EHINACEJA-ASTRAPHARM

Ukraina

Preparat stosuje się w ramach terapii skojarzonej przy częstych nawrotach infekcji dróg oddechowych oraz dróg moczowych, przy pierwszych objawach przeziębienia (infekcji wirusowych dróg oddechowych), a także przy długotrwałym stosowaniu antybiotyków.

Nazwa handlowa EHINACEJA-ASTRAPHARM
Postać leku tabletki
Substancja czynna / Dawkowanie
Rodzaj recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/5915/01/01
EHINACEJA-ASTRAPHARM tabletki

Najczęściej zadawane pytania

Jak prawidłowo przyjmować Ehinaceja-AstraPharm?

Dorośli oraz dzieci powyżej 12 roku życia powinni przyjmować po 1 tabletce 2 razy na dobę. Tabletki można żuć, ssać lub połykać, popijając płynem. Czas przyjmowania nie zależy od posiłków. Maksymalna dawka dobowa wynosi 4 tabletki.

Jaka jest długość kuracji leczniczej?

Przy codziennym przyjmowaniu kuracja trwa 10 dni, a jeśli preparat jest przyjmowany co drugi dzień — 20 dni. Maksymalny czas stosowania przy codziennym przyjmowaniu nie powinien przekraczać 2 tygodni. W przypadku stanów przewlekłych kurację można powtórzyć po 2-3 tygodniach.

Kto nie powinien przyjmować tego preparatu?

Przeciwwskazaniami są: nadwrażliwość na skład preparatu lub inne rośliny z rodziny astrowatych (np. rumianek lub nagietek), cukrzyca, choroby autoimmunologiczne (stwardnienie rozsiane, toczno układowe itp.), przewlekłe choroby wirusowe (AIDS, HIV), nowotwory, choroby krwi, ciąża, karmienie piersią oraz wiek dziecięcy poniżej 12 roku życia.

Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po stosowaniu Ehinaceja-AstraPharm?

Możliwe są reakcje alergiczne (wysypka, obrzęk, świąd), problemy z oddychaniem (duszność, skurcz oskrzeli), zawroty głowy, zaburzenia snu, obniżenie ciśnienia tętniczego, a także nudności, wymioty, biegunka i ból brzucha.

Czy można łączyć preparat z innymi lekami?

Preparat może obniżać skuteczność leków immunosupresyjnych (hamujących odporność). Nie zaleca się również jednoczesnego przyjmowania go z lekami o działaniu hepatotoksycznym (np. metotreksat, sterydy, ketokonazol, amiodaron).

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawami przedawkowania są nudności, wymioty, biegunka, pobudzenie oraz bezsenność. W takim przypadku należy przepłukać żołądek i przyjąć środki adsorbujące.

Ulotka informacyjna

INSTRUKCJA dotyczaca stosowania leczniczego leku EHINACEJA-ASTRAFARM

Skład:

substancja czynna: 1 tabletka zawiera 100 mg wysuszonego soku zielonego z naparstnicy fioletowej (Echinacea purpurea), wyciśniętego z części nadziemnej w okresie kwitnienia, przeliczając na suchą masę;

substancje pomocnicze: sorbitol (E 420), cyklamat sodu, stearynian magnezu, dwutlenek krzemu koloidalny bezwodny.

Postać leku. Tabletki.

Główne właściwości fizykochemiczne: tabletki o kształcie okrągłym, z powierzchnią dwuwypukłą i z rowkiem z jednej strony, koloru szarego z lekkim odcieniem beżowym, z domieszkami intensywniejszego zabarwienia.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Imunostymulatory. Kod ATC L03A X.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Lek roślinny o działaniu biogennym, wykazujący działanie immunomodulujące i przeciwzapalne, stymuluje hematopoezę szpiewą, w wyniku czego zwiększa się liczba leukocytów i komórek układu siateczkowo-śródbłonkowego śledziony. Aktywuje głównie odporność komórkową, stymuluje fagocytarną aktywność makrofagów oraz chemotaksję granulocytów, sprzyja uwalnianiu cytokin, zwiększa produkcję interleukiny-1 przez makrofagi, przyspiesza transformację limfocytów B w komórki plazmatyczne, wzmacnia produkcję przeciwciał oraz aktywność pomocniczą limfocytów T. Zwiększa odporność nieswoistą organizmu (m.in. wobec patogenów grypy i opryszczki).

Farmakokinetyka.

Dobrze wchłania się w przewodzie pokarmowym. Wydala się z moczem i kałem.

Dane kliniczne.

Wskazania.

W ramach terapii skojarzonej przy częstych nawrotach infekcji dróg oddechowych i dróg moczowych.

