LUGS

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO LUGS (LUGS)

Composición:

Principio activo: yodo;

100 g de preparado contienen yodo 1 g;

Sustancias auxiliares: yoduro de potasio, glicerina, tintura de eucalipto (contiene etanol), agua purificada.

Forma farmacéutica. Solución para uso externo.

Propiedades físico-químicas principales: líquido de color rojo marrón con olor a yodo y eucalipto.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamentos utilizados en enfermedades de la garganta. Antisépticos.

Código ATC R02A A20.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámica.

El medicamento contiene yodo, que ejerce una acción antimicrobiana frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, incluyendo streptococos, staphylococos y Escherichia coli. El mecanismo de acción antimicrobiana se manifiesta mediante la desnaturalización de proteínas como resultado de la interacción con los grupos N de las moléculas proteicas.

Farmacocinética.

El yodo se elimina principalmente por los riñones, parcialmente por el tracto gastrointestinal, las glándulas sudoríparas, y atraviesa la leche materna.

Características clínicas.

Indicaciones.

Enfermedades inflamatorias de la garganta y faringe (tonsilitis, faringitis, anginas, glossitis, estomatitis aftosa) – como parte de la terapia combinada.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual al yodo y a otros componentes del medicamento. Hipertiroidismo, insuficiencia cardíaca, renal o hepática descompensada, estudios o terapia con yodo radiactivo (2 semanas antes y después del estudio o tratamiento).

Precauciones especiales.

El medicamento no está indicado para administración por vía oral. No inhalar ni tragar el medicamento. Utilizar con precaución en casos de laringitis debido al riesgo de laringoespasmo, así como en tuberculosis y diatesis hemorrágicas. Evitar el contacto con los ojos.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No utilizar simultáneamente con solución de peróxido de hidrógeno ni con otros agentes desinfectantes.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No utilizar durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor u operar otros mecanismos.

Desconocida.

Vía de administración y dosis.

Coloque el pulverizador en posición vertical, presione 1-2 veces sobre la tapa para que el líquido llegue al pulverizador y se pulverice tras pulsar. A continuación, introduzca el pulverizador entre 2 y 3 cm dentro de la cavidad bucal, cierre la boca, contenga la respiración y presione 2 veces sobre la tapa, de modo que una pulverización se realice a la derecha y la otra a la izquierda. Tras su uso, enjuague con agua tibia la parte extraíble del pulverizador. El medicamento debe administrarse 1-2 veces al día (con un intervalo no inferior a 6 horas) tras las comidas. La duración del tratamiento dependerá de la gravedad y evolución de la enfermedad, así como del tipo de tratamiento concomitante.

Niños.

No administrar a niños menores de 8 años.

Sobredosis.

Puede aparecer iodismo (rinitis, urticaria, edema de Quincke, lagrimeo, salivación, erupciones cutáneas, debilidad muscular, letargo).

Tratamiento. Suspensión inmediata del uso del medicamento y tratamiento sintomático.

Reacciones adversas.

Con el uso prolongado pueden aparecer fenómenos de yodismo (rinitis, urticaria, edema de Quincke, lagrimeo, salivación, erupciones cutáneas, debilidad muscular, letargo), urticaria.

Plazo de validez.

3 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar a una temperatura no superior a 25 ºC, en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

20 ml en un recipiente o frasco con pulverizador mecánico, en una caja.

Categoría de dispensación.

Sin receta.

Fabricante.

S.A. «D.P.P. Fábrica Farmacéutica».

Domicilio del fabricante y dirección de su actividad.

Ucrania, 12430, región de Zhytomyr, distrito de Zhytomyr, aldea de Stanishivka, calle Korolyova, s/n.