fattore viii della coagulazione sanguigna umano
PoloniaFarmaci con questo principio attivo
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Il medicinale è utilizzato per la prevenzione e il controllo delle emorragie nei pazienti affetti da emofilia A (carenza del fattore VIII) e nei pazienti con malattia di von Willebrand (quando il trattamento con desmopressina è inefficace o controindicato). Può essere utilizzato anche nel trattamento della carenza acquisita del fattore VIII.
Forma: polvere e solvente per soluzione per iniezione e infusione
Principio attivo Dosaggio fattore di von willebrand umano 300 j.m. fattore viii della coagulazione sanguigna umano 250 j.m. ATC: B02BD06
Produttore: Instituto Grifols S.p.A.
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Il medicinale viene utilizzato per la profilassi e il trattamento delle emorragie nei pazienti affetti da emofilia A (carenza congenita del fattore VIII nel sangue).
Forma: polvere e solvente per soluzione iniettabile
Principio attivo Dosaggio fattore viii della coagulazione sanguigna umano 250 IU ATC: B02BD04
Produttore: Bio Products Laboratory S.r.l.
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Il medicinale è utilizzato per il trattamento e la prevenzione delle emorragie nei pazienti affetti da emofilia A (carenza congenita del fattore VIII nel sangue).
Forma: polvere e solvente per soluzione iniettabile
Principio attivo Dosaggio fattore viii della coagulazione sanguigna umano 500 IU ATC: B02BD04
Produttore: Bio Products Laboratory S.r.l.
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Il medicinale viene utilizzato per la prevenzione e il trattamento delle emorragie nei pazienti affetti da emofilia A (carenza congenita del fattore VIII nel sangue).
Forma: polvere e solvente per soluzione iniettabile
Principio attivo Dosaggio fattore viii della coagulazione sanguigna umano 1000 IU ATC: B02BD04
Produttore: Bio Products Laboratory S.r.l.