TUSAVIT

Ucraina

Il medicinale viene utilizzato per il trattamento sintomatico della tosse in caso di malattie infiammatorie delle alte vie respiratorie, come laringite, faringite, tracheite e bronchite.

Nome commerciale TUSAVIT
Forma farmaceutica sciroppo
Principio attivo / Dosaggio
Tipo di ricetta senza ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/7788/01/01
TUSAVIT sciroppo

Domande frequenti

Come assumere correttamente Tusavit?

Lo sciroppo deve essere assunto lontano dai pasti, può essere assunto puro o diluito (ad esempio con acqua o tè). Per gli adulti e i bambini dai 12 anni in su, si raccomanda di assumere 5–10 ml (1–2 cucchiaini) 6 volte al giorno. Per i bambini dai 4 ai 12 anni, 5 ml (1 cucchiaino) 3–5 volte al giorno.

Chi non deve assumere questo medicinale?

Il medicinale è controindicato in caso di ipersensibilità ai suoi componenti, nonché in caso di ipersensibilità al sedano o al polline di betulla. Non deve essere utilizzato in caso di gastrite con acidità aumentata, ulcera gastrica o duodenale, esofagite da reflusso, gravi malattie epatiche e renali. A causa del contenuto di alcol, non è raccomandato a donne in gravidanza o in allattamento, bambini sotto i 4 anni, persone affette da alcolismo o epilessia.

Quali possono essere gli effetti collaterali?

Possibili reazioni allergiche: eruzioni cutanee, prurito o orticaria. In caso di uso prolungato, molto raramente possono verificarsi nausea, vomito o diarrea. In caso di sovradosaggio, è possibile l'irritazione della mucosa, disturbi gastrointestinali o intossicazione da alcol.

È possibile combinare Tusavit con altri medicinali?

Non è consentito assumere contemporaneamente questo sciroppo con medicinali che sopprimono la tosse o che riducono la secrezione di muco.

Cosa fare se i sintomi non scompaiono?

Se la condizione non migliora entro 5 giorni o se compaiono dispnea, febbre o espettorato purulento, è necessario consultare obbligatoriamente un medico.

Foglietto illustrativo

ISTRUZIONI PER L'USO DEL MEDICINALE TUSAVIT

Composizione:

Principi attivi: 100 g di sciroppo (81,3 ml) contengono: estratto liquido di timo comune ((Thymus vulgaris) (1:1), agente estraente – etanolo 96%, acqua purificata, glicerolo 85% (6:18:1)) – 7,53 g; estratto liquido di foglie di piantaggine lanceolata (Folia Plantaginis lanceolata) (1:1) (agente estraente – etanolo 36%) – 7,53 g;

Eccipienti: saccarosio, glicerolo 85%, caramello, benzoato di sodio (E 211), acqua purificata.

Forma farmaceutica. Sciroppo.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido limpido di colore marrone scuro, dal sapore dolce e gradevole.

Gruppo farmacoterapeutico. Codice ATC.

Farmaci utilizzati nel trattamento della tosse. Espectoranti, esclusi i medicinali combinati contenenti antitussivi. Espectorante, combinazioni.

Codice ATC R05CA10.

Proprietà farmacodinamiche.

Gli estratti fluidi di timo (foglie di Thymus vulgaris) e di piantaggine (foglie di Plantago lanceolata) esercitano un'azione mucolitica, espettorante e spasmolitica sulle vie respiratorie, nonché un'azione disinfettante sulla mucosa della cavità orale e delle alte vie respiratorie.

Il timo esercita un'azione antibatterica, antisettica, spasmolitica e antitussiva con marcata attività secretolitica. L'estratto fluido di timo fluidifica il muco vischioso e in tal modo ne facilita l'espettorazione.

La piantaggine esercita un'azione antiinfiammatoria, antisettica e immunostimolante. L'estratto fluido di piantaggine calma la tosse nei quadri catarrali delle alte vie respiratorie.

Tusavit pertanto calma (attenua) la tosse secca, facilita l'eliminazione del muco bronchiale e ne agevola la respirazione.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Medicinale di origine vegetale per il trattamento sintomatico della tosse nelle malattie infettivo-infiammatorie delle vie respiratorie superiori (laringite, faringite, tracheite, bronchite).

Controindicazioni.

