VITASCEPT

Ucraina

Il prodotto viene utilizzato per impacchi, compresse, disinfezione della pelle (in particolare delle mani dei chirurghi), nonché in caso di foruncoli, panarizio, infiltrati e mastiti nelle fasi iniziali.

Nome commerciale VITASCEPT
Forma farmaceutica soluzione, per uso esterno
Principio attivo / Dosaggio
etanolo · 70 %
Tipo di ricetta con ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/10660/01/02
VITASCEPT soluzione, per uso esterno

Domande frequenti

Come si deve utilizzare correttamente Vitascept?

Il prodotto si applica esternamente per impacchi, compresse o per la disinfezione della pelle. Per evitare ustioni durante l'uso di compresse o impacchi, l'etanolo deve essere diluito con acqua in un rapporto di 1:1.

Quali possono essere gli effetti collaterali di Vitascept?

In caso di applicazione locale, è possibile un'irritazione della pelle o delle mucose. Se si nota arrossamento o irritazione, interrompere l'uso e sciacquare con acqua.

Chi non deve utilizzare questo prodotto?

Il prodotto non deve essere utilizzato in caso di processi infiammatori acuti della pelle o in caso di ipersensibilità individuale al prodotto stesso.

Il prodotto può essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento?

L'uso è possibile solo quando il beneficio atteso per la madre supera il rischio potenziale per il feto o il bambino.

Questo prodotto interagisce con altri medicinali?

I risultati dell'interazione dell'etanolo con altri medicinali in caso di applicazione esterna non sono noti.

I bambini possono utilizzare questo prodotto?

Il prodotto viene prescritto ai bambini solo su indicazione del medico.

Foglietto illustrativo

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL FARMACO VITASCEPT (VITASCEPT)

Composizione:

principio attivo: etanolo;

non meno del 69,3% vol/vol e non più del 70,7% vol/vol di etanolo e acqua.

Forma farmaceutica. Soluzione per uso esterno.

Caratteristiche fisico-chimiche principali: liquido limpido, incolore, volatile, infiammabile, igroscopico.

Categoria farmacoterapeutica.
Agenti antisettici e disinfettanti. Codice ATC D08A X08.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Applicato topicamente esercita un'azione antisettica, disinfettante e irritante locale. L'etanolo coagula le proteine ed è attivo nei confronti dei batteri gram-positivi e gram-negativi e dei virus.

Farmacocinetica.

Applicato localmente non viene assorbito attraverso la cute.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Furuncoli, panari, infiltrati, mastiti nelle fasi iniziali. Per frizioni e impacchi. Trattamento chirurgico delle mani del chirurgo.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale accresciuta. Non utilizzare in caso di processi infiammatori acuti della pelle.

Misure di sicurezza particolari.

In caso di arrossamento e irritazione della pelle, interrompere l'uso del farmaco e lavare via il liquido con acqua.

Evitare il contatto del prodotto con gli occhi!

Interazioni con altri medicinali e altri tipi di interazioni.

Nell'applicazione topica dell'etanolo, gli effetti dell'interazione con altri farmaci non sono noti.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Durante la gravidanza e l'allattamento, l'uso del medicinale è possibile solo quando il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Capacità di influenzare la rapidità delle reazioni nella guida di veicoli a motore

o nell'uso di altri macchinari.

Nessun effetto.

Modalità e dosi di somministrazione.

Per uso esterno – per frizioni, impacchi, disinfezione della pelle, comprese le mani. Per impacchi e frizioni (allo scopo di prevenire scottature), l'etanolo deve essere diluito con acqua in rapporto 1:1.

Bambini.

Si utilizza su prescrizione medica.

Sovradosaggio.

Nel caso di applicazione topica, non sono noti casi di sovradosaggio.

Effetti indesiderati.

Nell'applicazione locale sono possibili irritazioni della pelle o delle membrane mucose.

In caso di comparsa di qualsiasi fenomeno indesiderato, è necessario rivolgersi al medico.

Periodo di validità.

4 anni.

Non utilizzare il medicinale dopo la scadenza indicata sull’imballaggio.

Condizioni di conservazione.

Conservare a una temperatura non superiore a 25 ºC, nell’imballaggio originale. Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini. Evitare il contatto con fiamme libere.

Confezionamento.

100 ml o 250 ml in flaconi di vetro scuro.

Categoria di rilascio.

Sotto prescrizione medica.

Produttore.

Società a responsabilità limitata «Panacea».

Indirizzo.

Ucraina, 69014, Zaporozhye, via Volzhskaya, 24.

Farmaci simili

I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.

Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina

Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026