fattore viii della coagulazione del sangue umano
PoloniaFarmaci con questo principio attivo
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Il farmaco è indicato per la prevenzione e il controllo delle emorragie nei pazienti affetti da emofilia A (carenza congenita del fattore VIII della coagulazione) e nei pazienti con malattia di von Willebrand (VWD), quando il trattamento con desmopressina è inefficace o controindicato. Può anche essere utilizzato nel trattamento della carenza acquisita del fattore VIII della coagulazione umana.
Forma: polvere e solvente per soluzione per iniezione e infusione
Principio attivo Dosaggio fattore viii della coagulazione del sangue umano 500 j.m. fattore di von willebrand umano 600 j.m. ATC: B02BD06
Produttore: Instituto Grifols S.p.A.
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Il medicinale è utilizzato per la prevenzione e il controllo delle emorragie nei pazienti affetti da emofilia A (carenza del fattore VIII della coagulazione) e nei pazienti con malattia di von Willebrand (quando il trattamento con desmopressina è inefficace o controindicato). Può essere utilizzato anche nel trattamento della carenza acquisita del fattore VIII della coagulazione.
Forma: polvere e solvente per soluzione per iniezione e infusione
Principio attivo Dosaggio fattore viii della coagulazione del sangue umano 1000 j.m. fattore di von willebrand umano 1200 j.m. ATC: B02BD06
Produttore: Instituto Grifols S.p.A.