CSL Behring GmbH
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Viene utilizzata per sciogliere e diluire altri medicinali che devono essere miscelati con acqua prima dell'iniezione o dell'infusione (endovenosa, intramuscolare o in altri tessuti).
Forma farmaceutica: solvente per preparazioni parenterali
Principio attivo Dosaggio acqua per preparazioni iniettabili Please provide a dosage to format. ATC: V07AB
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Il medicinale serve a reintegrare e mantenere il volume del sangue circolante. Viene solitamente utilizzato in situazioni che richiedono terapia intensiva, quando il volume sanguigno è diminuito drasticamente, ad esempio dopo un grave trauma che ha causato perdita di sangue o dopo ustioni su una vasta superficie corporea.
Forma farmaceutica: soluzione per infusione
Principio attivo Dosaggio proteina totale (meno / uguale al 96% di albumina umana) 200 g ATC: B05AA01
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Il medicinale è utilizzato per integrare e mantenere il volume del sangue circolante. Viene somministrato solitamente in situazioni di terapia intensiva, quando il volume sanguigno si è ridotto in modo critico, ad esempio dopo un grave trauma che ha causato perdita di sangue o dopo ustioni su una vasta superficie corporea.
Forma farmaceutica: soluzione per infusione
Principio attivo Dosaggio proteine totali 50 g ATC: B05AA01
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Beriate è indicato per la profilassi e il trattamento delle emorragie causate dalla carenza del fattore VIII della coagulazione (emofilia di tipo A) e per il trattamento del deficit acquisito di tale fattore. Il medicinale aiuta a ripristinare temporaneamente i meccanismi della coagulazione del sangue.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per iniezione / infusione
ATC: B02BD02
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Il medicinale è utilizzato per il trattamento e la prevenzione degli edemi (gonfiori) durante le procedure chirurgiche in pazienti affetti da angioedema ereditario di tipo I e II.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione iniettabile
Principio attivo Dosaggio inibitore della c1-esterasi umano 450-625 IU/ml ATC: B02AB03
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Il medicinale è utilizzato per la profilassi degli attacchi ricorrenti di angioedema ereditario (HAE) negli adolescenti e negli adulti.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione iniettabile
Principio attivo Dosaggio inibitore della c1-esterasi umano 2000 j.m. ATC: B06AC01
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Il medicinale è utilizzato per la profilassi degli attacchi ricorrenti di angioedema ereditario (HAE) negli adolescenti e negli adulti.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione iniettabile
Principio attivo Dosaggio inibitore della c1-esterasi umano 3000 j.m. ATC: B06AC01
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Il medicinale è indicato per il trattamento e la prevenzione degli edemi (gonfiori) durante le procedure mediche in soggetti affetti da angioedema ereditario di tipo I e II (HAE).
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per iniezione o per infusione
Principio attivo Dosaggio inibitore della c1-esterasi umano 40,0 - 62,5 J/ml ATC: B06AC01
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Il medicinale è utilizzato per il trattamento e la prevenzione delle emorragie causate da carenze congenite o acquisite di fattori della coagulazione ematica dipendenti dalla vitamina K. Viene utilizzato anche durante gli interventi chirurgici.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione iniettabile
Principio attivo Dosaggio prothrombina multiplex humana 1000 j.m. ATC: B02BD01
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Il medicinale viene utilizzato per il trattamento e la prevenzione delle emorragie causate da carenze congenite o acquisite di fattori della coagulazione della coagulazione dipendenti dalla vitamina K (II, VII, IX e X), specialmente quando non è disponibile un altro preparato appropriato.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione iniettabile
Principio attivo Dosaggio fattore ii della coagulazione umano 200-480 j.m. fattore vii della coagulazione umano 100-250 j.m. factor ix umano per la coagulazione 200-310 j.m. factor x coagulationis humanus 220-600 j.m. proteina c 150-450 j.m. proteina s 130-260 j.m. ATC: B02BD01
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Il medicinale è indicato per il trattamento e la prevenzione delle emorragie causate da carenze congenite o acquisite dei fattori della coagulazione della coagulazione (II, VII, IX e X) dipendenti dalla vitamina K. È utilizzato anche per prevenire le emorragie durante gli interventi chirurgici.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione iniettabile
