LUGOLA ROZTWÓR Z GLICERYNĄ

INSTRUKCJA dot. stosowania leku LUGOLA ROZTWÓR Z GLICERYNĄ

Skład:

substancje czynne: jod, jodek potasu, gliceryna;

1 g roztworu zawiera: jodu – 0,01 g, jodku potasu – 0,02 g, gliceryny w przeliczeniu na 100 % – 0,83 g;

substancje pomocnicze: woda oczyszczona.

Postać leku. Roztwór do jamy ustnej.

Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczysta, syropowata ciecz czerwono-brunatna o zapachu jodu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Leki stosowane w chorobach gardła. Środki przeciwdrobnoustrojowe.

Kod ATC R02A A20.

Właściwości farmakologiczne.

Lugola roztwór z gliceryną wykazuje działanie bakteriobójcze dzięki zawartości wolnego jodu. Preparat wykazuje działanie przeciwbakteryjne wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, w tym wobec paciorkowców, gronkowców, pałeczki jelitowej, klebsieli oraz pałeczki pospolitej.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Zapalne choroby błon śluzowych gardła i krtani: zapalenie krtani, zapalenie migdałków, zapalenie gardła.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku. Ciężkie choroby wątroby i nerek, wyraźna nadczynność tarczycy, niewydolność serca, nerek lub wątroby w stadium dekompenzacji; badania lub terapia jodem radioaktywnym (2 tygodnie przed i po badaniu lub terapii).

Współdziałanie z innymi lekami i inne formy interakcji.

Nie stosować jednocześnie z roztworem nadtlenku wodoru i innymi środkami odkażającymi.

Szczególne środki ostrożności.

Preparat nie przeznaczony do przyjmowania wewnętrznie. Nie należy wdychać i/lub połykać preparatu. Nie dopuszczać do dostania się preparatu do oczu. Z ostrożnością stosować w przypadku zapalenia krtani ze względu na możliwość wystąpienia laryngospazmu, w gruźlicy, oraz w przypadku hemoragicznych diatez.

Należy przestrzegać zasad stosowania leku – ich złamanie może zaszkodzić zdrowiu.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Preparat jest przeciwwskazany w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Do stosowania zewnętrznego!

Namaciać zmoczonym preparatem tamponem porażone błony śluzowe gardła i krtani 3–4 razy dziennie.

Czas trwania leczenia zależy od przebiegu choroby i jej nasilenia.

Pacjent powinien skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy choroby nie ustępują podczas stosowania leku lub występują działania niepożądane nie wymienione w instrukcji dołączanej do leku.

Dzieci.

Nie zaleca się stosowania dzieciom poniżej 5. roku życia.

Przedawkowanie.

Możliwe objawy jodyzmu: katar, pokrzywka, obrzęk Quinckego, łzawienie, wydzielanie śliny, wysypka na skórze, osłabienie mięśni, osłabienie ogólnie.

Leczenie. Natychmiastowe zaprzestanie stosowania preparatu oraz leczenie objawowe.

Reakcje niepożądane.

Przy długotrwałym stosowaniu mogą wystąpić objawy jodyzmu (katar, pokrzywka, obrzęk Quinckego, łzawienie, ślinienie, wysypka na skórze, osłabienie mięśni, zahamowanie).

Okres ważności. 3 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. 25 g w butelkach.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent.

PRAТ „FITOFARM”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 84500, obwód doniecki, miasto Bachmut, ul. Sybczewa 2.

Wnioskodawca.

PRAТ „FITOFARM”.

Adres wnioskodawcy.

Ukraina, 02092, miasto Kijów, ul. Almatyńska 12.