Medicamentos por letra
Polonia-
El medicamento se aplica localmente sobre la piel para reducir el dolor y la inflamación. Está indicado para dolores musculoarticulares y la osteoartritis.
Forma farmacéutica: gel
Principio activo Dosis naproxeno 100 mg/g Código ATC: M02AA12
Fabricante: EMO-FARM S.L.
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El medicamento se utiliza para la prevención de la malaria en adultos y niños con un peso corporal superior a 40 kg, y para el tratamiento de la malaria en adultos y niños con un peso corporal superior a 11 kg.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis atovaquona 250 mg clorhidrato de proguanil 100 mg Código ATC: P01BB51
Fabricante: Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
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El medicamento se utiliza para la prevención de la malaria en adultos y niños con un peso corporal superior a 40 kg, y para el tratamiento de la malaria en adultos y niños con un peso corporal superior a 11 kg.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis atovaquona 250 mg clorhidrato de proguanil 100 mg Código ATC: P01BB51
Fabricante: Glenmark Arzneimittel GmbH
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Este medicamento se utiliza en la terapia hormonal con progesterona en caso de deficiencia de esta hormona. Ayuda en casos de ciclos irregulares relacionados con trastornos de la ovulación, dolores y trastornos premenstruales, hemorragias (por ejemplo, causadas por miomas) y en el tratamiento de la menopausia (en combinación con terapia estrogénica).
Forma farmacéutica: kapsułki, miękkie
Principio activo Dosis progesterona 100 mg Código ATC: G03DA04
Fabricante: Laboratoire EFFIK
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento sintomático a corto plazo de las molestias estomacales en adultos, tales como la acidez, la hipersecreción ácida y la indigestión (dispepsia).
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis famotidina 20 mg Código ATC: A02BA03
Fabricante: Biofarm S.A.
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Se utiliza en el tratamiento de la úlcera gástrica y duodenal, en la enfermedad por reflujo gastroesofágico y en estados relacionados con la secreción excesiva de ácido clorhídrico. También ayuda a prevenir la recurrencia de estas enfermedades.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis famotidina 40 mg Código ATC: A02BA03
Fabricante: Zakłady Farmacéuticas POLPHARMA S.A.
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Este medicamento se utiliza en adultos para el alivio sintomático a corto plazo de las molestias estomacales, tales como la indigestión, la acidez y la hiperacidez.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis famotidina 20 mg Código ATC: A02BA03
Fabricante: Synoptis Industrial S.L.
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Este medicamento se utiliza para el alivio a corto plazo de los síntomas estomacales, como la acidez, la hiperacidez y la indigestión (dispepsia).
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis famotidina 20 mg Código ATC: A02BA03
Fabricante: Zakłady Farmacéuticas POLPHARMA S.A.
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Este medicamento se utiliza en adultos para mejorar la capacidad de caminar en pacientes con esclerosis múltiple (EM) que presentan trastornos de la marcha.
Forma farmacéutica: comprimidos de liberación prolongada
Principio activo Dosis fampridina 10 mg Código ATC: N07XX07
Fabricante: Laboratorios Liconsa S.A. Salutas Pharma GmbH
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Este medicamento se utiliza en adultos con esclerosis múltiple (EM) para mejorar su capacidad de marcha.
Forma farmacéutica: comprimidos de liberación prolongada
Principio activo Dosis fampridina 10 mg Código ATC: N07XX07
Fabricante: Balkanpharma-Dupnitsa AD
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Este medicamento se utiliza en adultos con esclerosis múltiple (EM) para mejorar su capacidad de marcha.
Forma farmacéutica: comprimidos de liberación prolongada
Principio activo Dosis fampridina 10 mg Código ATC: N07XX07
Fabricante: Laboratorios Liconsa S.A. Prestige Promotion Verkaufsfoerderung & Werbeservice GmbH
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El medicamento se utiliza para la prevención y el control de las hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII de la coagulación) y en pacientes con enfermedad de von Willebrand (VWD), cuando el tratamiento con desmopresina es ineficaz o no está indicado. También puede utilizarse en el tratamiento de la deficiencia adquirida del factor VIII de la coagulación humana.
