ETANOL 96

INSTRUKCJA
dotycząca stosowania leku

Etanol 96
(ETHANOL 96)

Skład:

substancja czynna: etanol;

nie mniej niż 95,1 % i nie więcej niż 96,9 % etanolu objętościowo.

Postać farmaceutyczna.

Roztwór do stosowania zewnętrznego 96 %.

Główne właściwości fizykochemiczne: przeźroczysta, bezbarwna, lotna, łatwo palna ciecz. Higroskopijna.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne.

Kod ATC D08A X08.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Przy stosowaniu zewnętrznym wywiera działanie antyseptyczne, dezynfekcyjne, miejscowo podrażniające. Etanol koaguluje białka, działa aktywnie wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów. Wywiera działanie „dubienne” na skórę i błony śluzowe.

Farmakokinetyka.

Przy miejscowym stosowaniu nie jest wchłaniany przez skórę.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Dezynfekcja skóry.

Przeciwwskazania.

Zwiększona wrażliwość indywidualna. Ostry stan zapalny skóry. Wiek dziecięcy do 14. roku życia.

Środki ostrożności.

W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i opłukać ciecz wodą.

Nie dopuszczać do dostania się preparatu do oczu!

Interakcje z innymi lekami i inne formy oddziaływania.

Przy zewnętrznym stosowaniu etanolu interakcje z innymi lekami są nieznane.

Szczególne wskazania.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

W czasie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku możliwe jest tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na szybkość reakcji przy prowadzeniu pojazdów lub innych maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Na zewnątrz – nanosi się na skórę za pomocą waty lub chusteczek.

Dzieci.

Nie stosować u dzieci poniżej 14. roku życia.

Przedawkowanie.

Przy zewnętrznym stosowaniu przypadki przedawkowania są nieznane.

Reakcje niepożądane.

Przy miejscowym stosowaniu – podrażnienie skóry lub błon śluzowych.

W razie wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem!

Okres przydatności do użycia.

5 lat.

Warunki przechowywania.

Przy temperaturze nie wyższej niż 25 °C, w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie dopuszczać kontaktów z otwartym ogniem.

Opakowanie.

100 ml w butelkach szklanych, 100 ml w butelkach polimerowych.

1 l, 5 l, 10 l, 20 l w kanistrach polimerowych (do dostawy do placówek medycznych).

Kategoria sprzedaży.

Na receptę.

Producent.

PP „Kilaff”.

Miejsce produkcji.

Ukraina, 40035, obwód sumski, miasto Sumy, ul. Charkowska 6.