fattore viii della coagulazione sanguigna umano

Polonia

Farmaci con questo principio attivo

  • FANHDI

    Il medicinale è utilizzato per la prevenzione e il controllo delle emorragie nei pazienti affetti da emofilia A (carenza del fattore VIII) e nei pazienti con malattia di von Willebrand (quando il trattamento con desmopressina è inefficace o controindicato). Può essere utilizzato anche nel trattamento della carenza acquisita del fattore VIII.

    Forma: polvere e solvente per soluzione per iniezione e infusione

    Principio attivo Dosaggio
    fattore di von willebrand umano 300 j.m.
    fattore viii della coagulazione sanguigna umano 250 j.m.

    ATC: B02BD06

    Produttore: Instituto Grifols S.p.A.

  • Il medicinale viene utilizzato per la profilassi e il trattamento delle emorragie nei pazienti affetti da emofilia A (carenza congenita del fattore VIII nel sangue).

    Forma: polvere e solvente per soluzione iniettabile

    Principio attivo Dosaggio
    fattore viii della coagulazione sanguigna umano 250 IU

    ATC: B02BD04

    Produttore: Bio Products Laboratory S.r.l.

  • Il medicinale è utilizzato per il trattamento e la prevenzione delle emorragie nei pazienti affetti da emofilia A (carenza congenita del fattore VIII nel sangue).

    Forma: polvere e solvente per soluzione iniettabile

    Principio attivo Dosaggio
    fattore viii della coagulazione sanguigna umano 500 IU

    ATC: B02BD04

    Produttore: Bio Products Laboratory S.r.l.

  • Il medicinale viene utilizzato per la prevenzione e il trattamento delle emorragie nei pazienti affetti da emofilia A (carenza congenita del fattore VIII nel sangue).

    Forma: polvere e solvente per soluzione iniettabile

    Principio attivo Dosaggio
    fattore viii della coagulazione sanguigna umano 1000 IU

    ATC: B02BD04

    Produttore: Bio Products Laboratory S.r.l.