ETILE 70 %
UcrainaIl prodotto viene utilizzato come antisettico e disinfettante in caso di foruncoli, panari, infiltrati e mastiti nelle fasi iniziali. Viene inoltre impiegato per impacchi, frizioni e per la preparazione chirurgica delle mani.
Domande frequenti
Come si deve utilizzare correttamente Etile 70 %?
Il prodotto è per uso esterno per la disinfezione della pelle e delle mani. Se si prevede di applicare impacchi o frizioni, l'etanolo deve essere diluito con acqua in rapporto 1:1 per prevenire scottature.
Quali possono essere gli effetti collaterali di Etile 70 %?
In caso di applicazione locale, può verificarsi irritazione della pelle o delle mucose. Se la pelle diventa rossa o compare irritazione, interrompere l'uso e sciacquare con acqua.
Quando non si deve utilizzare questo prodotto?
Il prodotto non deve essere applicato in caso di processi infiammatori acuti della pelle o in caso di ipersensibilità individuale ai componenti.
Il prodotto può essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento?
L'uso è possibile solo nei casi in cui il beneficio atteso per la madre superi il rischio potenziale per il bambino o il feto.
Il prodotto può essere utilizzato dai bambini?
I bambini devono utilizzare il prodotto solo su prescrizione medica.
Il prodotto influisce sulla capacità di guidare un veicolo?
No, il prodotto non influisce sui tempi di reazione durante la guida di veicoli o l'uso di altri macchinari.
Foglietto illustrativo
ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL FARMACO ETIL 70% (AETHYL 70%)
Composizione:
principio attivo: etanolo;
etanolo non inferiore al 69,3% e non superiore al 70,7% in volume e acqua depurata.
Forma farmaceutica. Soluzione per uso esterno.
Proprietà fisico-chimiche principali: liquido limpido, incolore, volatile, infiammabile, igroscopico.
Gruppo farmacoterapeutico.
Disinfettanti e antisettici. Codice ATC D08A X08.
Proprietà farmacologiche.
Farmacodinamica.
Applicato topicamente esercita un'azione antisettica, disinfettante e irritante locale. L'etanolo coagula le proteine ed è attivo nei confronti dei batteri gram-positivi e gram-negativi e dei virus.
Farmacocinetica.
Applicato localmente non viene assorbito attraverso la cute.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Furuncoli, panari, infiltrati, mastiti nelle fasi iniziali. Per frizioni e impacchi. Trattamento chirurgico delle mani del chirurgo.
Controindicazioni.
Ipersensibilità individuale accresciuta. Non utilizzare in caso di processi infiammatori acuti della pelle.
Misure di sicurezza particolari.
In caso di arrossamento e irritazione della pelle, è necessario interrompere l'uso del medicinale e risciacquare il liquido con acqua.
Evitare il contatto del prodotto con gli occhi!
Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.
Per quanto riguarda l'applicazione topica dell'etanolo, i risultati dell'interazione con altri medicinali non sono noti.
Caratteristiche d'uso.
Applicazione durante il periodo di gravidanza o allattamento.
Durante la gravidanza e l'allattamento, il medicinale può essere utilizzato solo se il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.
Capacità di influire sulla rapidità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri macchinari.
Non influisce.
Modalità e dosaggio.
Per uso esterno – per frizioni, impacchi, disinfezione della pelle, comprese le mani. Per impacchi e frizioni (allo scopo di prevenire scottature), l'etanolo deve essere diluito con acqua in rapporto 1:1.
Neonati e bambini.
L'uso è subordinato alla prescrizione medica.
Sovradosaggio.
In caso di applicazione topica, non sono noti casi di sovradosaggio.
Effetti indesiderati.
Nell'uso locale possono verificarsi irritazioni della pelle o delle mucose.
In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario rivolgersi al medico.
Durata della validità.
5 anni.
Il medicinale non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.
Condizioni di conservazione.
Conservare a una temperatura non superiore a 25 ºC nell’imballaggio originale. Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini. Evitare il contatto con fiamme libere.
Confezione.
100 ml in flaconi.
Categoria di rilascio.
Sotto prescrizione medica.
Produttore.
Società a responsabilità limitata «VFK «Bio-farma LTD».
Indirizzo.
Ucraina, 51473, reg. di Dnipropetrovsk, distretto Pavlogradskij, vill. Meziric, str. Molodyozhna, 1a.
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I dati originali sono disponibili nella lingua del paese di produzione.
Fonte dei dati: Registro statale dei medicinali dell'Ucraina
Ultima verifica dei dati: 13 agosto 2026