ECHINACEA-ASTRAFARM

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE ECHINACEA-ASTRAFARM

Composizione:

principio attivo: 1 compressa contiene succo essiccato di Echinacea purpurea, spremuto dalla parte aerea in periodo di fioritura, calcolato sulla sostanza secca 100 mg;

eccipienti: sorbitolo (E 420), ciclamato di sodio, magnesio stearato, biossido di silicio colloidale anidro.

Forma farmaceutica. Compresse.

Principali proprietà fisico-chimiche: compresse di forma rotonda con superficie biconvessa e con linea di frattura su un lato, di colore grigio con leggera sfumatura crema, con inclusioni di colorazione più intensa.

*Gruppo farmacoterapeut游戏副本

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Stimolatore biogeno di origine vegetale che esercita un'azione immunomodulante e antiinfiammatoria, stimola l'emopoiesi midollare, aumentando di conseguenza il numero di leucociti e delle cellule del sistema reticolo-endoteliale della milza. Attiva prevalent游戏副本

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni

Nell’ambito della terapia combinata in caso di ricadute frequenti di malattie infettive delle vie respiratorie e urinarie.

Nei primi segni di infezioni da raffreddamento (influenza, raffreddore), nonché in seguito a un uso prolungato di antibiotici.

Controindicazioni

Ipersensibilità al medicinale o ad altre piante della famiglia delle Asteraceae (camomilla farmaceutica, calendula officinalis, tarassaco); malattie sistemiche in fase progressiva (tubercolosi, diabete mellito); reumatismo; malattie sistemiche del tessuto connettivo (collagenosi); sclerosi multipla e altre malattie autoimmuni (lupus eritematoso sistemico); malattie virali croniche; AIDS o infezione da HIV; neoplasie; immunodeficienza primaria; immunosoppressione; malattie del sistema leucocitario del sangue (leucemia, agranulocitosi).

Gravidanza o allattamento al seno. Età pediatrica inferiore ai 12 anni.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

A causa dell’effetto immunostimolante, l’Echinacea-Astrafarm può ridurre l’efficacia dei farmaci dotati di azione immunodepressiva.

Non si raccomanda l’uso contemporaneo di questo medicinale con farmaci dotati di azione epatotossica, come amiodarone, metotrexato, ketoconazolo e farmaci steroidei.

Caratteristiche d'uso.

Il medicinale non deve essere utilizzato nei pazienti affetti da diabete mellito (una compressa contiene 577 mg di sorbitolo, pari a 0,05 UG).

Il medicinale deve essere usato con cautela nei pazienti con sensibilità congenita al fruttosio.

In caso di malattie respiratorie ricorrenti e prolungate, associate a difficoltà respiratorie, febbre, espettorato purulento o con tracce di sangue, è necessario rivolgersi al medico.

Se durante il trattamento i sintomi peggiorano o si verifica un aumento della temperatura corporea, è necessario rivolgersi immediatamente al medico.

In caso di ripetuti disturbi a carico degli organi urinari, è necessario sottoporsi a un esame medico e il paziente deve essere sottoposto a un regolare controllo medico.

I pazienti con predisposizione alle allergie devono consultare il medico prima di assumere il medicinale, poiché esiste il rischio di reazioni anafilattiche.

L'assunzione del medicinale è consigliabile associarla all'assunzione delle vitamine A, E, C.

Uso durante la gravidanza o l’allattamento.

Non utilizzare.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nel maneggio di macchinari.

Considerando il possibile effetto dell'echinacea sul sistema nervoso, il medicinale deve essere usato con cautela nella guida di autoveicoli o nel maneggio di macchinari.

Modalità e dosaggio d'uso.

Le compresse possono essere succhiate, masticate o inghiottite con un liquido. Il momento dell'assunzione del medicinale non dipende dall'assunzione dei pasti.

Negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni di età, si somministra 1 compressa (100 mg) 2 volte al giorno. La dose massima giornaliera è di 4 compresse (400 mg).

La durata del trattamento è di 10 giorni con assunzione quotidiana del medicinale oppure di 20 giorni se assunto ogni due giorni. La durata massima dell'assunzione del medicinale non deve superare le 2 settimane (con assunzione quotidiana). In caso di malattie croniche, il ciclo di trattamento può essere ripetuto dopo un intervallo di 2-3 settimane.

Popolazione pediatrica.

Il medicinale non è raccomandato nei bambini di età inferiore ai 12 anni a causa della mancanza di esperienza nell'uso.

Sovradosaggio.

Sintomi: nausea, vomito, diarrea, aumento dell'eccitabilità, disturbi del sonno (insonnia).

Trattamento: terapia sintomatica, lavanda gastrica, enterosorbenti.

Effetti indesiderati.

Reazioni allergiche: arrossamento della pelle, prurito, eruzioni cutanee, orticaria, edema del viso, sindrome di Stevens-Johnson, angioedema, shock anafilattico, edema di Quincke.

Disturbi dell'apparato respiratorio: difficoltà respiratorie, dispnea, broncospasmo con ostruzione, asma bronchiale.

Disturbi del sistema nervoso centrale: vertigini, disturbi del sonno.

Disturbi del sistema cardiovascolare: ipotensione arteriosa.

Disturbi del tratto gastrointestinale: nausea, vomito, diarrea, dolore addominale.

Sono stati riportati singoli casi di associazione con malattie autoimmuni (encefalomielite disseminata, eritema nodoso, trombocitopenia immunologica, sindrome di Evans, sindrome di Sjögren-Larsson con alterazione della funzione tubulare renale).

Con l'uso prolungato (oltre 8 settimane) può insorgere leucopenia.

Durata della conservazione.

2 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

10 compresse in un blister; 2 blister in una scatola.

Categoria di fornitura.

Senza ricetta.

Produttore.

Società a responsabilità limitata «Astrafarm».

Sede del produttore e indirizzo del luogo di esercizio dell'attività.

Ucraina, 08132, distretto di Kiev-Sviatoshyn, città di Vishneve, viale Kyivska, 6.