Farmaci per lettera
Polonia-
Il medicinale si applica localmente sulla pelle per ridurre il dolore e il gonfiore. È indicato per i dolori muscolo-articolari e per l'osteoartrosi.
Forma farmaceutica: gel
Principio attivo Dosaggio naprossene 100 mg/g Codice ATC: M02AA12
Produttore: EMO-FARM S.r.l.
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Si tratta di un medicinale antitumorale utilizzato nel trattamento di neoplasie maligne, in particolare il tumore al seno, allo stomaco, al pancreas e il tumore del colon e del retto.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione e infusione
Principio attivo Dosaggio fluorouracile 50 mg/ml Codice ATC: L01BC02
Produttore: Ebewe Pharma Ges.m.b.H Nfg. KG Fareva Unterach GmbH
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Il farmaco viene utilizzato per la profilassi della malaria in adulti e bambini con un peso corporeo superiore a 40 kg e per il trattamento della malaria in adulti e bambini con un peso corporeo superiore a 11 kg.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio atovaquone 250 mg cloridrato di proguanile 100 mg Codice ATC: P01BB51
Produttore: Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
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Il medicinale viene utilizzato per la profilassi della malaria in adulti e bambini con un peso corporeo superiore a 40 kg e per il trattamento della malaria in adulti e bambini con un peso corporeo superiore a 11 kg.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio atovaquone 250 mg cloridrato di proguanile 100 mg Codice ATC: P01BB51
Produttore: Glenmark Arzneimittel S.r.l.
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Il medicinale viene utilizzato nella terapia ormonale con progesterone in caso di carenza di questo ormone. Aiuta in caso di cicli irregolari associati a disturbi dell'ovulazione, dolori e disturbi premestruali, sanguinamenti (ad esempio causati da fibromi) e nel trattamento della menopausa (in combinazione con la terapia estrogenica).
Forma farmaceutica: capsule molli
Principio attivo Dosaggio progesterone 100 mg Codice ATC: G03DA04
Produttore: Laboratoire EFFIK
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Il medicinale è indicato per il trattamento sintomatico a breve termine dei disturbi gastrici negli adulti, come bruciore di stomaco, ipersidrosi e dispepsia.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio famotidina 20 mg Codice ATC: A02BA03
Produttore: Biofarm S.r.l.
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Viene utilizzato nel trattamento dell'ulcera gastrica e duodenale, nella malattia da reflusso gastroesofageo e nelle condizioni associate a un'eccessiva secrezione di acido cloridrico. Aiuta inoltre a prevenire le recidive di tali patologie.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio famotidina 40 mg Codice ATC: A02BA03
Produttore: Stabilimenti Farmaceutici POLPHARMA S.p.A.
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Il medicinale è indicato negli adulti per il sollievo sintomatico a breve termine dei disturbi gastrici, come la dispepsia, il bruciore di stomaco e l'iperacidità.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio famotidina 20 mg Codice ATC: A02BA03
Produttore: Synoptis Industrial Sp. z o.o.
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Il medicinale viene utilizzato per il sollievo a breve termine dei disturbi gastricamente, come bruciore di stomaco, ipersidità e dispepsia.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio famotidina 20 mg Codice ATC: A02BA03
Produttore: Stabilimenti Farmaceutici POLPHARMA S.p.A.
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Il medicinale è indicato negli adulti per migliorare la deambulazione nei pazienti affetti da sclerosi multipla (SM) che presentano disturbi della marcia.
Forma farmaceutica: compresse a rilascio prolungato
Principio attivo Dosaggio fampridina 10 mg Codice ATC: N07XX07
Produttore: Laboratorios Liconsa S.A. Salutas Pharma GmbH
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Questo medicinale viene utilizzato negli adulti affetti da sclerosi multipla (SM) per migliorare la capacità di camminare.