Forma farmacéutica: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección y perfusión
Principio activo Dosis factor viii humano 500 j.m. factor von willebrand humano 600 j.m. Código ATC: B02BD06
Fabricante: Instituto Grifols S.A.
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El medicamento se utiliza para la prevención y el control de las hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia del factor VIII) y en pacientes con enfermedad de von Willebrand (cuando el tratamiento con desmopresina es ineficaz o no está indicado). También puede utilizarse para el tratamiento de la deficiencia adquirida del factor VIII.
Forma farmacéutica: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección y perfusión
Principio activo Dosis factor von willebrand humano 300 j.m. factor viii humano 250 j.m. Código ATC: B02BD06
Fabricante: Instituto Grifols S.A.
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El medicamento se utiliza para la prevención y el control de las hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia del factor VIII de coagulación) y en pacientes con enfermedad de von Willebrand (cuando el tratamiento con desmopresina es ineficaz o está contraindicado). También puede utilizarse en el tratamiento de la deficiencia adquirida del factor VIII de coagulación.
Forma farmacéutica: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección y perfusión
Principio activo Dosis factor viii humano 1000 j.m. factor von willebrand humano 1200 j.m. Código ATC: B02BD06
Fabricante: Instituto Grifols S.A.
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Se utiliza para la prevención y el tratamiento de la rinitis alérgica estacional (por ejemplo, la fiebre del heno) y la rinitis alérgica perenne (por ejemplo, causada por ácaros o pelo de animales). Ayuda a reducir la inflamación y la irritación nasal.
Forma farmacéutica: spray nasal, suspensión
Principio activo Dosis propionato de fluticasona 50 mcg Código ATC: R01AD08
Fabricante: Teva Czech Industries s.r.o. Teva Operations Polska Sp. z o.o.
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Este medicamento se utiliza para aliviar los síntomas de la rinitis alérgica estacional o perenne, de moderada a grave. Ayuda con la congestión nasal, el goteo posnasal, los estornudos, el picor y la sensación de nariz taponada.
Forma farmacéutica: spray nasal, suspensión
Principio activo Dosis clorhidrato de azelastina 0.137 mg propionato de fluticasona 0.05 mg Código ATC: R01AD58
Fabricante: Teva Czech Industries s.r.o.
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Este medicamento se utiliza para aliviar los síntomas de la rinitis alérgica estacional o perenne, de moderada a grave (por ejemplo, causada por polen, ácaros o pelo de animales). Ayuda con la congestión nasal, los estornudos, el picor y la sensación de nariz obstruida.
Forma farmacéutica: spray nasal, suspensión
Principio activo Dosis clorhidrato de azelastina 137 mcg propionato de fluticasona 50 mcg Código ATC: R01AD58
Fabricante: Teva B.V.
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Se utiliza para el tratamiento tópico de procesos inflamatorios de la garganta (faringitis) y de la cavidad bucal (estomatitis, gingivitis, aftas) en adultos y adolescentes mayores de 12 años.
Forma farmacéutica: comprimidos para chupar
Principio activo Dosis clorhexidina dihidrocloruro 5 mg benzocaína 1,5 mg Código ATC: R02AA05
Fabricante: Mako Pharma S.R.L.
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Este medicamento se utiliza para el alivio a corto plazo de los síntomas del dolor de garganta, tales como dolor, irritación, inflamación y dificultad para tragar. Está indicado para adultos y adolescentes mayores de 12 años.
Forma farmacéutica: comprimidos, recubiertos con película
Principio activo Dosis flurbiprofeno 8.75 mg Código ATC: R02AX01
Fabricante: LOZY’S PHARMACEUTICALS S.L. Terapia S.A.
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Es un antiséptico utilizado como tratamiento complementario en infecciones agudas de la boca y la garganta, tales como amigdalitis, gingivitis o estomatitis. También se utiliza tras una amigdalectomía y después de una extracción dental.
Forma farmacéutica: comprimidos para chupar
Principio activo Dosis ambazonum 10 mg Código ATC: R02AA01
Fabricante: S.C. Terapia S.A.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de varios tipos de cáncer, entre ellos el cáncer de mama, cáncer de vejiga, cáncer de estómago, cáncer de pulmón, cáncer de ovario, cáncer de páncreas, cáncer de colon y recto, linfomas, leucemias, mieloma múltiple y sarcomas de tejidos blandos.
