factor humano de von willebrand
PoloniaMedicamentos con este principio activo
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El medicamento se utiliza para la prevención y el tratamiento de hemorragias causadas por la deficiencia del factor von Willebrand (enfermedad de von Willebrand) o la deficiencia del factor VIII de coagulación (hemofilia A). También puede utilizarse en el tratamiento de la deficiencia adquirida del factor VIII y en pacientes que presentan anticuerpos contra este.
Forma: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección o infusión
Principio activo Dosis factor viii de la coagulación humana 1000 j.m. factor humano de von willebrand 2400 j.m. ATC: B02BD06
Fabricante: CSL Behring GmbH
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El medicamento se utiliza para la prevención y el tratamiento de hemorragias en personas con enfermedad de von Willebrand y en la hemofilia A (deficiencia del factor VIII). También puede utilizarse en el tratamiento de la deficiencia adquirida del factor VIII y en pacientes que presentan anticuerpos contra dicho factor.
Forma: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección o infusión
Principio activo Dosis factor viii de la coagulación humana 250 j.m. factor humano de von willebrand 600 j.m. ATC: B02BD06
Fabricante: CSL Behring GmbH
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El medicamento se utiliza para la prevención y el tratamiento de hemorragias causadas por la deficiencia del factor von Willebrand (enfermedad de von Willebrand) o la deficiencia del factor VIII de coagulación (hemofilia A). También puede utilizarse en el tratamiento de la deficiencia adquirida del factor VIII y en pacientes que presentan anticuerpos contra este.
Forma: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección o infusión
Principio activo Dosis factor viii de la coagulación humana 500 j.m. factor humano de von willebrand 1200 j.m. ATC: B02BD06
Fabricante: CSL Behring GmbH
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias debidas a la deficiencia congénita (hemofilia A) o adquirida del factor VIII. También puede utilizarse para el tratamiento de hemorragias en pacientes con la enfermedad de von Willebrand, si otros métodos resultan ineficaces o están contraindicados.
Forma: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis factor viii de la coagulación humana 100 j.m./ml factor humano de von willebrand 75 j.m./ml ATC: B02BD02
Fabricante: Takeda Manufacturing Austria AG
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias debidas a la deficiencia congénita (hemofilia A) o adquirida del factor VIII. También se utiliza para el tratamiento de hemorragias en pacientes con la enfermedad de von Willebrand, cuando otros métodos resultan ineficaces o están contraindicados.
Forma: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis factor viii de la coagulación humana 50 j.m./ml factor humano de von willebrand 38 j.m./ml ATC: B02BD02
Fabricante: Takeda Manufacturing Austria AG
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias debidas a la deficiencia congénita (hemofilia A) o adquirida del factor VIII. También puede utilizarse para el tratamiento de hemorragias en pacientes con la enfermedad de von Willebrand, si otros métodos de tratamiento resultan ineficaces o están contraindicados.
Forma: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis factor viii de la coagulación humana 100 j.m./ml factor humano de von willebrand 75 j.m./ml ATC: B02BD02
Fabricante: Takeda Manufacturing Austria AG
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Wilate se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en personas que padecen la enfermedad de von Willebrand y en pacientes con hemofilia A.
Forma: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis factor viii de la coagulación humana 1000 j.m. factor humano de von willebrand 1000 j.m. ATC: B02BD06
Fabricante: Octapharma GmbH Octapharma Pharmazeutika Produktionsgesellschaft m.b.H.
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Wilate se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en personas que padecen la enfermedad de von Willebrand y en pacientes con hemofilia A.
Forma: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis factor viii de la coagulación humana 500 j.m. factor humano de von willebrand 500 j.m. ATC: B02BD06
Fabricante: Octapharma GmbH Octapharma Pharmazeutika Produktionsgesellschaft m.b.H.
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El medicamento se utiliza para prevenir hemorragias relacionadas con procedimientos quirúrgicos y para el tratamiento de hemorragias en personas con enfermedad de von Willebrand (si otros métodos de tratamiento son ineficaces o están contraindicados).
Forma: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis factor humano de von willebrand 1000 j.m. ATC: B02BD10
Fabricante: LFB-Biomedicaments
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El medicamento se utiliza para prevenir hemorragias relacionadas con procedimientos quirúrgicos y para tratar hemorragias en personas con la enfermedad de von Willebrand (si otros métodos resultan ineficaces o están contraindicados).
Forma: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis factor humano de von willebrand 2000 j.m. ATC: B02BD10
Fabricante: LFB-Biomedicaments
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El medicamento se utiliza para prevenir hemorragias relacionadas con procedimientos quirúrgicos y para el tratamiento de hemorragias en personas con la enfermedad de von Willebrand (si otros métodos son ineficaces o están contraindicados).
Forma: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis factor humano de von willebrand 500 j.m. ATC: B02BD10
Fabricante: LFB-Biomedicaments