Takeda Manufacturing Austria AG

Polonia

Todos los medicamentos del fabricante

  • ANTITROMBINA III NF TAKEDA

    El medicamento se utiliza para el tratamiento de la deficiencia congénita o adquirida de antitrombina III. La deficiencia adquirida puede aparecer como resultado de diversos trastornos clínicos.

    Forma farmacéutica: polvo y disolvente para preparación de solución para perfusión

    Principio activo Dosis
    antitrombina humana iii 50 UI/ml; 500 UI

    ATC: B01AB02

  • El medicamento se utiliza para el tratamiento de la deficiencia congénita o adquirida de antitrombina III. La deficiencia adquirida puede aparecer como resultado de diversos trastornos clínicos.

    Forma farmacéutica: polvo y disolvente para preparación de solución para perfusión

    Principio activo Dosis
    antitrombina humana iii 1000 j.m.

    ATC: B01AB02

  • Es un adhesivo tisular utilizado en cirugía plástica, reconstructiva y en el tratamiento de quemaduras. Se utiliza, entre otras cosas, para unir injertos o colgajos de piel y para adherir piel artificial en el lugar de la herida.

    Forma farmacéutica: solución para preparación de adhesivo para tejidos

    Principio activo Dosis
    fibrinógeno humano 1 mg/ml
    aprotinina 3000 KIU/ml
    cloruro de calcio dihidrato 40 mcmol/ml
    trombina humana 4 j.m./ml

    ATC: V03AK B02BC30

  • El medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en personas con hemofilia A o B que presentan un inhibidor del factor VIII o IX. También puede utilizarse en personas sin hemofilia que presentan inhibidores adquiridos de los factores VIII, IX o XI, y para ayudar a la eliminación completa de los inhibidores del factor VIII durante un tratamiento prolongado.

    Forma farmacéutica: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección

    Principio activo Dosis
    proteína plasmática humana 20-60 mg/ml

    ATC: B02BD03

  • El medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia A o B que presentan un inhibidor del factor VIII o IX. También puede utilizarse en personas sin hemofilia, pero con inhibidores adquiridos de los factores VIII, IX y XI, y con el fin de ayudar en la eliminación completa de los inhibidores del factor VIII durante un tratamiento prolongado.

    Forma farmacéutica: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección

    Principio activo Dosis
    proteína plasmática humana 20-60 mg/1 mL
    complejo de factores de coagulación antihemofílico 50 unidades/1 mL

    ATC: B02BD03

  • El medicamento se utiliza para reponer y mantener el volumen de sangre circulante en situaciones en las que este es insuficiente.

    Forma farmacéutica: solución para infusión

    Principio activo Dosis
    albumina humana 200 g/l

    ATC: B05AA01

  • El medicamento se utiliza para reponer y mantener el volumen sanguíneo circulante en pacientes que han sufrido una pérdida de sangre o de líquidos en casos médicos específicos.

    Forma farmacéutica: solución para infusión

    Principio activo Dosis
    albumina humana 200 g/l

    ATC: B05AA01

  • Este medicamento se utiliza para reponer y mantener el volumen sanguíneo en pacientes que han sufrido una pérdida de sangre o de líquidos en casos médicos específicos.

    Forma farmacéutica: solución para infusión

    Principio activo Dosis
    albumina humana 50 g/l

    ATC: B05AA01

  • Este medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias debidas a la deficiencia congénita (hemofilia A) o adquirida del factor VIII. También puede utilizarse para el tratamiento de hemorragias en pacientes con la enfermedad de von Willebrand, si otros métodos resultan ineficaces o están contraindicados.

    Forma farmacéutica: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección

    Principio activo Dosis
    factor viii de la coagulación humana 100 j.m./ml
    factor humano de von willebrand 75 j.m./ml

    ATC: B02BD02

  • Este medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias debidas a la deficiencia congénita (hemofilia A) o adquirida del factor VIII. También se utiliza para el tratamiento de hemorragias en pacientes con la enfermedad de von Willebrand, cuando otros métodos resultan ineficaces o están contraindicados.

