factor viii de la coagulación humana
PoloniaMedicamentos con este principio activo
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El medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en personas con hemofilia A congénita, para el tratamiento de hemorragias en personas con deficiencia adquirida del factor VIII y en pacientes con hemofilia que han desarrollado anticuerpos contra el factor VIII (inhibidores).
Forma: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección y perfusión
Principio activo Dosis factor viii de la coagulación humana 500 j.m. ATC: B02BD02
Fabricante: Kedrion S.p.A.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en personas con hemofilia A congénita, para el tratamiento de hemorragias en personas con deficiencia adquirida del factor VIII y para el tratamiento de pacientes con hemofilia que han desarrollado anticuerpos contra el factor VIII (inhibidores).
Forma: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección y perfusión
Principio activo Dosis factor viii de la coagulación humana 1000 j.m. ATC: B02BD02
Fabricante: Kedrion S.p.A.
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El medicamento se utiliza para la prevención y el tratamiento de hemorragias causadas por la deficiencia del factor von Willebrand (enfermedad de von Willebrand) o la deficiencia del factor VIII de coagulación (hemofilia A). También puede utilizarse en el tratamiento de la deficiencia adquirida del factor VIII y en pacientes que presentan anticuerpos contra este.
Forma: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección o infusión
Principio activo Dosis factor viii de la coagulación humana 1000 j.m. factor humano de von willebrand 2400 j.m. ATC: B02BD06
Fabricante: CSL Behring GmbH
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El medicamento se utiliza para la prevención y el tratamiento de hemorragias en personas con enfermedad de von Willebrand y en la hemofilia A (deficiencia del factor VIII). También puede utilizarse en el tratamiento de la deficiencia adquirida del factor VIII y en pacientes que presentan anticuerpos contra dicho factor.
Forma: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección o infusión
Principio activo Dosis factor viii de la coagulación humana 250 j.m. factor humano de von willebrand 600 j.m. ATC: B02BD06
Fabricante: CSL Behring GmbH
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El medicamento se utiliza para la prevención y el tratamiento de hemorragias causadas por la deficiencia del factor von Willebrand (enfermedad de von Willebrand) o la deficiencia del factor VIII de coagulación (hemofilia A). También puede utilizarse en el tratamiento de la deficiencia adquirida del factor VIII y en pacientes que presentan anticuerpos contra este.
Forma: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección o infusión
Principio activo Dosis factor viii de la coagulación humana 500 j.m. factor humano de von willebrand 1200 j.m. ATC: B02BD06
Fabricante: CSL Behring GmbH
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias debidas a la deficiencia congénita (hemofilia A) o adquirida del factor VIII. También puede utilizarse para el tratamiento de hemorragias en pacientes con la enfermedad de von Willebrand, si otros métodos resultan ineficaces o están contraindicados.
Forma: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis factor viii de la coagulación humana 100 j.m./ml factor humano de von willebrand 75 j.m./ml ATC: B02BD02
Fabricante: Takeda Manufacturing Austria AG
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias debidas a la deficiencia congénita (hemofilia A) o adquirida del factor VIII. También se utiliza para el tratamiento de hemorragias en pacientes con la enfermedad de von Willebrand, cuando otros métodos resultan ineficaces o están contraindicados.
Forma: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis factor viii de la coagulación humana 50 j.m./ml factor humano de von willebrand 38 j.m./ml ATC: B02BD02
Fabricante: Takeda Manufacturing Austria AG
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias debidas a la deficiencia congénita (hemofilia A) o adquirida del factor VIII. También puede utilizarse para el tratamiento de hemorragias en pacientes con la enfermedad de von Willebrand, si otros métodos de tratamiento resultan ineficaces o están contraindicados.
Forma: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis factor viii de la coagulación humana 100 j.m./ml factor humano de von willebrand 75 j.m./ml ATC: B02BD02
Fabricante: Takeda Manufacturing Austria AG
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El medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en personas con hemofilia A, causada por la deficiencia del factor VIII de coagulación en la sangre.
Forma: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección y perfusión
Principio activo Dosis factor viii de la coagulación humana 50 j.m./1 ml ATC: B02BD02
Fabricante: Octapharma AB Octapharma Pharmazeutika Produktionsgesellschaft mbH (OPG) Octapharma S.A.S.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en personas con hemofilia A, causada por la deficiencia congénita del factor VIII de la coagulación en la sangre.
Forma: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis factor viii de la coagulación humana 100 j.m./1 ml ATC: B02BD02
Fabricante: Octapharma AB Octapharma Pharmazeutika Produktionsgesellschaft mbH (OPG) Octapharma S.A.S.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en personas con hemofilia A, causada por la deficiencia congénita del factor VIII de la coagulación en la sangre.
Forma: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis factor viii de la coagulación humana 100 j.m./ml ATC: B02BD02
Fabricante: Octapharma AB Octapharma Pharmazeutika Produktionsgesellschaft m.b.H. Octapharma S.A.S.
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Es un medicamento que contiene el factor VIII de la coagulación humana, presentado en forma de polvo para solución inyectable.
Forma: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis factor viii de la coagulación humana 200 j.m./ml ATC: B02BD02
Fabricante: Octapharma AB Octapharma Pharmazeutika Produktionsgesellschaft m.b.H. Octapharma S.A.S.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en personas con hemofilia A, causada por la deficiencia del factor VIII de coagulación en la sangre.
Forma: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis factor viii de la coagulación humana 100 j.m./ml ATC: B02BD02
Fabricante: Octapharma AB Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H. Octapharma S.A.S.
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Pharmavate se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en personas con hemofilia A, causada por la deficiencia del factor VIII de coagulación en la sangre.
Forma: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis factor viii de la coagulación humana 50 j.m./ml ATC: B02BD02
Fabricante: Octapharma AB Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H. Octapharma S.A.S.
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Wilate se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en personas que padecen la enfermedad de von Willebrand y en pacientes con hemofilia A.
Forma: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis factor viii de la coagulación humana 1000 j.m. factor humano de von willebrand 1000 j.m. ATC: B02BD06
Fabricante: Octapharma GmbH Octapharma Pharmazeutika Produktionsgesellschaft m.b.H.
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Wilate se utiliza para el tratamiento y la prevención de hemorragias en personas que padecen la enfermedad de von Willebrand y en pacientes con hemofilia A.
Forma: polvo y disolvente para preparación de solución para inyección
Principio activo Dosis factor viii de la coagulación humana 500 j.m. factor humano de von willebrand 500 j.m. ATC: B02BD06
Fabricante: Octapharma GmbH Octapharma Pharmazeutika Produktionsgesellschaft m.b.H.