Forma farmacéutica: solución para inyección y perfusión
Principio activo Dosis clorhidrato de epirubicina 50 mg Código ATC: L01DB03
Fabricante: Pfizer Service Company B.V.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de infecciones urinarias no complicadas de la vejiga en mujeres y adolescentes. En hombres adultos, se utiliza de forma profiláctica antes y después de una biopsia prostática transrectal.
Forma farmacéutica: polvo para preparación de solución oral, en sobre
Principio activo Dosis fosfomicina trometamol 5.631 g Código ATC: J01XX01
Fabricante: APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.
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Se utiliza de forma tópica para aliviar los dolores musculares y articulares (por ejemplo, en lesiones deportivas, daños en tendones o ligamentos) y para el tratamiento del dolor en la zona lumbar debido a la discopatía.
Forma farmacéutica: gel
Principio activo Dosis ketoprofeno 25 mg/g Código ATC: M02AA10
Fabricante: A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l.
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Se utiliza de forma tópica para aliviar los dolores musculares y articulares (por ejemplo, causados por lesiones deportivas, daños en tendones o músculos) y para el tratamiento del dolor en la zona lumbar debido a una discopatía.
Forma farmacéutica: gel
Principio activo Dosis ketoprofeno 25 mg/g Código ATC: M02AA10
Fabricante: A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l.
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Este medicamento se utiliza en adultos para el tratamiento de la depresión (incluida la prevención de sus recaídas) y para el tratamiento de diversos trastornos de ansiedad, tales como el trastorno de ansiedad generalizada, la fobia social y el trastorno de pánico (ataques de pánico).
Forma farmacéutica: cápsulas, de liberación prolongada, duras
Principio activo Dosis venlafaxina 150 mg Código ATC: N06AX16
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Este medicamento se utiliza en adultos para el tratamiento de la depresión (incluida la prevención de sus recaídas) y para el tratamiento de diversos trastornos de ansiedad, tales como el trastorno de ansiedad generalizada, la fobia social y el trastorno de pánico (ataques de pánico).
Forma farmacéutica: cápsulas, de liberación prolongada, duras
Principio activo Dosis venlafaxina 37.5 mg Código ATC: N06AX16
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Este medicamento se utiliza en adultos para el tratamiento de la depresión (así como para la prevención de sus recaídas), así como para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada, la fobia social y el trastorno de pánico (ataques de pánico).
Forma farmacéutica: cápsulas, de liberación prolongada, duras
Principio activo Dosis venlafaxina 75 mg Código ATC: N06AX16
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Este medicamento se utiliza en adultos para el tratamiento de la depresión y diversos trastornos de ansiedad, tales como el trastorno de ansiedad generalizada, la fobia social y el trastorno de pánico (ataques de pánico).
Forma farmacéutica: cápsulas, de liberación prolongada, duras
Principio activo Dosis venlafaxina 37.5 mg Código ATC: N06AX16
Fabricante: Adamed Pharma S.A., Pharmathen International S.A., Pharmathen S.A.
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El medicamento se utiliza en adultos para el tratamiento de la depresión y diversos trastornos de ansiedad, tales como el trastorno de ansiedad generalizada, la fobia social y el trastorno de pánico (ataques de pánico).
Forma farmacéutica: cápsulas, de liberación prolongada, duras
Principio activo Dosis venlafaxina 150 mg Código ATC: N06AX16
Fabricante: Adamed Pharma S.A. Mylan Hungary Kft. Pharmathen International S.A. Pharmathen S.A.
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Este medicamento se utiliza en adultos para el tratamiento de la depresión y diversos trastornos de ansiedad, tales como el trastorno de ansiedad generalizada, la fobia social y el trastorno de pánico (ataques de pánico).
Forma farmacéutica: cápsulas, de liberación prolongada, duras
Principio activo Dosis venlafaxina 75 mg Código ATC: N06AX16
Fabricante: Adamed Pharma S.A. Mylan Hungary Kft. Pharmathen International S.A. Pharmathen S.A.
