OKSOLIN
UkrainaPreparat stosuje się w profilaktyce grypy, a także w leczeniu wirusowego nieżytu nosa.
Najczęściej zadawane pytania
Jak prawidłowo stosować Oksolin?
W celu profilaktyki grypy maść należy nanosić na błonę śluzową nosa 2–3 razy na dobę przez 25 dni lub w przypadku kontaktu z osobami chorymi. Przy leczeniu wirusowego nieżytu nosa aplikację wykonuje się 2–3 razy na dobę przez 3–4 dni.
Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po zastosowaniu maści?
Możliwe jest uczucie pieczenia w miejscu aplikacji (które szybko ustępuje), nasilenie wydzieliny z nosa, zabarwienie błony śluzowej na niebiesko lub wystąpienie reakcji nadwrażliwości.
Kto nie powinien stosować tego preparatu?
Środka nie można stosować w przypadku indywidualnej nadwrażliwości na substancję czynną lub inne składniki preparatu.
Czy można nanosić maść na oczy lub uszkodzoną skórę?
Maść nie jest przeznaczona do nakładania na błonę śluzową oczu, nie wolno jej również stosować na uszkodzoną skórę.
Jak preparat wchodzi w interakcje z innymi lekami?
Jednoczesne stosowanie maści w nosie ze środkami adrenomimetycznymi może prowadzić do przesuszenia błony śluzowej nosa.
Czy środek można stosować u kobiet w ciąży lub karmiących piersią?
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności, nie zaleca się stosowania preparatu w tych okresach.
Co zrobić w przypadku przedawkowania?
Należy zaprzestać stosowania maści i zmyć pozostałości środka ciepłą wodą.
Ulotka informacyjna
Instrukcja stosowania leku Oksolin
Skład:
substancja czynna: oksolin;
1 g maści zawiera oksolin 2,5 mg;
substancje pomocnicze: olej mineralny; parafina biała miękka.
Postać farmaceutyczna. Maść.
Główne właściwości fizykochemiczne: gęsta, jednolita masa o barwie białej lub białej z żółtawym odcieniem. Podczas przechowywania dopuszczalne jest pojawienie się odcienia różowego.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Leki stosowane przy kaszlu i przeziębieniach. Inne leki przeciwprzeziębieniowe. Kod ATC R05X.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika.
Oksolin – lek przeciwwirusowy do stosowania miejscowego. Wykazuje działanie wirusobójcze, blokując miejsca wiązania wirusa grypy (głównie typu A2) z powierzchnią błony komórkowej, chroniąc komórki przed przeniknięciem do nich wirusa. Na działanie oksolinu wrażliwe są również wirusy Herpes simplex, wirus ospy półpaśczykowej, adenowirusy, wirusy zakaźnych brodawek oraz wirus móżdżka zakaźnego.
Farmakokinetyka.
Preparat nie jest toksyczny, przy miejscowym stosowaniu nie stwierdzono działania systemowego, nie gromadzi się w organizmie. Po nałożeniu na błonę śluzową wchłania się 20 % preparatu, wydalany jest głównie z nerkami w ciągu doby.
Właściwości kliniczne.
Wskazania.
Profilaktyka grypy, leczenie wirusowego kataru.
Przeciwwskazania.
Indywidualna podwyższona wrażliwość na substancję czynną lub na inne składniki leku.
Współdziałanie z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
Jednoczesne stosowanie donosowe z lekami adrenomimetycznymi może prowadzić do przesuszenia błony śluzowej nosa.
Specjalne środki ostrożności.
Maść nie jest przeznaczona do nanoszenia na błonę śluzową oczu. Leku nie można stosować na uszkodzoną skórę.
Szczególne wskazania dotyczące stosowania.
Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.
Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania Oksolinu w czasie ciąży lub karmienia piersią, dlatego nie zaleca się stosowania leku w tych okresach.
Wpływ na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Nie wpływa.
Sposób stosowania i dawki.
Profilaktyka grypy: preparat należy nakładać na błonę śluzową nosa codziennie 2–3 razy na dobę przez 25 dni lub w czasie kontaktu z chorymi.
Leczenie wirusowego rinitu: preparat należy nakładać na błonę śluzową nosa codziennie 2–3 razy na dobę przez 3–4 dni.
Dzieci.
Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania preparatu u dzieci.
Przedawkowanie.
Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania.
Objawy: możliwe uczucie pieczenia na błonie śluzowej nosa oraz rhinorrhoea.
Leczenie: należy przerwać stosowanie maści, resztki środka opłukać ciepłą wodą.
Niepożądane działania.
W miejscu nałożenia maści może wystąpić uczucie pieczenia, które szybko mija; nasilenie wydzielania z nosa; przebarwienie błony śluzowej na niebiesko. Możliwy rozwój reakcji nadwrażliwości.
Okres ważności. 3 lata.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze od 2 °C do 8 °C.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie dopuszcza się zamrażania.
Opakowanie.
Po 10 g w tubce, 1 tubka w puszce z tektury.
Kategoria wydania. Bez recepty.
Producent.
AT «Lubnifarm».
Lokalizacja producenta oraz adres miejsca prowadzenia jego działalności.
Ukraina, 37500, obwód połtawski, miasto Lubny, ul. Barwinkowa 16.
Podobne leki
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy
Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026