    Forma farmacéutica: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección

    Principio activo Dosis
    factor viii de la coagulación humana 50 j.m./ml
    factor humano de von willebrand 38 j.m./ml

    ATC: B02BD02

  • Este medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias debidas a la deficiencia congénita (hemofilia A) o adquirida del factor VIII. También puede utilizarse para el tratamiento de hemorragias en pacientes con la enfermedad de von Willebrand, si otros métodos de tratamiento resultan ineficaces o están contraindicados.

    Forma farmacéutica: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección

    Principio activo Dosis
    factor viii de la coagulación humana 100 j.m./ml
    factor humano de von willebrand 75 j.m./ml

    ATC: B02BD02

  • El medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia B congénita. Ayuda a reponer la deficiencia del factor IX, lo que reduce la tendencia a sufrir hemorragias en las articulaciones, los músculos y los órganos internos.

    Forma farmacéutica: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección o infusión

    Principio activo Dosis
    factor ix de la coagulación humana 1200 j.m.

    ATC: B02BD04

  • El medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en pacientes con hemofilia B congénita. Ayuda a reponer la deficiencia del factor IX, lo que reduce la tendencia a sufrir hemorragias en las articulaciones, los músculos y los órganos internos.

    Forma farmacéutica: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección o infusión

    Principio activo Dosis
    factor ix de la coagulación humana 600 j.m.

    ATC: B02BD04

  • El medicamento se utiliza para el tratamiento de hemorragias, la prevención de hemorragias inmediatamente antes y después de las intervenciones quirúrgicas, y en casos de deficiencia congénita o adquirida de factores de coagulación sanguínea.

    Forma farmacéutica: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección

    Principio activo Dosis
    factor ii humano 480 - 900 j.m.
    factor vii humano 500 j.m.
    factor ix humano 600 j.m.
    factor x humano 600 j.m.
    proteína c 400 j.m.

    ATC: B02BD01

  • El medicamento se utiliza para el tratamiento de hemorragias, la prevención de hemorragias inmediatamente antes y después de las intervenciones quirúrgicas, y en casos de deficiencia congénita o adquirida de factores de coagulación sanguínea.

    Forma farmacéutica: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección

    Principio activo Dosis
    prothrombina múltiple humana 500 j.m.

    ATC: B02BD01

  • El medicamento se utiliza en adultos con deficiencia grave de inhibidor de la alfa1-antitripsina que han desarrollado enfisema pulmonar. Ayuda a proteger el tejido pulmonar y ralentiza la progresión de la enfermedad, aunque no revierte los daños ya existentes.

    Forma farmacéutica: polvo y disolvente para preparación de concentrado para solución para perfusión

    Principio activo Dosis
    inhibidor de la alfa1-proteína humana 500 mg

    ATC: B02AB02

  • Este medicamento se utiliza en adultos con deficiencia grave de inhibidor de alfa1-antitripsina que presentan enfisema pulmonar. Ayuda a proteger el tejido pulmonar y ralentiza la progresión de la enfermedad.

    Forma farmacéutica: polvo y disolvente para preparación de solución para perfusión

    Principio activo Dosis
    inhibidor de la alfa1-proteína humana 1000 mg

    ATC: B02AB02

  • Es un adhesivo tisular utilizado por los cirujanos como apoyo en el proceso de curación. Ayuda a mejorar la coagulación sanguínea, facilita la cicatrización de heridas, sirve como material de sellado de suturas en cirugía vascular y del aparato digestivo, y ayuda a la unión de tejidos, por ejemplo, al fijar injertos de piel.

    Forma farmacéutica: solución para preparación de adhesivo para tejidos

    Principio activo Dosis
    aprotinina 3000 KIU
    fibrinolisina (humana) 91 mg
    trombina 4 500 u.m.
    cloruro de calcio dihidrato 40 mcmol

    ATC: V03A

  • Es un adhesivo tisular de dos componentes utilizado por cirujanos como apoyo cuando los métodos estándar no son suficientes. Ayuda a mejorar la coagulación sanguínea, sirve como adhesivo para facilitar la cicatrización de heridas, como material para sellar suturas en cirugía vascular y digestiva, o para unir tejidos, por ejemplo, al fijar injertos de piel.

    Forma farmacéutica: polvo y disolvente para preparación de adhesivo para tejidos

    Principio activo Dosis
    aprotinina 3000 KIU
    cloruro de calcio dihidrato 40 mcmol
    fibrinógeno humano 91 mg
    trombina humana 500 j.m.

    ATC: V03A