg Código ATC: M02AA15
Fabricante: Teva B.V.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento, entre otros, de la artritis reumatoide, la osteoartritis, la enfermedad de Bechterew, las cambios degenerativos de la columna vertebral, el reumatismo no articular, los dolores tras traumatismos y procedimientos quirúrgicos, así como dolores articulares o dismenorrea dolorosa.
Forma farmacéutica: comprimidos de liberación modificada
Principio activo Dosis diclofenaco sódico 150 mg Código ATC: M01AB05
Fabricante: Merckle GmbH Teva Operations Polska S.L.
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El medicamento se utiliza para la prevención de los ataques de angina de pecho en el contexto de la enfermedad coronaria estable.
Forma farmacéutica: cápsulas, de liberación prolongada, duras
Principio activo Dosis mononitrato de isosorbide 40 mg Código ATC: C01DA14
Fabricante: Mylan EOOD
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El medicamento se utiliza para la prevención de los ataques de angina de pecho en el contexto de la enfermedad coronaria estable.
Forma farmacéutica: cápsulas, de liberación prolongada, duras
Principio activo Dosis mononitrato de isosorbide 40 mg Código ATC: C01DA14
Fabricante: Mylan EOOD
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El medicamento se utiliza para la prevención de los ataques de angina de pecho en el contexto de la enfermedad coronaria estable.
Forma farmacéutica: cápsulas, de liberación prolongada, duras
Principio activo Dosis mononitrato de isosorbide 60 mg Código ATC: C01DA14
Fabricante: Temmler Pharma GmbH Valpharma International S.p.A.
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El medicamento se utiliza para la nutrición intravenosa de adultos y niños mayores de 2 años en situaciones en las que la alimentación oral no es posible.
Forma farmacéutica: emulsión para infusión
Principio activo Dosis alanina 20.6 g/l arginina 13.95 g/l ácido aspártico 4.12 g/l ácido glutámico 7.11 g/l glicina 9.87 g/l histidina 8.49 g/l isoleucina 7.11 g/l leucina 9.87 g/l acetato de lisina 15.8 g/l metionina 7.11 g/l fenilalanina 9.87 g/l prolina 8.49 g/l serina 5.62 g/l treonina 7.11 g/l tryptophanum 2.37 g/l tirosina 0.37 g/l valina 9.11 g/l acetato de sodio trihidrato 2.81 g/l cloruro de potasio 4.19 g/l cloruro de magnesio hexahidratado 1.52 g/l glicerofosfato sódico hidrico 6.89 g/l glucosa monohidrato 302.5 g/l cloruro de calcio dihidrato 1.94 g/l oleum sojae purificatum 35 g/l olivae oleum raffinatum 140 g/l Código ATC: B05BA10
Fabricante: Baxter S.A.
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Se utiliza para la nutrición intravenosa de adultos y niños mayores de 2 años en situaciones en las que la alimentación oral no es posible.
Forma farmacéutica: emulsión para infusión
Código ATC: B05BA10
Fabricante: Baxter S.A.
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Es una emulsión para infusión utilizada para la nutrición intravenosa de adultos y niños mayores de 2 años en situaciones en las que la nutrición oral es insuficiente o imposible.
Forma farmacéutica: emulsión para infusión
Código ATC: B05BA10
Fabricante: Baxter S.A.
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Es una emulsión utilizada para la nutrición intravenosa de adultos y niños mayores de 2 años en situaciones en las que la alimentación oral no es posible.
Forma farmacéutica: emulsión para infusión
Código ATC: B05BA10
Fabricante: Baxter S.A.
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Se utiliza para la nutrición intravenosa de adultos y niños mayores de 2 años en situaciones en las que la alimentación oral no es adecuada.
Forma farmacéutica: emulsión para infusión
Código ATC: B05BA10
Fabricante: Baxter S.A.
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Se utiliza para la nutrición intravenosa de adultos y niños mayores de 2 años en situaciones en las que la alimentación oral no es posible.
Forma farmacéutica: emulsión para infusión
Código ATC: B05BA10
Fabricante: Baxter S.A.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial (presión arterial alta) en adultos, así como en niños y adolescentes de entre 6 y menos de 18 años.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis olmesartán medoxomilo 10 mg Código ATC: C09CA08
Fabricante: Krka, S.A., Novo mesto
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial (presión arterial alta) en adultos, así como en niños y adolescentes de entre 6 y menos de 18 años.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis olmesartán medoxomilo 20 mg Código ATC: C09CA08
Fabricante: Krka, S.A., Novo mesto
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial (presión arterial alta) en adultos y en niños y adolescentes de entre 6 y menos de 18 años.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis olmesartán medoxomilo 40 mg Código ATC: C09CA08
Fabricante: Krka, S.A., Novo mesto
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Este medicamento se utiliza en adultos para el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión). Actúa mediante la dilatación de los vasos sanguíneos, lo que ayuda a reducir la presión.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis olmesartán medoxomilo 20 mg Código ATC: C09CA08
Fabricante: Empresa Farmacéutica LEK-AM S.R.L.
