OXOLIN

Istruzione per l'uso del medicinale OXOLIN

Composizione:

principio attivo: oxolin;

1 g di unguento contiene 2,5 mg di oxolin;

eccipienti: olio minerale; paraffina bianca morbida.

Forma farmaceutica. Unguento.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: massa densa ed omogenea di colore bianco o bianco con tonalità giallastra. Durante la conservazione è ammessa la comparsa di una sfumatura rosa.

Gruppo farmacoterapeutico.

Farmaci utilizzati per tosse e malattie da raffreddamento. Altri farmaci antiraffreddamento. Codice ATC R05X.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Oxolin – un agente antivirale per uso esterno. Possiede attività virucida, bloccando i siti di legame del virus dell'influenza (principalmente di tipo A2) con la superficie della membrana cellulare, proteggendo così le cellule dall'ingresso del virus. Sono sensibili all'azione dell'oxolin anche i virus Herpes simplex, del virus varicella-zoster, gli adenovirus, i virus delle verruche infettive e del mollusco contagioso.

Farmacocinetica.

Il farmaco non è tossico; non si osservano effetti sistemici con l'applicazione locale e non si accumula nell'organismo. Quando applicato sulla mucosa, il 20% del farmaco viene assorbito e viene eliminato principalmente attraverso i reni entro un giorno.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Prevenzione dell'influenza, trattamento del rinite virale.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale alla sostanza attiva o ad uno qualsiasi degli altri componenti del medicinale.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

L'uso concomitante intranasale con farmaci adrenomimetici può causare l'essiccamento della mucosa nasale.

Misure di sicurezza particolari.

L'unto non è destinato all'applicazione sulla mucosa oculare. Il medicinale non deve essere applicato sulla cute lesa.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Non sono disponibili dati sulla sicurezza ed efficacia dell'uso di Oxolin durante la gravidanza o l'allattamento; pertanto, il medicinale non è consigliato in questi periodi.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri mezzi meccanici.

Non influisce.

Modalità e dosi di somministrazione.

Prevenzione dell'influenza: applicare il medicinale sulla mucosa nasale 2–3 volte al giorno per 25 giorni oppure in caso di contatto con persone malate.

Trattamento del rinite virale: applicare il medicinale sulla mucosa nasale 2–3 volte al giorno per 3-4 giorni.

Bambini.

Non sono disponibili dati sull'efficacia e sulla sicurezza dell'uso del medicinale nei bambini.

Sovradosaggio.

Finora non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.

Manifestazioni: possibili sensazioni di bruciore sulla mucosa nasale e rinorrea.

Trattamento: interrompere l'uso del farmaco; rimuovere il residuo con acqua tiepida.

Effetti indesiderati.

Nel sito di applicazione dell'unto può comparire una sensazione di bruciore, che scompare rapidamente; aumento delle secrezioni nasali; colorazione della mucosa in blu. È possibile lo sviluppo di reazioni di ipersensibilità.

Periodo di validità . 3 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura compresa tra 2 °C e 8 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Non congelare.

Confezionamento.

10 g in un tubo; 1 tubo in una scatola di cartone.

Categoria di vendita. Da banco.

Produttore.

AT «Lubnifarm».

Sede del produttore e indirizzo del luogo di esercizio dell'attività.

Ucraina, 37500, Oblast' di Poltava, città di Lubni, via Barvinkova, 16.