IMUNOPLUS

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU IMUNOPLUS (IMMUNOPLUS)

Skład:

substancja czynna: 1 tabletka zawiera 100 mg suchego soku wyżymki z Echinacea purpurea L.;

substancje pomocnicze: sorbitol (E 420), dwutlenek krzemu koloidalny bezwodny, stearynian magnezu.

Postać leku. Tabletki.

Główne właściwości fizykochemiczne: tabletki o kształcie okrągłym, powierzchni dwuwypukłej, od bladożółtobrunatnej do brunatnej barwy z domieszkami.

Grupa farmakoterapeutyczna. Immunostymulatory. Kod ATX L03A X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Naturalny stymulator biogenny roślinnego pochodzenia, który wykazuje działanie immunomodulujące i przeciwzapalne, stymuluje hematopoezę szpiewą, wskutek czego zwiększa się liczba leukocytów i komórek układu siateczkowo-śródbłonkowego śledziony. Aktywuje głównie odporność komórkową, stymuluje aktywność fagocytarną makrofagów i chemotaksję granulocytów, sprzyja uwalnianiu cytokin, zwiększa produkcję interleukiny-1 przez makrofagi, przyspiesza transformację limfocytów B w komórki plazmatyczne, wzmacnia produkcję przeciwciał oraz aktywność komórek pomocniczych T. Zwiększa odporność nieswoistą organizmu (m.in. wobec patogenów grypy i opryszczki).

Farmakokinetyka.

Dobrze wchłania się w przewodzie pokarmowym. Wydostaje się z moczem i kałem.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

W ramach terapii skojarzonej przy częstych nawrotach infekcji dróg oddechowych i dróg moczowych.

Przy pierwszych objawach PRZ, długotrwałym stosowaniu antybiotyków.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na rośliny z rodziny astrowatych (czarna jagoda, arnika, nagietek lekarski, mniszek lekarski) lub na którykolwiek inny składnik leku.

Postępujące zaburzenia systemowe (gruźlica, sarkoidoza); choroby układu krwiotwórczego (błonkowce, białaczka, agranulocytoza); choroby autoimmunologiczne, w tym stwardnienie rozsiane, kolagenozy, toczeń rumieniowaty układowy; przewlekłe choroby wirusowe; choroby nowotworowe; AIDS lub zakażenie HIV; immunosupresja lub niedobór odporności o różnej etiologii; cukrzyca; reumatyzm.

Wiek dziecięcy do 12 lat. Okres ciąży lub karmienia piersią.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Z powodu działania immunostymulującego echinacea może zmniejszać skuteczność leków działających immunosupresyjnie.

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania leku z lekami o działaniu hepatotoksycznym, takimi jak amiodaron, metotreksat, ketokonazol, leki steroidowe.

Nie wyklucza się nasilenia lub osłabienia działania przy współistniejącym stosowaniu leków, których eliminacja zależy od aktywności cytochromu P450, izomerów CYP3A lub CYP1A2.

Szczególne wskazania.

Pacjentom z chorobami atopowymi i skłonnością do alergii przed rozpoczęciem stosowania leku należy skonsultować się z lekarzem, ponieważ istnieje ryzyko wystąpienia reakcji anafilaktycznych.

Imunoplus zawiera sorbit: 1 tabletka zawiera 570 mg sorbitu, co odpowiada 0,05 JW. W przypadku stosowania zgodnie z zalecaną dawką każda dawka dostarcza do organizmu od 1,14 g do 3,42 g sorbitu. Jeżeli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, należy skonsultować się z lekarzem przed zażyciem tego leku. Imunoplus nie należy stosować w przypadku dziedzicznej nietolerancji fruktozy. Lek może również wywoływać nieznaczny efekt przeczyszczający.

Jeśli choroby układu oddechowego często się nawracają i charakteryzują się długotrwałymi objawami, takimi jak trudności w oddychaniu, gorączka, ropał lub krew w plwocinie, należy koniecznie skonsultować się z lekarzem.

W przypadku nasilenia się objawów choroby lub podwyższenia temperatury ciała w trakcie leczenia należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

W przypadku powtarzających się skarg na zaburzenia funkcji narządów moczowych należy przeprowadzić badanie medyczne, pacjent powinien regularnie poddawać się przeglądom medycznym.

Zaleca się stosowanie leku w połączeniu ze stosowaniem witamin A, E, C.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Nie stosować.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Brak specjalnych badań, jednak podczas stosowania leku możliwe jest wystąpienie zawrotów głowy, dlatego należy z zachowaniem ostrożności stosować Imunoplus podczas prowadzenia pojazdów lub pracy z innymi maszynami.

Sposób stosowania i dawki.

Tabletki można rozpuścić w ustach, żuć lub połknąć, popijając płynem (1 szklanka).

Czas przyjmowania tabletek nie zależy od posiłków.

Dorosłym oraz dzieciom od 12. roku życia podaje się 1 tabletę (100 mg) 2 razy na dobę.

Maksymalna dawka dzienna – 4 tabletki (400 mg).

Czas leczenia – 10 dni przy codziennym stosowaniu leku lub 20 dni, jeśli lek stosuje się co drugi dzień. Czas stosowania leku nie powinien przekraczać 2 tygodni (przy codziennym stosowaniu). W przypadku chorób przewlekłych kurację można powtórzyć po przerwie 2–3 tygodnie (po konsultacji z lekarzem).

Dzieci. Leku nie zaleca się stosować u dzieci poniżej 12. roku życia.

Przedawkowanie.

Objawy: nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, zaburzenia snu, podwyższona pobudliwość układu nerwowego.

Leczenie. W przypadku przedawkowania wskazana jest terapia objawowa, przemywanie żołądka, zastosowanie enterosorpcji.

Efekty uboczne.

Ze strony układu pokarmowego: zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha.

Ze strony układu odpornościowego: reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka skórna, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, zaczerwienienie; duszność, zawroty głowy, nagłe obniżenie ciśnienia tętniczego, zespół Stevensa-Johnsona, wstrząs anafilaktyczny.

Ze strony układu oddechowego: trudności w oddychaniu, duszność, skurcz oskrzeli z obturacją, astma oskrzelowa (może wystąpić w przebiegu reakcji nadwrażliwości).

Ze strony krwi i układu chłonnego: leukopenia – przy długotrwałym stosowaniu leku (powyżej 8 tygodni).

Inne: pobudzenie, zaburzenia snu.

Były pojedyncze doniesienia o związku z chorobami autoimmunologicznymi (rozproszony zapalenie mózgu i rdzenia, rumień węzłowy, immunologiczna małopłytkowość, zespół Evansa, zespół Sjögrena-Larssona z zaburzeniem funkcji kanalików nerkowych).

Termin ważności. 2 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25°C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 10 tabletek w blistrze; 2 blistry w opakowaniu kartonowym.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent. AT „KIJOWSKI ZAWÓD WITAMINOWY”.

Adres siedziby producenta i miejsce prowadzenia działalności.

04073, Ukraina, miasto Kijów, ul. Kopilowska 38.

Strona internetowa: www.vitamin.com.ua