LUGOLA ROZTWÓR

I N S T R U K C J A do stosowania lekowego środka LUGOLA ROZTWÓR (Solutio Lugoli cum glycerino)

Skład:

substancje czynne: jod; jodek potasu;

100 g roztworu zawiera jodu 1 g, jodku potasu 2 g;

substancja pomocnicza: gliceryna, woda oczyszczona.

Postać farmaceutyczna. Roztwór do stosowania zewnętrznego.

Główne właściwości fizyko-chemiczne: przezroczysta, syropowata ciecz czerwono-brunatna z zapachem jodu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Leki stosowane w chorobach gardła. Środki przeciwdrobnoustrojowe. Kod ATC R02A A20.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Lugola roztwór z gliceryną wykazuje działanie bakteriobójcze dzięki zawartości wolnego jodu. Lek wykazuje działanie przeciwbakteryjne wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, w tym wobac streptokoków, stafilokoków, pałeczki jelitowej, klebsieli, pałeczki pospolitej.

Farmakokinetyka.

Nie określono.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Zapalne choroby błon śluzowych gardła i krtani: zapalenie krtani, zapalenie migdałków, zapalenie gardła.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki preparatu. Nadczynność tarczycy; niewydolność serca, nerek lub wątroby w stadium dekompensacji; badania lub terapia jodem radioaktywnym (2 tygodnie przed i po badaniu lub terapii).

Środki ostrożności.

Preparatu nie należy przyjmować do wewnątrz. Nie wdychać i/lub nie połykać preparatu.

Z ostrożnością stosować w przypadku zapalenia krtani ze względu na możliwość wystąpienia laryngospazmu; w przypadku gruźlicy, mukowiskozę i innych krwotocznych diatezach.

Nie dopuszczać do dostania się preparatu do oczu.

Nie należy naruszać zasad stosowania leku – może to zaszkodzić zdrowiu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie stosować jednocześnie z roztworem wody utlenionej i innymi środkami odkażającymi.

Szczególne środki ostrożności.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

Nie stosować w czasie ciąży ani karmienia piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie badano.

Sposób stosowania i dawki.

Do użytku zewnętrznego!

Nakładką nasączoną lekiem przemywać napromienione błony śluzowe gardła i krtani 3–4 razy dziennie.

Długość trwania leczenia zależy od przebiegu choroby i jej nasilenia.

Dzieci.

Lek stosuje się u dzieci od 5. roku życia.

Przedawkowanie.

Możliwe wystąpienie jodyzmu (katar, pokrzywka, obrzęk Quinckego, łzawienie, ślinienie, wysypka na skórze, osłabienie mięśni, zahamowanie).

Leczenie. Natychmiastowe zaprzestanie stosowania leku oraz leczenie objawowe.

Działania niepożądane.

Przy długotrwałym stosowaniu mogą pojawić się objawy jodyzmu (katar, pokrzywka, obrzęk Quincke, łzawienie, ślinotok, wysypka na skórze, osłabienie mięśni, stłumienie), reakcje nadwrażliwości.

Okres ważności. 3 lata.

Nie należy stosować preparatu po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać we włościwym opakowaniu przy temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 25 g w fiolkach szklanych lub polimerowych. Po 1 fiolce w opakowaniu kartonowym lub bez opakowania kartonowego.

Kategoria sprzedaży. Bez recepty.

Producent. Przedsiębiorstwo Akcyjne Otwarte „Fabryka Farmaceutyczna Viola”.

Adres siedziby producenta i miejsce wykonywania działalności.

Ukraina, 69063, Zaporoże, ul. Akademika Amosowa 75.

Wnioskodawca. Przedsiębiorstwo Akcyjne Otwarte „Fabryka Farmaceutyczna Viola”.

Adres wnioskodawcy.

Ukraina, 69063, Zaporoże, ul. Akademika Amosowa 75.