fattore di von willebrand umano
PoloniaFarmaci con questo principio attivo
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Il farmaco è indicato per la prevenzione e il controllo delle emorragie nei pazienti affetti da emofilia A (carenza congenita del fattore VIII della coagulazione) e nei pazienti con malattia di von Willebrand (VWD), quando il trattamento con desmopressina è inefficace o controindicato. Può anche essere utilizzato nel trattamento della carenza acquisita del fattore VIII della coagulazione umana.
Forma: polvere e solvente per soluzione per iniezione e infusione
Principio attivo Dosaggio fattore viii della coagulazione del sangue umano 500 j.m. fattore di von willebrand umano 600 j.m. ATC: B02BD06
Produttore: Instituto Grifols S.p.A.
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Il medicinale è utilizzato per la prevenzione e il controllo delle emorragie nei pazienti affetti da emofilia A (carenza del fattore VIII) e nei pazienti con malattia di von Willebrand (quando il trattamento con desmopressina è inefficace o controindicato). Può essere utilizzato anche nel trattamento della carenza acquisita del fattore VIII.
Forma: polvere e solvente per soluzione per iniezione e infusione
Principio attivo Dosaggio fattore di von willebrand umano 300 j.m. fattore viii della coagulazione sanguigna umano 250 j.m. ATC: B02BD06
Produttore: Instituto Grifols S.p.A.
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Il medicinale è utilizzato per la prevenzione e il controllo delle emorragie nei pazienti affetti da emofilia A (carenza del fattore VIII della coagulazione) e nei pazienti con malattia di von Willebrand (quando il trattamento con desmopressina è inefficace o controindicato). Può essere utilizzato anche nel trattamento della carenza acquisita del fattore VIII della coagulazione.
Forma: polvere e solvente per soluzione per iniezione e infusione
Principio attivo Dosaggio fattore viii della coagulazione del sangue umano 1000 j.m. fattore di von willebrand umano 1200 j.m. ATC: B02BD06
Produttore: Instituto Grifols S.p.A.
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Il medicinale è indicato per la profilassi e il trattamento delle emorragie causate dalla carenza del fattore di von Willebrand (malattia di von Willebrand) o dalla carenza del fattore VIII della coagulazione (emofilia A). Può essere utilizzato anche nella terapia del deficit acquisito del fattore VIII e nei pazienti che presentano anticorpi contro di esso.
Forma: polvere e solvente per soluzione per iniezione o infusione
Principio attivo Dosaggio factor viii della coagulazione umano 1000 j.m. fattore di von willebrand umano 2400 j.m. ATC: B02BD06
Produttore: CSL Behring GmbH
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Il medicinale è utilizzato nella profilassi e nel trattamento delle emorragie in soggetti affetti da malattia di von Willebrand ed emofilia A (carenza del fattore VIII). Può essere utilizzato anche nella terapia della carenza acquisita del fattore VIII e in pazienti che presentano anticorpi contro tale fattore.
Forma: polvere e solvente per soluzione per iniezione o infusione
Principio attivo Dosaggio factor viii della coagulazione umano 250 j.m. fattore di von willebrand umano 600 j.m. ATC: B02BD06
Produttore: CSL Behring GmbH
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Il medicinale è indicato per la profilassi e il trattamento delle emorragie causate dalla carenza del fattore di von Willebrand (malattia di von Willebrand) o dalla carenza del fattore VIII della coagulazione (emofilia A). Può anche essere utilizzato nella terapia del deficit acquisito del fattore VIII e nei pazienti che presentano anticorpi contro di esso.
Forma: polvere e solvente per soluzione per iniezione o infusione
Principio attivo Dosaggio factor viii della coagulazione umano 500 j.m. fattore di von willebrand umano 1200 j.m. ATC: B02BD06
Produttore: CSL Behring GmbH
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Il medicinale è indicato per il trattamento e la prevenzione delle emorragie dovute al deficit congenito (emofilia A) o acquisito del fattore VIII. Può anche essere utilizzato nel trattamento delle emorragie in pazienti affetti da malattia di von Willebrand, qualora altri metodi risultino inefficaci o controindicati.