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Este es un producto radiofarmacéutico utilizado exclusivamente con fines diagnósticos en estudios mediante PET/TC o PET/RM. Ayuda a visualizar cambios en los órganos o tejidos, lo que facilita la toma de decisiones sobre el tratamiento de la enfermedad.
Forma farmacéutica: solución para inyección
Principio activo Dosis fluorocolina 1 GBq/ml Código ATC: V09IX07
Fabricante: Centro de Producción de Radiofármacos Voxel S.A.
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El medicamento se utiliza exclusivamente con fines diagnósticos en un examen denominado tomografía por emisión de positrones (PET). Permite la visualización de distintas partes del cuerpo, lo que permite al médico obtener más información sobre la enfermedad y su progresión.
Forma farmacéutica: solución para inyección
Principio activo Dosis fludeoxyglucosum (18f) 250-3100 MBq/ml Código ATC: V09IX04
Fabricante: Centro de Oncología del prof. Franciszek Łukaszczyk en Bydgoszcz
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Este medicamento se utiliza exclusivamente con fines diagnósticos en la tomografía por emisión de positrones (PET). Permite la visualización de distintas partes del cuerpo, lo que permite al médico obtener más información sobre la enfermedad y su progresión.
Forma farmacéutica: solución para inyección
Principio activo Dosis fludeoxyglucosum (18f) 550 MBq Código ATC: V09IX04
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El medicamento se utiliza para el tratamiento a corto plazo de los síntomas del resfriado y la gripe, tales como fiebre, escalofríos, dolor de cabeza, dolor muscular, dolor de garganta, congestión nasal y dolor de los senos paranasales.
Forma farmacéutica: polvo efervescente
Principio activo Dosis paracetamol 750 mg/5 g ácido ascórbico 60 mg/5 g clorhidrato de fenilefrina 10 mg/5 g Código ATC: N02BE51
Fabricante: Orifarm Manufacturing Poland S.L.
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Este medicamento se utiliza para el alivio a corto plazo de los síntomas del resfriado y la gripe, tales como fiebre, escalofríos, dolor de cabeza, dolores musculares, dolor de garganta, congestión nasal y la inflamación de la mucosa nasal y de los senos paranasales.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis paracetamol 500 mg cafeína 25 mg clorhidrato de fenilefrina 5 mg Código ATC: N02BE51
Fabricante: Orifarm Manufacturing Poland S.L.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento sintomático de enfermedades reumáticas inflamatorias crónicas (especialmente la artritis reumatoide) y de cambios degenerativos articulares graves.
Forma farmacéutica: cápsulas, de liberación prolongada
Principio activo Dosis ketoprofeno 200 mg Código ATC: M01AE03
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Este medicamento se utiliza en adultos para el tratamiento de la gota. Ayuda a reducir la concentración de ácido úrico en la sangre, lo que previene la formación de cristales en las articulaciones y los riñones, y puede reducir los tofos gotosos existentes.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis febuxostat 80 mg Código ATC: M04AA03
Fabricante: Pharmadox Healthcare Ltd., Pharmathen International S.A., Pharmathen S.A.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento de la gota (ayuda a reducir los niveles de ácido úrico en la sangre, lo que evita la formación de cristales dolorosos en las articulaciones y los riñones) y para prevenir la hiperuricemia durante la quimioterapia del cáncer de sangre.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis febuxostat 120 mg Código ATC: M04AA03
Fabricante: Pharmadox Healthcare Ltd., Pharmathen International S.A., Pharmathen S.A.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento de la gota mediante la reducción de la concentración de ácido úrico en el organismo. En la dosis de 120 mg, también se utiliza para prevenir la hiperuricemia durante la quimioterapia del cáncer de sangre.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis febuxostat 120 mg Código ATC: M04AA03
Fabricante: APL Swift Services (Malta) Ltd. Arrow Generiques - Lyon Generis Farmacéutica, S.A.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento de la gota mediante la reducción de los niveles de ácido úrico en el organismo. En la dosis de 120 mg, también se utiliza para prevenir la hiperuricemia en personas que inician quimioterapia para el cáncer de sangre.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis febuxostat 80 mg Código ATC: M04AA03
