factor humanus von willebrandi

Polska

Leki zawierające tę substancję czynną

  • HAEMATE P 1000 J.M. FVIII/2400 J.M. VWF

    Lek stosuje się w profilaktyce i leczeniu krwawień spowodowanych brakiem czynnika von Willebranda (choroba von Willebranda) lub brakiem VIII czynnika krzepnięcia (hemofilia A). Może być również stosowany w terapii nabytego niedoboru VIII czynnika oraz u pacjentów mających przeciwciała przeciwko niemu.

    Postać: Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

    Substancja czynna Dawkowanie
    factor viii coagulationis humanus 1000 j.m.
    factor humanus von willebrandi 2400 j.m.

    ATC: B02BD06

    Producent: CSL Behring GmbH

  • HAEMATE P 250 J.M. FVIII/600 J.M. VWF

    Lek jest stosowany w profilaktyce i leczeniu krwawień u osób z chorobą von Willebranda oraz w hemofilii A (niedobór VIII czynnika). Może być również używany w terapii nabytego niedoboru VIII czynnika oraz u pacjentów posiadających przeciwciała przeciwko temu czynnikowi.

    Postać: Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

    Substancja czynna Dawkowanie
    factor viii coagulationis humanus 250 j.m.
    factor humanus von willebrandi 600 j.m.

    ATC: B02BD06

    Producent: CSL Behring GmbH

  • HAEMATE P 500 J.M. FVIII/1200 J.M. VWF

    Lek stosuje się w profilaktyce i leczeniu krwawień spowodowanych brakiem czynnika von Willebranda (choroba von Willebranda) lub brakiem VIII czynnika krzepnięcia (hemofilia A). Może być również stosowany w terapii nabytego niedoboru VIII czynnika oraz u pacjentów posiadających przeciwciała przeciwko niemu.

    Postać: Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

    Substancja czynna Dawkowanie
    factor viii coagulationis humanus 500 j.m.
    factor humanus von willebrandi 1200 j.m.

    ATC: B02BD06

    Producent: CSL Behring GmbH

  • IMMUNATE 1000 IU FVIII/750 IU VWF

    Lek stosuje się do leczenia i zapobiegania krwawieniom we wrodzonej (hemofilii A) lub nabytej niedoborze czynnika VIII. Może być również stosowany w leczeniu krwawień u pacjentów z chorobą von Willebranda, jeśli inne metody są nieskuteczne lub przeciwwskazane.

    Postać: Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

    Substancja czynna Dawkowanie
    factor viii coagulationis humanus 100 j.m./ml
    factor humanus von willebrandi 75 j.m./ml

    ATC: B02BD02

    Producent: Takeda Manufacturing Austria AG

  • IMMUNATE 250 IU FVIII/190 IU VWF

    Lek stosuje się do leczenia i zapobiegania krwawieniom we wrodzonej (hemofilia A) lub nabytej niedoborze czynnika VIII. Stosuje się go również w leczeniu krwawień u pacjentów z chorobą von Willebranda, jeśli inne metody są nieskuteczne lub niewskazane.

    Postać: Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

    Substancja czynna Dawkowanie
    factor viii coagulationis humanus 50 j.m./ml
    factor humanus von willebrandi 38 j.m./ml

    ATC: B02BD02

    Producent: Takeda Manufacturing Austria AG

  • IMMUNATE 500 IU FVIII/375 IU VWF

    Lek stosuje się do leczenia i zapobiegania krwawieniom we wrodzonej (hemofilia A) lub nabytej niedoborze czynnika VIII. Może być również stosowany w leczeniu krwawień u pacjentów z chorobą von Willebranda, jeśli inne metody leczenia są nieskuteczne lub niewskazane.

    Postać: Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

    Substancja czynna Dawkowanie
    factor viii coagulationis humanus 100 j.m./ml
    factor humanus von willebrandi 75 j.m./ml

    ATC: B02BD02

    Producent: Takeda Manufacturing Austria AG

  • WILATE 1000

    Wilate jest stosowany w leczeniu i zapobieganiu krwawieniom u osób cierpiących na chorobę von Willebranda oraz u pacjentów z hemofilią A.

    Postać: Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

    Substancja czynna Dawkowanie
    factor viii coagulationis humanus 1000 j.m.
    factor humanus von willebrandi 1000 j.m.

    ATC: B02BD06

    Producent: Octapharma GmbH Octapharma Pharmazeutika Produktions.ges.m.b.H.

  • WILATE 500

    Wilate jest stosowany w leczeniu i zapobieganiu krwawieniom u osób cierpiących na chorobę von Willebranda oraz u pacjentów z hemofilią A.

    Postać: Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

    Substancja czynna Dawkowanie
    factor viii coagulationis humanus 500 j.m.
    factor humanus von willebrandi 500 j.m.

    ATC: B02BD06

    Producent: Octapharma GmbH Octapharma Pharmazeutika Produktions.ges.m.b.H.

  • WILLFACT 1000 J.M.

    Lek stosuje się w celu zapobiegania krwawieniom związanym z zabiegami chirurgicznymi oraz w leczeniu krwawień u osób z chorobą von Willebranda (jeśli inne metody leczenia są nieskuteczne lub niewskazane).

    Postać: Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

    Substancja czynna Dawkowanie
    factor humanus von willebrandi 1000 j.m.

    ATC: B02BD10

    Producent: LFB-Biomedicamensts LFB-Biomedicaments

  • WILLFACT 2000 J.M.

    Lek stosuje się w celu zapobiegania krwawieniom związanym z zabiegami chirurgicznymi oraz w leczeniu krwawień u osób z chorobą von Willebranda (jeśli inne metody są nieskuteczne lub niewskazane).

    Postać: Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

    Substancja czynna Dawkowanie
    factor humanus von willebrandi 2000 j.m.

    ATC: B02BD10

    Producent: LFB-Biomedicamensts LFB-Biomedicaments

  • WILLFACT 500 J.M.

    Lek stosuje się w celu zapobiegania krwawieniom związanym z zabiegami chirurgicznymi oraz w leczeniu krwawień u osób z chorobą von Willebranda (jeśli inne metody są nieskuteczne lub niewskazane).

    Postać: Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

    Substancja czynna Dawkowanie
    factor humanus von willebrandi 500 j.m.

    ATC: B02BD10

    Producent: LFB-Biomedicamensts LFB-Biomedicaments