Forma: polvere e solvente per soluzione iniettabile
Principio attivo Dosaggio factor viii della coagulazione umano 100 j.m./ml fattore di von willebrand umano 75 j.m./ml ATC: B02BD02
Produttore: Takeda Manufacturing Austria AG
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Il medicinale è indicato per il trattamento e la prevenzione delle emorragie dovute alla carenza congenita (emofilia A) o acquisita del fattore VIII. È indicato anche per il trattamento delle emorragie nei pazienti affetti dalla malattia di von Willebrand, qualora altri metodi risultino inefficaci o controindicati.
Forma: polvere e solvente per soluzione iniettabile
Principio attivo Dosaggio factor viii della coagulazione umano 50 j.m./ml fattore di von willebrand umano 38 j.m./ml ATC: B02BD02
Produttore: Takeda Manufacturing Austria AG
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Il medicinale è indicato per il trattamento e la prevenzione delle emorragie dovute a carenza congenita (emofilia A) o acquisita del fattore VIII. Può anche essere utilizzato nel trattamento delle emorragie in pazienti affetti da malattia di von Willebrand, qualora altri metodi terapeutici risultino inefficaci o controindicati.
Forma: polvere e solvente per soluzione iniettabile
Principio attivo Dosaggio factor viii della coagulazione umano 100 j.m./ml fattore di von willebrand umano 75 j.m./ml ATC: B02BD02
Produttore: Takeda Manufacturing Austria AG
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Wilate è indicato per il trattamento e la prevenzione delle emorragie in persone affette dalla malattia di von Willebrand e in pazienti con emofilia A.
Forma: polvere e solvente per soluzione iniettabile
Principio attivo Dosaggio factor viii della coagulazione umano 1000 j.m. fattore di von willebrand umano 1000 j.m. ATC: B02BD06
Produttore: Octapharma GmbH, Octapharma Pharmazeutika Produktionsgesellschaft m.b.H.
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Wilate è indicato per il trattamento e la prevenzione delle emorragie in persone affette dalla malattia di von Willebrand e in pazienti con emofilia A.
Forma: polvere e solvente per soluzione iniettabile
Principio attivo Dosaggio factor viii della coagulazione umano 500 j.m. fattore di von willebrand umano 500 j.m. ATC: B02BD06
Produttore: Octapharma GmbH, Octapharma Pharmazeutika Produktionsgesellschaft m.b.H.
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Il medicinale viene utilizzato per prevenire le emorragie correlate a interventi chirurgici e per il trattamento delle emorragie in soggetti affetti dalla malattia di von Willebrand (se altri metodi di trattamento sono inefficaci o controindicati).
Forma: polvere e solvente per soluzione iniettabile
Principio attivo Dosaggio fattore di von willebrand umano 1000 j.m. ATC: B02BD10
Produttore: LFB-Biomedicaments
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Il medicinale viene utilizzato per prevenire le emorragie correlate a interventi chirurgici e per il trattamento delle emorragie in soggetti affetti dalla malattia di von Willebrand (se altri metodi sono inefficaci o controindicati).
Forma: polvere e solvente per soluzione iniettabile
Principio attivo Dosaggio fattore di von willebrand umano 2000 j.m. ATC: B02BD10
Produttore: LFB-Biomedicaments
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Il medicinale viene utilizzato per prevenire le emorragie correlate a interventi chirurgici e per il trattamento delle emorragie in soggetti affetti dalla malattia di von Willebrand (se altri metodi risultano inefficaci o controindicati).
Forma: polvere e solvente per soluzione iniettabile
Principio attivo Dosaggio fattore di von willebrand umano 500 j.m. ATC: B02BD10
Produttore: LFB-Biomedicaments