ALCOOL ETILICO 96 %

Ucraina

Viene utilizzato per la disinfezione della pelle delle mani.

Nome commerciale ALCOOL ETILICO 96 %
Forma farmaceutica soluzione, per uso esterno
Principio attivo / Dosaggio
etanolo · 96 %
Tipo di ricetta con ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/19925/01/02
ALCOOL ETILICO 96 % soluzione, per uso esterno

Domande frequenti

Come si deve utilizzare correttamente questo prodotto?

Il prodotto va applicato esternamente sulla pelle utilizzando tamponi di cotone o salviette.

A chi è controindicato l'uso di Alcool etilico 96 %?

Il prodotto non deve essere utilizzato da bambini di età inferiore ai 14 anni, da persone con ipersensibilità individuale e in caso di processi infiammatori acuti della pelle.

Quali possono essere gli effetti collaterali dell'Alcool etilico 96 %?

In caso di applicazione locale, può verificarsi irritazione della pelle o delle mucose.

Cosa fare in caso di comparsa di irritazione?

Se la pelle diventa rossa o compare un'irritazione, è necessario interrompere l'uso e sciacquare la zona con acqua.

È possibile utilizzare il prodotto durante la gravidanza o l'allattamento?

È possibile solo nei casi in cui il beneficio atteso per la madre superi il rischio potenziale per il feto o il bambino.

Il prodotto influisce sulla capacità di guidare un veicolo?

No, non influisce sulla velocità di reazione.

Foglietto illustrativo

ISTRUZIONI PER L'USO DEL MEDICINALE ALCOOL ETILICO 96 % (ETHYL ALCOHOL 96 %)

Composizione:

Principio attivo: etanolo;

non inferiore al 95,1 % V/V (92,6 % m/m) e non superiore al 96,9 % V/V (95,2 % m/m) di etanolo, oltre all'acqua.

Forma farmaceutica. Soluzione per uso esterno.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido limpido, incolore, volatile, infiammabile. Idr oscopico.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti antisettici e disinfettanti.

Codice ATC D08A X08.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Applicato topicamente esercita un'azione antiseptica, disinfettante e irritante locale. L'etanolo causa la coagulazione delle proteine ed è attivo nei confronti dei batteri gram-positivi e gram-negativi e dei virus. Esercita un effetto «tannizzante» sulla cute e sulle membrane mucose.

Farmacocinetica.

Applicato localmente, non viene assorbito attraverso la cute.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Per la disinfezione della pelle delle mani.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale accresciuta.

Non utilizzare in caso di processi infiammatori acuti della pelle.

Età pediatrica inferiore ai 14 anni.

Misure precauzionali particolari.

In caso di arrossamento e irritazione della pelle, interrompere l'uso del medicinale e risciacquare con acqua.

Evitare il contatto del prodotto con gli occhi.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Per l'applicazione topica dell'etanolo, le interazioni con altri medicinali non sono note.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Durante la gravidanza e l'allattamento, il medicinale può essere usato solo se il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosi di somministrazione.

Applicare esternamente sulla pelle con l'aiuto di batuffoli di cotone o salviette.

Neonati.

Non utilizzare nei bambini di età inferiore a 14 anni.

Sovradosaggio.

In caso di somministrazione esterna, non sono noti casi di sovradosaggio.

Effetti indesiderati.

Applicazione locale: irritazione della pelle o delle membrane mucose.

In caso di comparsa di qualsiasi evento indesiderato, è necessario rivolgersi al medico.

Durata della conservazione. 5 anni.

Condizioni di conservazione. Conservare nell’imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 °C.
Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini. Tenere lontano dal fuoco.

Confezione. Flaconi da 50 ml in vetro, chiusi con tappo e capsula; in flaconi polimerici chiusi con tappo contagocce e capsula con sistema di controllo dell’apertura; in flaconi polimerici chiusi con capsula con sistema di controllo dell’apertura. Flaconi da 100 ml in vetro, chiusi con tappo e capsula o con capsula in alluminio; in flaconi polimerici chiusi con capsula con sistema di controllo dell’apertura. Barattoli da 200 ml in vetro o flaconi polimerici chiusi con capsula con sistema di controllo dell’apertura. Lattine da 0,5 l, oppure da 1 l, oppure da 2 l, oppure da 5 l, oppure da 10 l, oppure da 20 l, chiuse con capsula (per uso in strutture mediche).

Categoria di vendita. Sotto prescrizione medica.

Produttore. Società per azioni privata "Fabbrica farmaceutica "Viola".

Sede del produttore e relativo indirizzo dell’unità operativa.
69063, Ucraina, Zaporizhzhia, via Akademika Amosova, 75.

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I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.

Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina

Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026