LUGOL SOLUCIÓN CON GLICERINA

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO LUGOL SOLUCIÓN CON GLICERINA

Composición:

Principios activos: yodo, yoduro de potasio, glicerina;

1 g de solución contiene: yodo – 0,01 g, yoduro de potasio – 0,02 g, glicerina en cálculo al 100 % – 0,83 g;

Excipientes: agua purificada.

Forma farmacéutica. Solución para cavidad oral.

Principales propiedades físico-químicas: líquido transparente, viscoso, de color rojo oscuro, con olor a yodo.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamentos utilizados en enfermedades de la garganta. Antisépticos.

Código ATC R02A A20.

Propiedades farmacológicas.

La solución de Lugol con glicerina ejerce acción bactericida debido al yodo libre que contiene. El medicamento ejerce acción antimicrobiana frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, incluyendo estreptococos, estafilococos, la bacteria Escherichia coli, klebsiellas y el proteus vulgaris.

Características clínicas.

Indicaciones.

Enfermedades inflamatorias de las mucosas de la faringe y de la laringe: laringitis, amigdalitis, faringitis.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Enfermedades graves del hígado y de los riñones, hiperfunción tiroidea manifiesta, insuficiencia cardíaca, renal o hepática descompensada; estudios o terapia con yodo radiactivo (2 semanas antes y después del estudio o terapia).

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

No utilizar simultáneamente con solución de peróxido de hidrógeno ni con otros agentes desinfectantes.

Características de uso.

El medicamento no está indicado para administración oral. No inhalar ni tragar el medicamento. Evitar el contacto del medicamento con los ojos. Usar con precaución en caso de laringitis debido al riesgo de espasmo laríngeo, así como en casos de tuberculosis y diatesis hemorrágicas.

No se deben incumplir las instrucciones de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El medicamento está contraindicado durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de afectar la rapidez de reacción al conducir vehículos de motor o manipular maquinaria.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

¡Solo para uso externo!

Aplicar con un tampón empapado con el medicamento, sobre las membranas mucosas afectadas de la faringe y la laringe, 3-4 veces al día.

La duración del tratamiento dependerá del curso y la gravedad de la enfermedad.

El paciente debe consultar con un médico si los síntomas de la enfermedad no desaparecen durante el uso del medicamento o si se presentan reacciones adversas no indicadas en el prospecto del medicamento.

Niños.

No se recomienda su uso en niños menores de 5 años.

Sobredosis.

Posibles manifestaciones de yodismo: rinitis, urticaria, angioedema (edema de Quincke), lagrimeo, salivación, erupciones cutáneas, debilidad muscular, letargo.

Tratamiento: Suspensión inmediata del medicamento y tratamiento sintomático.

Efectos adversos.

Con el uso prolongado pueden aparecer fenómenos de yodismo (rinitis, urticaria, edema de angioedema de Quincke, lagrimeo, salivación, erupciones cutáneas, debilidad muscular, letargo).

Plazo de validez. 3 años.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original, a una temperatura no superior a 25 °C.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. 25 g por frasco.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante.

PRAO «FITOFARM».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 84500, región de Donetsk, ciudad de Bajmut, calle Sibirtseva, 2.

Solicitante.

PRAO «FITOFARM».

Domicilio del solicitante.

Ucrania, 02092, ciudad de Kiev, calle Almatínskaia, 12.