Forma farmaceutica: compresse a rilascio prolungato
Principio attivo Dosaggio fampridina 10 mg Codice ATC: N07XX07
Produttore: Balkanpharma-Dupnitsa S.p.A.
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Il medicinale è indicato per gli adulti affetti da sclerosi multipla (SM), al fine di migliorare la capacità di camminare.
Forma farmaceutica: compresse a rilascio prolungato
Principio attivo Dosaggio fampridina 10 mg Codice ATC: N07XX07
Produttore: Laboratorios Liconsa S.p.A. Prestige Promotion Verkaufsfoerderung & Werbeservice GmbH
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Il farmaco è indicato per la prevenzione e il controllo delle emorragie nei pazienti affetti da emofilia A (carenza congenita del fattore VIII della coagulazione) e nei pazienti con malattia di von Willebrand (VWD), quando il trattamento con desmopressina è inefficace o controindicato. Può anche essere utilizzato nel trattamento della carenza acquisita del fattore VIII della coagulazione umana.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per iniezione e infusione
Principio attivo Dosaggio fattore viii della coagulazione del sangue umano 500 j.m. fattore di von willebrand umano 600 j.m. Codice ATC: B02BD06
Produttore: Instituto Grifols S.p.A.
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Il medicinale è utilizzato per la prevenzione e il controllo delle emorragie nei pazienti affetti da emofilia A (carenza del fattore VIII) e nei pazienti con malattia di von Willebrand (quando il trattamento con desmopressina è inefficace o controindicato). Può essere utilizzato anche nel trattamento della carenza acquisita del fattore VIII.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per iniezione e infusione
Principio attivo Dosaggio fattore di von willebrand umano 300 j.m. fattore viii della coagulazione sanguigna umano 250 j.m. Codice ATC: B02BD06
Produttore: Instituto Grifols S.p.A.
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Il medicinale è utilizzato per la prevenzione e il controllo delle emorragie nei pazienti affetti da emofilia A (carenza del fattore VIII della coagulazione) e nei pazienti con malattia di von Willebrand (quando il trattamento con desmopressina è inefficace o controindicato). Può essere utilizzato anche nel trattamento della carenza acquisita del fattore VIII della coagulazione.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione per iniezione e infusione
Principio attivo Dosaggio fattore viii della coagulazione del sangue umano 1000 j.m. fattore di von willebrand umano 1200 j.m. Codice ATC: B02BD06
Produttore: Instituto Grifols S.p.A.
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Viene utilizzato per la prevenzione e il trattamento della rinite allergica stagionale (ad es. febbre da fieno) e della rinite allergica perenne (ad es. causata dagli acari o dai peli degli animali). Aiuta a ridurre il gonfiore e l'irritazione nasale.
Forma farmaceutica: spray, nasale
Principio attivo Dosaggio fluticasone propionato 50 mcg Codice ATC: R01AD08
Produttore: Teva Czech Industries s.r.o. Teva Operations Polska Sp. z o.o.
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Il medicinale viene utilizzato per alleviare i sintomi della rinite allergica stagionale o perenne, di grado moderato o grave. Aiuta contro la rinorrea, il post-nasal drip (secrezione che scivola in gola), gli starnuti, il prurito e la sensazione di congestione nasale.
Forma farmaceutica: spray, nasale
Principio attivo Dosaggio azelastini hydrochloridum 0.137 mg fluticasone propionato 0.05 mg Codice ATC: R01AD58
Produttore: Teva Czech Industries s.r.o.
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Il medicinale viene utilizzato per alleviare i sintomi della rinite allergica stagionale o perenne, da lieve a grave (ad esempio causata da pollini, acari o pelo di animali). Aiuta contro la rinorrea, gli starnuti, il prurito e la sensazione di congestione nasale.
Forma farmaceutica: spray, nasale
Principio attivo Dosaggio azelastini hydrochloridum 137 mcg fluticasone propionato 50 mcg Codice ATC: R01AD58
Produttore: Teva B.V.