Principio attivo Dosaggio factor x coagulationis humanus 440-1200 j.m. fattore vii della coagulazione umano 200-500 j.m. proteina c 300-900 j.m. factor ix umano per la coagulazione 400-620 j.m. proteina s 260-520 j.m. fattore ii della coagulazione umano 400-960 j.m. ATC: B02BD01
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Il medicinale è indicato per il trattamento profilattico del deficit congenito del fattore XIII e per il trattamento delle emorragie durante gli interventi chirurgici nei pazienti affetti da tale deficit, in adulti, bambini e adolescenti.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per iniezione e infusione
Principio attivo Dosaggio factor xiii 1250 j.m. (1000 - 1600 j.m.) ATC: B02BD07
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Il medicinale è indicato per adulti, bambini e adolescenti per il trattamento profilattico del deficit congenito del fattore XIII e per il trattamento delle emorragie durante gli interventi chirurgici nei pazienti affetti da tale deficit.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per iniezione e infusione
Principio attivo Dosaggio factor xiii 250 UI (200 - 320 UI) ATC: B02BD07
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Il medicinale è indicato per la profilassi e il trattamento delle emorragie causate dalla carenza del fattore di von Willebrand (malattia di von Willebrand) o dalla carenza del fattore VIII della coagulazione (emofilia A). Può essere utilizzato anche nella terapia del deficit acquisito del fattore VIII e nei pazienti che presentano anticorpi contro di esso.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per iniezione o infusione
Principio attivo Dosaggio factor viii della coagulazione umano 1000 j.m. fattore di von willebrand umano 2400 j.m. ATC: B02BD06
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Il medicinale è utilizzato nella profilassi e nel trattamento delle emorragie in soggetti affetti da malattia di von Willebrand ed emofilia A (carenza del fattore VIII). Può essere utilizzato anche nella terapia della carenza acquisita del fattore VIII e in pazienti che presentano anticorpi contro tale fattore.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per iniezione o infusione
Principio attivo Dosaggio factor viii della coagulazione umano 250 j.m. fattore di von willebrand umano 600 j.m. ATC: B02BD06
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Il medicinale è indicato per la profilassi e il trattamento delle emorragie causate dalla carenza del fattore di von Willebrand (malattia di von Willebrand) o dalla carenza del fattore VIII della coagulazione (emofilia A). Può anche essere utilizzato nella terapia del deficit acquisito del fattore VIII e nei pazienti che presentano anticorpi contro di esso.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per iniezione o infusione
Principio attivo Dosaggio factor viii della coagulazione umano 500 j.m. fattore di von willebrand umano 1200 j.m. ATC: B02BD06
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Il medicinale è utilizzato per ripristinare e mantenere il volume del sangue circolante. Viene generalmente impiegato in situazioni che richiedono terapia intensiva, quando il volume ematico è criticamente ridotto, ad esempio dopo un grave trauma con perdita di sangue o dopo ustioni su una vasta superficie corporea.
Forma farmaceutica: soluzione per infusione
Principio attivo Dosaggio proteine totali 200 g/l ATC: B05AA01
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Il medicinale è utilizzato nel trattamento del deficit congenito e acquisito di antitrombina III. Aiuta nel trattamento della trombosi venosa profonda e della malattia tromboembolica, spesso in combinazione con l'eparina.
Forma farmaceutica: soluzione per infusione, polvere e solvente per preparare
Principio attivo Dosaggio antitrombina iii fino a 1 ml ATC: B01AB02
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Il medicinale viene utilizzato per prevenire la formazione di anticorpi in persone con gruppo sanguigno Rh(D) negativo che sono venute a contatto con sangue Rh(D) positivo. Ciò riguarda principalmente le donne in gravidanza (in caso di rischio di contatto con il sangue del bambino, ad esempio dopo il parto, un aborto o complicazioni della gravidanza) e gli adulti e i bambini a cui è stato accidentalmente somministrato un gruppo sanguigno errato durante una trasfusione.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio immunoglobulina umana anti-d 300 mcg (1500UI)/2 ml ATC: J06BB01
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Riastap è indicato per il trattamento delle emorragie in soggetti con carenza congenita di fibrinogeno, che causa un aumento della predisposizione al sanguinamento.
Forma farmaceutica: polvere per soluzione per iniezione o infusione
Principio attivo Dosaggio fibrinogeno umano 1 g ATC: B02BB01