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Este medicamento está indicado para el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión) en adultos. Ayuda a reducir la presión mediante la dilatación de los vasos sanguíneos.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis olmesartán medoxomilo 40 mg Código ATC: C09CA08
Fabricante: Empresa Farmacéutica LEK-AM S.R.L.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial en pacientes cuya presión arterial no está suficientemente controlada mediante el uso de un solo principio activo (olmesartán o amlodipina).
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis olmesartán medoxomilo 20 mg amlodipino 5 mg Código ATC: C09DB02
Fabricante: Krka, S.A., Novo mesto TAD Pharma GmbH
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial en pacientes cuya presión arterial no está suficientemente controlada mediante el uso de un solo principio activo (olmesartán o amlodipina).
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis olmesartán medoxomilo 40 mg amlodipino 5 mg Código ATC: C09DB02
Fabricante: Krka, S.A., Novo mesto TAD Pharma GmbH
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial en pacientes en los que el uso de un solo principio activo (olmesartán o amlodipina) no ha sido suficiente para lograr un control adecuado de la presión arterial.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis olmesartán medoxomilo 40 mg amlodipino 10 mg Código ATC: C09DB02
Fabricante: Krka, S.A., Novo mesto TAD Pharma GmbH
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento de los síntomas de la conjuntivitis alérgica estacional, tales como el prurito, el enrojecimiento o la inflamación de la superficie ocular.
Forma farmacéutica: gotas, oculares solución
Principio activo Dosis olopatadina clorhidrato 1.11 mg/ml Código ATC: S01GX09
Fabricante: Rafarm S.A.
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El medicamento está indicado para el tratamiento de los síntomas de la conjuntivitis alérgica estacional, tales como el prurito, el enrojecimiento y la inflamación de la superficie ocular.
Forma farmacéutica: gotas, oculares solución
Principio activo Dosis olopatadina 1 mg/ml Código ATC: S01GX09
Fabricante: Unimed Pharma spol. s.r.o.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento de los síntomas de la conjuntivitis alérgica estacional, tales como el prurito, el enrojecimiento y la inflamación de la superficie ocular.
Forma farmacéutica: gotas, oculares solución
Principio activo Dosis olopatadina 1 mg/ml Código ATC: S01GX09
Fabricante: Eurofins Analytical Services Hungría Kft. Misom Labs Limited
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Se utiliza para el tratamiento sintomático del estreñimiento y para la limpieza intestinal antes de pruebas diagnósticas (por ejemplo, una colonoscopia) o cirugías intestinales.
Forma farmacéutica: solución para preparación de concentrado oral
Principio activo Dosis macrogol 52.5 g Código ATC: A06AD15
Fabricante: Chephasaar, Chemisch-pharmazeutische Fabrik GmbH
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Olpinat se utiliza para el tratamiento de la esquizofrenia y de episodios maníacos de moderados a graves. También ayuda a prevenir la recurrencia de estos síntomas en personas con trastorno afectivo bipolar.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis olanzapina 10 mg Código ATC: N05AH03
Fabricante: Vipharm S.A.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de la esquizofrenia y de episodios maníacos de moderados a graves. También ayuda a prevenir la recurrencia de estos síntomas en personas con trastorno afectivo bipolar.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis olanzapina 5 mg Código ATC: N05AH03
Fabricante: Vipharm S.A.
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El medicamento se utiliza para la prevención y el tratamiento de la deficiencia de vitamina D, para el tratamiento del raquitismo en niños y como complemento al tratamiento de la osteoporosis en personas con riesgo de deficiencia de esta vitamina.
Forma farmacéutica: gotas, orales
Principio activo Dosis colecalciferol 14 400 UI/ml Código ATC: A11CC05
Fabricante: Fresenius Kabi Austria GmbH
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de ciertos tipos de trastornos que se manifiestan con niveles elevados de triglicéridos (grasas) en la sangre, cuando los cambios en la dieta no producen efectos suficientes.
Forma farmacéutica: kapsułki, miękkie
Código ATC: C10AX06
Fabricante: BASF AS
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Se utiliza para el tratamiento de ciertos tipos de trastornos caracterizados por niveles elevados de triglicéridos (grasas) en la sangre, en situaciones en las que los cambios en la dieta no han producido efectos suficientes.
