factor viii humano

Polonia

Medicamentos con este principio activo

  • FANHDI

    El medicamento se utiliza para la prevención y el control de las hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII de la coagulación) y en pacientes con enfermedad de von Willebrand (VWD), cuando el tratamiento con desmopresina es ineficaz o no está indicado. También puede utilizarse en el tratamiento de la deficiencia adquirida del factor VIII de la coagulación humana.

    Forma: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección y perfusión

    Principio activo Dosis
    factor viii humano 500 j.m.
    factor von willebrand humano 600 j.m.

    ATC: B02BD06

    Fabricante: Instituto Grifols S.A.

  • El medicamento se utiliza para la prevención y el control de las hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia del factor VIII) y en pacientes con enfermedad de von Willebrand (cuando el tratamiento con desmopresina es ineficaz o no está indicado). También puede utilizarse para el tratamiento de la deficiencia adquirida del factor VIII.

    Forma: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección y perfusión

    Principio activo Dosis
    factor von willebrand humano 300 j.m.
    factor viii humano 250 j.m.

    ATC: B02BD06

    Fabricante: Instituto Grifols S.A.

  • El medicamento se utiliza para la prevención y el control de las hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia del factor VIII de coagulación) y en pacientes con enfermedad de von Willebrand (cuando el tratamiento con desmopresina es ineficaz o está contraindicado). También puede utilizarse en el tratamiento de la deficiencia adquirida del factor VIII de coagulación.

    Forma: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección y perfusión

    Principio activo Dosis
    factor viii humano 1000 j.m.
    factor von willebrand humano 1200 j.m.

    ATC: B02BD06

    Fabricante: Instituto Grifols S.A.

  • El medicamento se utiliza para la prevención y el tratamiento de las hemorragias en personas con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII en sangre).

    Forma: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección

    Principio activo Dosis
    factor viii humano 250 IU

    ATC: B02BD04

    Fabricante: Bio Products Laboratory Limited

  • El medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de las hemorragias en personas con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII en sangre).

    Forma: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección

    Principio activo Dosis
    factor viii humano 500 IU

    ATC: B02BD04

    Fabricante: Bio Products Laboratory Limited

  • El medicamento se utiliza para la prevención y el tratamiento de las hemorragias en personas con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII en sangre).

    Forma: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección

    Principio activo Dosis
    factor viii humano 1000 IU

    ATC: B02BD04

    Fabricante: Bio Products Laboratory Limited