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È indicato per l'uso locale nel trattamento delle infiammazioni della gola (faringite) e della bocca (stomatite, gengivite, afte) negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni.
Forma farmaceutica: compresse per uso orale
Principio attivo Dosaggio clorhexidina diidrocloruro 5 mg benzocaina 1,5 mg Codice ATC: R02AA05
Produttore: Mako Pharma S.r.l.
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Il medicinale è indicato per il sollievo temporaneo dei sintomi del mal di gola, come dolore, irritazione, gonfiore e difficoltà di deglutizione. È destinato agli adulti e agli adolescenti di età superiore ai 12 anni.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio flurbiprofene 8.75 mg Codice ATC: R02AX01
Produttore: LOZY’S PHARMACEUTICALS S.L. Terapia S.p.A.
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Si tratta di un disinfettante utilizzato come coadiuvante nelle infezioni acute della bocca e della gola, come tonsillite, gengivite o stomatite. Viene utilizzato anche dopo l'intervento di tonsillectomia e dopo l'estrazione dentaria.
Forma farmaceutica: compresse per uso orale
Principio attivo Dosaggio ambazonum 10 mg Codice ATC: R02AA01
Produttore: S.C. Terapia S.p.A.
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Il farmaco è utilizzato nel trattamento di vari tipi di tumori, tra cui il tumore al seno, il tumore alla vescica, il tumore allo stomaco, il tumore al polmone, il tumore all'ovaio, il tumore al pancreas, il tumore del colon e del retto, i linfomi, le leucemie, il mieloma multiplo e i sarcomi dei tessuti molli.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione e infusione
Principio attivo Dosaggio cloridrato di epirubicina 50 mg Codice ATC: L01DB03
Produttore: Pfizer Service Company B.V.
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Il medicinale viene utilizzato per il trattamento delle infezioni vescicali non complicate nelle donne e nelle ragazze adolescenti. Negli uomini adulti, viene utilizzato a scopo profilattico prima e dopo la biopsia prostatica transrettale.
Forma farmaceutica: soluzione, orale in bustina
Principio attivo Dosaggio fosfomycinum trometamolum 5.631 g Codice ATC: J01XX01
Produttore: APL Swift Services (Malta) Ltd. Generis Farmacêutica, S.A.
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Viene utilizzato per uso topico per alleviare i dolori muscolari e articolari (ad esempio in caso di infortuni sportivi, lesioni ai tendini o ai legamenti) e per il trattamento del dolore nella zona lombare in caso di discopatia.
Forma farmaceutica: gel
Principio attivo Dosaggio ketoprofene 25 mg/g Codice ATC: M02AA10
Produttore: A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l.
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Viene utilizzato per uso topico per alleviare i dolori muscolari e articolari (ad esempio causati da infortuni sportivi, lesioni ai tendini o ai muscoli) e per il trattamento del dolore nella regione lombare in caso di discopatia.
Forma farmaceutica: gel
Principio attivo Dosaggio ketoprofene 25 mg/g Codice ATC: M02AA10
Produttore: A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l.
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Il medicinale è indicato negli adulti per il trattamento della depressione (inclusa la prevenzione delle ricadute) e per il trattamento di vari disturbi d'ansia, come il disturbo d'ansia generalizzato, la fobia sociale e l'ansia parossistica (attacchi di panico).
Forma farmaceutica: capsule, a rilascio prolungato, dure
Principio attivo Dosaggio venlafaxina 150 mg Codice ATC: N06AX16
Produttore: Europhartech
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Il medicinale è indicato per gli adulti nel trattamento della depressione (inclusa la prevenzione delle ricadute) e nel trattamento di vari disturbi d'ansia, come il disturbo d'ansia generalizzato, la fobia sociale e l'ansia parossistica (attacchi di panico).
