ALKOHOL ETYLOWY 96 %

INSTRUKCJA dot. stosowania leku ALKOHOL ETYLOWY 96 % (ETHYL ALCOHOL 96 %)

Skład:

substancja czynna: etanol;

nie mniej niż 95,1 % obj./obj. (92,6 % wag./wag.) i nie więcej niż 96,9 % obj./obj. (95,2 % wag./wag.) etanolu oraz woda.

Postać leku. Roztwór do stosowania zewnętrznego.

Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczysta, bezbarwna, lotna, łatwo palna ciecz. Higroskopijna.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwdrobnoustrojowe i dezynfekujące.

Kod ATC D08A X08.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

W przypadku stosowania zewnętrznego wywiera działanie przeciwbakteryjne, dezynfekcyjne i miejscowo drażniące. Etanol koaguluje białka, jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów. Wywiera działanie „dubiące” na skórę i błony śluzowe.

Farmakokinetyka.

W przypadku miejscowego stosowania nie jest wchłaniany przez skórę.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Do dezynfekcji skóry rąk.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość indywidualna.

Nie stosować w ostrym stanie zapalnym skóry.

Wiek dziecięcy do 14. roku życia.

Środki ostrożności.

W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i przemyć skórę wodą.

Nie dopuszczać do dostania się preparatu do oczu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

W przypadku zewnętrznego stosowania etanolu wyniki interakcji z innymi lekami są nieznane.

Szczególne wskazania.

Zastosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

W czasie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku jest możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi innych maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Zewnętrznie — nanosi się na skórę za pomocą waty lub chusteczek.

Dzieci.

Nie stosuje się u dzieci poniżej 14. roku życia.

Przedawkowanie.

W przypadku stosowania zewnętrznego przypadki przedawkowania są nieznane.

Działania niepożądane.

Przy zastosowaniu miejscowym – podrażnienie skóry lub błon śluzowych.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności. 5 lat.

Warunki przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Chronić przed ogniem.

Opakowanie. Po 50 ml w fiolkach szklanych, zamkniętych korkami i nakrętkami; w fiolkach polimerowych, zamkniętych korkami-kroplówkami i nakrętkami z kontrolą pierwszego otwarcia; w fiolkach polimerowych, zamkniętych nakrętkami z kontrolą pierwszego otwarcia. Po 100 ml w fiolkach szklanych, zamkniętych korkami i nakrętkami lub aluminiowymi nakrętkami; w fiolkach polimerowych, zamkniętych nakrętkami z kontrolą pierwszego otwarcia. Po 200 ml w butelkach szklanych lub fiolkach polimerowych, zamkniętych nakrętkami z kontrolą pierwszego otwarcia. Po 0,5 l lub po 1 l, lub po 2 l, lub po 5 l, lub po 10 l, lub po 20 l w kanistrach, zamkniętych nakrętkami (do użytku w zakładach medycznych).

Kategoria wydania. Na receptę.

Producent. Spółka akcyjna farmaceutyczna fabryka „Viola”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

69063, Ukraina, miasto Zaporoże, ul. Akademika Amosova 75.