Ipersensibilità ai principi attivi o ad altri componenti del medicinale oppure alle piante della famiglia delle Lamiaceae; sensibilità al sedano e alla polvere di betulla (possibile reazione crociata); malattia da reflusso gastroesofageo, compreso reflusso esofagite, gastrite con iperacidità, ulcera gastrica e duodenale, gravi malattie del fegato e dei reni.

Precauzioni particolari.

Il medicinale contiene saccarosio, da tenere in considerazione nei pazienti con diabete mellito. Non utilizzare nei pazienti con intolleranza al fruttosio, alterazione dell’assorbimento di glucosio-galattosio e/o saccarosio-isomaltasi.

Il medicinale contiene alcol, pertanto non è raccomandato nei pazienti con alcolismo, nelle donne in gravidanza e in allattamento, nei bambini e nei pazienti con rischio aumentato di insufficienza epatica o epilessia.

Non è raccomandato l’uso del medicinale nei bambini di età inferiore ai 4 anni.

In caso di dispnea, febbre e quando il catarro espulso è purulento, è necessario consultare un medico.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Non utilizzare contemporaneamente a farmaci antitussivi e a medicinali che riducono la secrezione di muco.

Caratteristiche d'uso.

Se durante il trattamento con il medicinale lo stato del paziente peggiora e/o compaiono dispnea, aumento della temperatura corporea, espettorato purulento, è necessario consultare un medico. Se entro 5 giorni i sintomi persistono, è necessario consultare un medico.

Uso durante la gravidanza o l’allattamento al seno.

Non vi sono dati sufficienti e attendibili sull’uso del medicinale durante la gravidanza o l’allattamento al seno; pertanto, l’uso del medicinale durante questi periodi non è raccomandato. Non esistono dati che dimostrino l’escrezione della sostanza attiva nel latte materno.

Capacità di influenzare la velocità delle reazioni nella guida di autoveicoli o nell’uso di altri macchinari.

Il medicinale non influenza la capacità di guidare veicoli o di lavorare con altri mezzi meccanici.

Modalità e dosi di somministrazione.

Adulti e bambini a partire dai 12 anni

5‒10 ml (1‒2 cucchiaini da tè)

6 volte al giorno

Bambini dai 4 ai 12 anni

5 ml (1 cucchiaino da tè)

3‒5 volte al giorno

Il Tusavit sciroppo va assunto tra un pasto e l'altro. Il Tusavit può essere assunto non diluito o diluito (ad esempio, con tè o acqua).

Se i sintomi della malattia peggiorano o non scompaiono entro 5 giorni, si raccomanda di consultare un medico. In tal caso, la durata del trattamento viene stabilita dal medico in modo individuale, in base alla natura e all'andamento della malattia.

Età pediatrica. Il medicinale può essere utilizzato per il trattamento di bambini a partire dai 4 anni di età.

Sovradosaggio.

Non descritto. È possibile un potenziamento degli effetti indesiderati.

Possibile irritazione locale della mucosa e disturbi gastrointestinali. A causa del contenuto di alcol, è possibile un'intossicazione alcolica, specialmente nei bambini.

Effetti indesiderati.

In caso di ipersensibilità ai componenti del medicinale, possono manifestarsi reazioni allergiche come eruzioni cutanee, orticaria, prurito; sono stati osservati casi isolati di angioedema e shock anafilattico.

Con l’uso prolungato del medicinale, molto raramente può verificarsi un lieve disturbo gastrointestinale (inclusi nausea, vomito e diarrea).

Periodo di validità.

3 anni.

Dopo la prima apertura – 6 mesi.

Condizioni di conservazione.

Conservare il flacone ben chiuso nella confezione di cartone per proteggerlo dalla luce.

Confezionamento.

125 g (100 ml) in flacone di vetro o plastica con cucchiaino misurino e tappo a vite, in confezione di cartone;

250 g (200 ml) in flacone di vetro o plastica con cucchiaino misurino e tappo a vite, in confezione di cartone.

Categoria di vendita.

Senza ricetta.

Produttore.

Pharmazeutische Fabrik Montavit GmbH

Sede del produttore e relativo indirizzo.

Salzbergstrasse 96, 6067 Absam, Austria

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Unik Pharmaceuticals Laboratories (divisione della ditta J. B. Chemicals and Pharmaceuticals Ltd)
PERTUSIN sciroppo S.p.A. Galicfarm
PERTUSIN sciroppo P.A.T. Fito Farm
PERTUSIN sciroppo S.p.A. Fabbrica Farmaceutica "Viola"
PERTUSIN sciroppo S.r.l. "Ternofarm"

I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.

Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina

Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026