Forma farmaceutica: capsule, a rilascio prolungato, dure
Principio attivo Dosaggio venlafaxina 37.5 mg Codice ATC: N06AX16
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Il medicinale è indicato negli adulti per il trattamento della depressione (e per la prevenzione delle ricadute), nonché per il trattamento del disturbo d'ansia generalizzato, della fobia sociale e del disturbo di panico (attacchi di panico).
Forma farmaceutica: capsule, a rilascio prolungato, dure
Principio attivo Dosaggio venlafaxina 75 mg Codice ATC: N06AX16
Produttore: Europhartech
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Il farmaco è indicato negli adulti per il trattamento della depressione e di vari disturbi d'ansia, come il disturbo d'ansia generalizzato, la fobia sociale e l'ansia parossistica (attacchi di panico).
Forma farmaceutica: capsule, a rilascio prolungato, dure
Principio attivo Dosaggio venlafaxina 37.5 mg Codice ATC: N06AX16
Produttore: Adamed Pharma S.p.A.
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Il farmaco è indicato negli adulti per il trattamento della depressione e di vari disturbi d'ansia, come il disturbo d'ansia generalizzato, la fobia sociale e il disturbo di panico (attacchi di panico).
Forma farmaceutica: capsule, a rilascio prolungato, dure
Principio attivo Dosaggio venlafaxina 150 mg Codice ATC: N06AX16
Produttore: Adamed Pharma S.p.A.
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Il medicinale è indicato negli adulti per il trattamento della depressione e di vari disturbi d'ansia, come il disturbo d'ansia generalizzato, la fobia sociale e l'ansia parossistica (attacchi di panico).
Forma farmaceutica: capsule, a rilascio prolungato, dure
Principio attivo Dosaggio venlafaxina 75 mg Codice ATC: N06AX16
Produttore: Adamed Pharma S.p.A.
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Si tratta di un prodotto radiofarmaceutico utilizzato esclusivamente a fini diagnostici nelle indagini PET/TC o PET/RM. Aiuta a visualizzare le alterazioni negli organi o nei tessuti, facilitando le decisioni relative al trattamento della malattia.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio fluorocholina 1 GBq/ml Codice ATC: V09IX07
Produttore: Centrum Produkcji Radiofarmaceutyków Voxel S.A. Voxel S.A.
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Il medicinale è utilizzato esclusivamente a fini diagnostici nell'esame denominato tomografia a emissione di positroni (PET). Esso consente di visualizzare singole parti del corpo, permettendo al medico di ottenere maggiori informazioni sulla malattia e sul suo stadio di avanzamento.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio fludeossiglucosio (18f) 250-3100 MBq/ml Codice ATC: V09IX04
Produttore: Centro di Oncologia prof. Franciszek Łukaszczyk di Bydgoszcz
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Il medicinale è utilizzato esclusivamente a fini diagnostici nell'ambito dell'esame di tomografia a emissione di positroni (PET). Consente di visualizzare diverse parti del corpo, permettendo al medico di ottenere maggiori informazioni sulla malattia e sul suo stadio di progressione.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione
Principio attivo Dosaggio fludeossiglucosio (18f) 550 MBq Codice ATC: V09IX04
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Il medicinale è indicato per il trattamento a breve termine dei sintomi del raffreddore e dell'influenza, come febbre, brividi, mal di testa, dolori muscolari, mal di gola, congestione nasale e dolore ai seni paranasali.
Forma farmaceutica: polvere effervescente
Principio attivo Dosaggio paracetamolo 750 mg/5 g acidum ascorbicum 60 mg/5 g fenilefrina cloridrato 10 mg/5 g Codice ATC: N02BE51
Produttore: Orifarm Manufacturing Poland S.r.l.
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Il medicinale è indicato per il sollievo temporaneo dei sintomi del raffreddore e dell'influenza, quali febbre, brividi, mal di testa, dolori muscolari, mal di gola, congestione nasale e gonfiore della mucosa nasale e dei seni paranasali.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio paracetamolo 500 mg coffeinum 25 mg fenilefrina cloridrato 5 mg Codice ATC: N02BE51
Produttore: Orifarm Manufacturing Poland S.r.l.