Fabricante: APL Swift Services (Malta) Ltd. Arrow Generiques - Lyon Generis Farmacéutica, S.A.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento de la gota (reduce la concentración de ácido úrico, lo que previene la formación de cristales y tofos) y para prevenir la hiperuricemia en personas que inician quimioterapia para el cáncer de la sangre.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis febuxostat 80 mg Código ATC: M04AA03
Fabricante: Laboratorios Liconsa, S.A.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento de la gota (mediante la reducción de la concentración de ácido úrico en el organismo) y para la prevención de la hiperuricemia en personas sometidas a quimioterapia por cáncer de sangre.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis febuxostat 120 mg Código ATC: M04AA03
Fabricante: Laboratorios Liconsa, S.A.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento de la gota, una enfermedad causada por el exceso de ácido úrico en el organismo. Ayuda a reducir su concentración, lo que previene la formación de cristales dolorosos en las articulaciones y los riñones, y puede reducir los tofos gotosos existentes. En una dosis de 120 mg, también se utiliza para prevenir los niveles elevados de ácido úrico durante la quimioterapia de cánceres hematológicos.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis febuxostat 80 mg Código ATC: M04AA03
Fabricante: Pharmadox Healthcare Ltd. Wessling Hungary Kft.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento de la gota, una enfermedad causada por el exceso de ácido úrico en el organismo. Ayuda a reducir su concentración, lo que previene la formación de cristales dolorosos en las articulaciones y los riñones, y puede reducir los tofos (nódulos de gota) existentes. En una dosis de 120 mg, también se utiliza para prevenir niveles elevados de ácido úrico durante la quimioterapia del cáncer de sangre.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis febuxostat 120 mg Código ATC: M04AA03
Fabricante: Pharmadox Healthcare Ltd. Wessling Hungary Kft.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento de la gota mediante la reducción de la concentración de ácido úrico en el organismo. En la dosis de 120 mg, también se utiliza para prevenir la hiperuricemia en pacientes que inician quimioterapia para el cáncer de la sangre.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis febuxostat 80 mg Código ATC: M04AA03
Fabricante: Bluepharma Indústria Farmacêutica, S.A.
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El medicamento se utiliza en adultos para el tratamiento de la gota (mediante la reducción de la concentración de ácido úrico) y para prevenir la hiperuricemia (niveles elevados de ácido úrico en sangre) durante la quimioterapia de cánceres hematológicos.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis febuxostat 120 mg Código ATC: M04AA03
Fabricante: Bluepharma Indústria Farmacêutica, S.A.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en personas con hemofilia A o B que presentan un inhibidor del factor VIII o IX. También puede utilizarse en personas sin hemofilia que presentan inhibidores adquiridos de los factores VIII, IX o XI, y para ayudar a la eliminación completa de los inhibidores del factor VIII durante un tratamiento prolongado.
Forma farmacéutica: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis proteína plasmática humana 20-60 mg/ml Código ATC: B02BD03
Fabricante: Takeda Manufacturing Austria AG
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El medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A o B que presentan un inhibidor del factor VIII o IX. También puede utilizarse en personas sin hemofilia, pero con inhibidores adquiridos de los factores VIII, IX y XI, y con el fin de ayudar en la eliminación completa de los inhibidores del factor VIII durante un tratamiento prolongado.
Forma farmacéutica: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis proteína plasmática humana 20-60 mg/1 mL complejo de factores de coagulación antihemofílico 50 unidades/1 mL Código ATC: B02BD03
Fabricante: Takeda Manufacturing Austria AG
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Se utiliza para aliviar síntomas como el dolor, la hinchazón y la rigidez articular que aparecen en la osteoartritis, la artritis reumatoide y la espondilitis anquilosante.
Forma farmacéutica: solución para inyección
Código ATC: M01AC01
Fabricante: Pfizer S.L.
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El medicamento se utiliza para aliviar síntomas como el dolor, la hinchazón y la rigidez articular que aparecen en la osteoartritis, la artritis reumatoide y la espondilitis anquilosante.
Forma farmacéutica: solución para inyección
Código ATC: M01AC01
Fabricante: Pfizer, S.L.