Przy pierwszych objawach PRWIL, długotrwałym stosowaniu antybiotyków.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na lek lub na inne rośliny z rodziny astrowatych (rumianek lekarski, nagietek lekarski, mniszek lekarski); postępujące choroby układowe (gruźlica, cukrzyca); reumatyzm; układowe choroby tkanki łącznej (kolagenozy); stwardnienie rozsiane i inne choroby autoimmunologiczne (toczniowate zapalenie stawów); przewlekłe choroby wirusowe; AIDS lub zakażenie HIV; nowotwory; pierwotny niedobór odporności; immunosupresja; choroby układu krwiotwórczego białych krwinek (błonkowica, agranulocytoza).

Okres ciąży lub karmienia piersią. Wiek dziecięcy do 12 lat.

Współdziałanie z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Z uwagi na działanie immunostymulujące, echinacea może zmniejszać skuteczność leków o działaniu immunosupresyjnym.

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania tego leku z lekami o działaniu hepatotoksycznym, takimi jak amiodaron, metotreksat, ketokonazol, sterydy.

Szczególne środki ostrożności stosowania.

Nie należy stosować leku u chorych na cukrzycę (1 tabletka zawiera 577 mg sorbitolu, co odpowiada 0,05 WW).

Z ostrożnością lek należy stosować u pacjentów z wrodzoną wrażliwością na fruktozę.

W przypadku częstych nawrotów chorób układu oddechowego i długotrwałych objawów, takich jak trudności w oddychaniu, gorączka, odkrztuszanie plwociny z domieszką ropy lub krwi, należy skonsultować się z lekarzem.

W przypadku nasilenia się objawów choroby lub podwyższenia temperatury ciała w trakcie leczenia należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

W przypadku powtarzających się dolegliwości związanych z zaburzeniami funkcji narządów moczowych należy przejść badanie medyczne, a chory powinien być pod regularną opieką lekarza.

Pacjenci skłonni do alergii powinni skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku, ponieważ istnieje ryzyko wystąpienia reakcji anafilaktycznych.

Stosowanie leku zaleca się łączyć z przyjmowaniem witamin A, E, C.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Nie stosować.

Wpływ na zdolność kierowania pojazdami i obsługiwania maszyn.

Ze względu na możliwy wpływ echinacei na układ nerwowy, należy stosować lek z ostrożnością podczas kierowania pojazdami lub pracy z innymi mechanizmami.

Sposób stosowania i dawki.

Tabletki można rozpuścić w ustach, żuć lub połknąć, popijając płynem. Czas przyjmowania leku nie zależy od czasu przyjmowania posiłków.

Dorosłym oraz dzieciom od 12. roku życia przepisuje się po 1 tabletce (100 mg) 2 razy na dobę. Maksymalna dawka dzienna – 4 tabletki (400 mg).

Długość leczenia – 10 dni przy codziennym stosowaniu leku lub 20 dni, jeśli przyjmuje się lek co drugi dzień. Maksymalny czas przyjmowania leku nie powinien przekraczać 2 tygodni (przy codziennym zażywaniu). W przypadku chorób przewlekłych kurs leczenia można powtórzyć po okresie przerwy trwającym 2–3 tygodnie.

Dzieci.

Nie zaleca się stosowania leku u dzieci poniżej 12. roku życia ze względu na brak doświadczeń z jego zastosowaniem.

Przedawkowanie.

Objawy: nudności, wymioty, biegunka, zwiększona pobudzenie, zaburzenia snu (bezsenność).

Leczenie: terapia objawowa, przemywanie żołądka, środki wiążące (enterosorbenty).

Działania niepożądane.

Reakcje alergiczne: zaczerwienienie skóry, swędzenie, wysypka, pokrzywka, obrzęk twarzy, zespół Stevensa-Johnsona, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny, obrzęk Quinckego.

Ze strony układu oddechowego: trudności w oddychaniu, duszność, skurcz oskrzeli z obturacją, astma oskrzelowa.

Ze strony ośrodkowego układu nerwowego: zawroty głowy, zaburzenia snu.

Ze strony układu sercowo-naczyniowego: hipotensja tętnicza.

Ze strony przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha.

Były pojedyncze doniesienia o związku z chorobami autoimmunologicznymi (rozlane zapalenie mózgowo-rdzeniowe, rumień węzłowaty, immunologiczna trombocytopenia, zespół Evansa, zespół Sjögrena-Larssona z zaburzeniem funkcji kanalików nerek).

Przy długotrwałym stosowaniu (ponad 8 tygodni) może wystąpić leukopenia.

Okres ważności.

2 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25°C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 10 tabletów w blisterze; po 2 blistery w pudełku.

Kategoria wydawania.

Bez recepty.

Producent.

Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „AstraPharm”.

Adres siedziby producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 08132, rejon kijowski-słowiański, miasto Wiśniewe, ul. Kijewska 6.

Podobne leki

Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.

Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy

Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026