Forma farmacéutica: kapsułki, miękkie
Principio activo Dosis omega-3 ácidos ésteres etílicos 90 1000 mg Código ATC: C10AX06
Fabricante: BASF AS
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de ciertos tipos de trastornos que se manifiestan con niveles elevados de triglicéridos (grasas) en la sangre, cuando los cambios en la dieta no han producido efectos suficientes.
Forma farmacéutica: kapsułki, miękkie
Principio activo Dosis omega-3 ácidos ésteres etílicos 90 1000 mg Código ATC: C10AX06
Fabricante: BASF AS
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de ciertos tipos de trastornos caracterizados por niveles elevados de triglicéridos (grasas) en la sangre, cuando los cambios en la dieta no producen efectos suficientes.
Forma farmacéutica: kapsułki, miękkie
Principio activo Dosis omega-3 ácidos ésteres etílicos 90 1000 mg Código ATC: C10AX06
Fabricante: BASF AS
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Se utiliza en el tratamiento de ciertos tipos de trastornos relacionados con niveles elevados de grasas (triglicéridos) en la sangre, cuando el cambio de dieta por sí solo no produce los efectos suficientes.
Forma farmacéutica: kapsułki, miękkie
Principio activo Dosis omega-3 ácidos ésteres etílicos 90 1000 mg Código ATC: C10AX06
Fabricante: BASF AS
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de ciertos tipos de trastornos caracterizados por un aumento de los niveles de triglicéridos (grasas) en la sangre, cuando los cambios en la dieta no han producido los efectos suficientes.
Forma farmacéutica: kapsułki, miękkie
Principio activo Dosis omega-3 ácidos ésteres etílicos 90 1000 mg Código ATC: C10AX06
Fabricante: BASF AS
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (acidez, dolor, inflamación), úlceras gástricas y duodenales (incluidas las causadas por la bacteria Helicobacter pylori o por antiinflamatorios no esteroideos [AINE]), así como en casos de secreción excesiva de ácido en el síndrome de Zollinger-Ellison.
Forma farmacéutica: cápsulas, intestinales, duras
Principio activo Dosis omeprazol 20 mg Código ATC: A02BC01
Fabricante: TOWA Pharmaceuticals Europe, S.L.
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El medicamento se utiliza, entre otras indicaciones, para el tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (acidez, dolor, inflamación), úlceras gástricas y duodenales, así como úlceras causadas por la bacteria Helicobacter pylori o por antiinflamatorios no esteroideos (AINE). También ayuda en caso de secreción excesiva de ácido gástrico en el síndrome de Zollinger-Ellison.
Forma farmacéutica: cápsulas, intestinales, duras
Principio activo Dosis omeprazol 40 mg Código ATC: A02BC01
Fabricante: Dose Innova, S.L.
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El medicamento está indicado para niños mayores de 2 años, adolescentes y adultos que no pueden ingerir alimentos de forma normal. Se utiliza, entre otras indicaciones, en el proceso de convalecencia tras cirugías, traumatismos o quemaduras, así como cuando el organismo no puede absorber los alimentos del estómago y los intestinos.
Forma farmacéutica: emulsión para infusión
Principio activo Dosis isoleucina 4,680 g/1000 ml leucina 6,260 g/1000 ml clorhidrato de lisina 5,680 g/1000 ml metionina 3,920 g/1000 ml fenilalanina 7,020 g/1000 ml treonina 3,640 g/1000 ml tryptophanum 1,140 g/1000 ml valinum 5,200 g/1000 ml arginina 5,400 g/1000 ml clorhidrato monohidratado de histidina 3,380 g/1000 ml alanina 9,700 g/1000 ml glicina 3,300 g/1000 ml ácido aspártico 3,000 g/1000 ml ácido glutámico 7,000 g/1000 ml prolina 6,800 g/1000 ml cloruro de sodio 2,162 g/1000 ml acetato de sodio trihidratado 1,088 g/1000 ml acetato de potasio 5,886 g/1000 ml acetato de magnesio tetrahidrato 1,288 g/1000 ml cloruro de calcio dihidrato 0,882 g/1000 ml hidróxido de sodio 1,600 g/1000 ml glucosa monohidrato 176,0 g/1000 ml fosfato monosódico dihidrato 2,340 g/1000 ml acetato de zinc dihidrato 13,200 g/1000 ml triglicéridos de ácidos grasos de cadena media saturados 100,00 g/1000 ml aceite de soja refinado 80,0 g/1000 ml omega-3-triglicérido 20,0 g/1000 ml Código ATC: B05BA10
Fabricante: B. Braun Melsungen AG