SOLUCIÓN DE YODO

I N S T R U C C I Ó N para uso médico del medicamento LUGOL SOLUCIÓN (Solutio Lugoli cum glycerino)

Composición:

Principios activos: yodo; yoduro potásico;

100 g de solución contienen yodo 1 g, yoduro potásico 2 g;

Sustancia auxiliar: glicerina, agua purificada.

Forma farmacéutica. Solución para uso externo.

Propiedades físicas y químicas principales: líquido transparente, viscoso, de color rojo oscuro, con olor a yodo.

Grupo farmacoterapéutico.
Medicamentos utilizados en enfermedades de la garganta. Antisépticos. Código ATC R02A A20.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

La solución de Lugol con glicerina ejerce un efecto bactericida debido al yodo libre que contiene. El medicamento ejerce acción antimicrobiana sobre bacterias grampositivas y gramnegativas, incluyendo estreptococos, estafilococos, Escherichia coli, Klebsiella y Proteus vulgaris.

Farmacocinética.

No se ha determinado.

Características clínicas.

Indicaciones.

Enfermedades inflamatorias de las mucosas de la faringe y de la laringe: laringitis, amigdalitis, faringitis.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Hipertiroidismo; insuficiencia cardíaca, renal o hepática descompensada; estudios o terapia con yodo radiactivo (2 semanas antes y después del estudio o tratamiento).

Precauciones especiales.

El medicamento no está indicado para administración oral. No inhalar ni tragar el medicamento.

Utilizar con precaución en casos de laringitis debido al riesgo de laringoespasmo; en tuberculosis, diatesis hemorrágicas.

Evitar el contacto del medicamento con los ojos.

No se deben incumplir las instrucciones de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

No utilizar simultáneamente con solución de peróxido de hidrógeno ni con otros agentes desinfectantes.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No utilizar durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No estudiada.

Vía de administración y dosis.

¡Para uso externo!

Aplicar con un tampón empapado con el medicamento, frotando las membranas mucosas afectadas de la garganta y la laringe de 3 a 4 veces al día.

La duración del tratamiento depende del curso y la gravedad de la enfermedad.

Niños.

Este medicamento debe administrarse a niños a partir de 5 años de edad.

Sobredosis.

Puede aparecer yodismo (rinitis, urticaria, edema de Quincke, lagrimeo, salivación, erupciones cutáneas, debilidad muscular, letargo).

Tratamiento: Suspensión inmediata del medicamento y terapia sintomática.

Reacciones adversas.

Con el uso prolongado pueden aparecer fenómenos de yodismo (rinitis, urticaria, angioedema de Quincke, lagrimeo, salivación, erupciones cutáneas, debilidad muscular, letargo), reacciones de hipersensibilidad.

Plazo de validez. 3 años.

No utilice el medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C. Mantener en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

25 g en frascos de vidrio o polímeros. 1 frasco por caja o sin caja.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. S.A. Fábrica Farmacéutica «Viola».

Dirección del fabricante y lugar de actividad.

Ucrania, 69063, Zaporiyia, calle Académico Amosov, 75.

Titular del registro. S.A. Fábrica Farmacéutica «Viola».

Dirección del titular del registro.

Ucrania, 69063, Zaporiyia, calle Académico Amosov, 75.