VITASCEPT
UkrainaPreparat stosuje się do nacierania, wykonywania okładów, dezynfekcji skóry (w tym rąk chirurgów), a także w przypadku czyraków, paronichii, nacieków i zapaleń piersi we wczesnych stadiach.
Najczęściej zadawane pytania
Jak prawidłowo stosować Vitascept?
Środek stosuje się zewnętrznie do nacierania, wykonywania okładów lub dezynfekcji skóry. Aby uniknąć oparzenia podczas stosowania okładów lub nacierania, etanol należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1:1.
Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po zastosowaniu Vitascept?
Przy stosowaniu miejscowym możliwe jest podrażnienie skóry lub błon śluzowych. Jeśli zauważysz zaczerwienienie lub podrażnienie, należy przerwać stosowanie i zmyć płyn wodą.
Kto nie powinien stosować tego środka?
Preparatu nie należy stosować w przypadku ostrych stanów zapalnych skóry, a także w przypadkach nadwrażliwości indywidualnej na produkt.
Czy można stosować preparat w czasie ciąży lub karmienia piersią?
Stosowanie jest możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Czy ten środek wchodzi w interakcje z innymi lekami?
Wyniki interakcji etanolu z innymi lekami przy stosowaniu zewnętrznym nie są znane.
Czy dzieci mogą korzystać z tego środka?
Dzieciom preparat przepisuje się zgodnie z zaleceniem lekarza.
Ulotka informacyjna
INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU VITASCEPT (VITASCEPT)
Skład:
substancja czynna: etanol;
nie mniej niż 69,3% obj./obj. i nie więcej niż 70,7% obj./obj. etanolu oraz woda.
Postać leku. Roztwór do stosowania zewnętrznego.
Główne właściwości fizyko-chemiczne: przezroczysta, bezbarwna, lotna, łatwo zapalna ciecz. Higroskopijna.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Środki przeciwbakteryjne i dezynfekujące. Kod ATC D08AX08.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika.
W przypadku stosowania miejscowego wywiera działanie antyseptyczne, dezynfekujące oraz miejscowo drażniące. Etanol koaguluje białka, jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów.
Farmakokinetyka.
W przypadku stosowania miejscowego nie jest wchłaniany przez skórę.
Charakterystyka kliniczna.
Wskazania.
Furunkle, panaricium, infiltraty, zapalenie gruczołu piersiowego w stadium wczesnym. Do przemywania i okładów. Chirurgiczna obróbka rąk chirurgów.
Przeciwwskazania.
Podwyższona indywidualna wrażliwość. Nie należy stosować w ostrych stanach zapalnych skóry.
Środki ostrożności.
W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i opłukać ciecz wodą.
Nie dopuszczać do dostania się leku do oczu!
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
W przypadku stosowania zewnętrznie etanolu wyniki interakcji z innymi lekami są nieznane.
Szczególne środki ostrożności.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.
W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku możliwe jest tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Wpływ na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów
lub pracy z innymi urządzeniami.
Nie wpływa.
Sposób stosowania i dawki.
Zewnętrznie – do przemywania, okładów, dezynfekcji skóry, w tym rąk. Do okładów, przemywania (w celu zapobiegania oparzeniom) etanol należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1:1.
Dzieci.
Stosować zgodnie z zaleceniem lekarza.
Przedawkowanie.
Przy zastosowaniu zewnętrznym przypadki przedawkowania są nieznane.
Działania niepożądane.
Przy zastosowaniu miejscowym możliwe są podrażnienia skóry lub błon śluzowych.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.
Okres ważności.
4 lata.
Nie należy stosować leku po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 °C w oryginalnym opakowaniu. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie dopuszczać do kontaktu z ogniem otwartym.
Opakowanie.
Po 100 ml lub 250 ml w fiolkach ze szkła barwionego.
Kategoria wydawania.
Na receptę.
Producent.
Sp. z o.o. „Panacea”.
Adres siedziby.
Ukraina, 69014, Zaporoże, ul. Wołżska 24.
Podobne leki
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy
Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026