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Il medicinal è indicato per il trattamento sintomatico delle malattie reumatiche infiammatorie croniche (specialmente l'artrite reumatoide) e delle gravi lesioni degenerative articolari.
Forma farmaceutica: capsule a rilascio prolungato
Principio attivo Dosaggio ketoprofene 200 mg Codice ATC: M01AE03
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Il medicinale è indicato per il trattamento della gotta negli adulti. Aiuta a ridurre i livelli di acido urico nel sangue, prevenendo la formazione di cristalli nelle articolazioni e nei reni e può ridurre i tofi (noduli) della gotta già esistenti.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio febuxostatum 80 mg Codice ATC: M04AA03
Produttore: Pharmadox Healthcare S.r.l. Pharmathen International S.A. Pharmathen S.A.
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Il medicinale viene utilizzato nel trattamento della gotta (aiuta a ridurre i livelli di acido urico nel sangue, prevenendo la formazione di dolorosi cristalli nelle articolazioni e nei reni) e nella prevenzione dell'iperuricemia durante la chemioterapia per il cancro del sangue.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio febuxostatum 120 mg Codice ATC: M04AA03
Produttore: Pharmadox Healthcare S.r.l. Pharmathen International S.A. Pharmathen S.A.
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Il medicinale viene utilizzato per il trattamento della gotta riducendo la concentrazione di acido urico nell'organismo. Alla dose di 120 mg, viene utilizzato anche per prevenire l'iperuricemia durante la chemioterapia per il cancro del sangue.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio febuxostatum 120 mg Codice ATC: M04AA03
Produttore: APL Swift Services (Malta) Ltd., Arrow Generiques - Lione, Generis Farmaceutica, S.p.A.
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Il medicinale viene utilizzato per il trattamento della gotta, riducendo i livelli di acido urico nell'organismo. Alla dose di 120 mg, viene utilizzato anche per prevenire l'iperuricemia (elevati livelli di acido urico) nelle persone che iniziano la chemioterapia per il tumore del sangue.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio febuxostatum 80 mg Codice ATC: M04AA03
Produttore: APL Swift Services (Malta) Ltd., Arrow Generiques - Lione, Generis Farmaceutica, S.p.A.
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Il farmaco viene utilizzato nel trattamento della gotta (riduce la concentrazione di acido urico, prevenendo la formazione di cristalli e tofi) e nella prevenzione dell'iperuricemia in pazienti che iniziano una chemioterapia per tumori del sangue.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio febuxostatum 80 mg Codice ATC: M04AA03
Produttore: Laboratorios Liconsa, S.A.
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Il farmaco viene utilizzato per il trattamento della gotta (riducendo la concentrazione di acido urico nell'organismo) e per prevenire l'iperuricemia nelle persone sottoposte a chemioterapia per il tumore del sangue.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio febuxostatum 120 mg Codice ATC: M04AA03
Produttore: Laboratorios Liconsa, S.A.
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Il medicinale viene utilizzato nel trattamento della gotta, ovvero una malattia derivante dall'eccesso di acido urico nell'organismo. Aiuta a ridurne la concentrazione, prevenendo la formazione di dolorosi cristalli nelle articolazioni e nei reni, e può ridurre i tofi (noduli gottosi) esistenti. Alla dose di 120 mg, viene utilizzato anche per prevenire l'elevato livello di acido urico durante la chemioterapia per i tumori del sangue.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio febuxostatum 80 mg Codice ATC: M04AA03
Produttore: Pharmadox Healthcare Ltd. Wessling Hungary Kft.
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Il medicinale viene utilizzato nel trattamento della gotta, ovvero una malattia causata dall'eccesso di acido urico nell'organismo. Aiuta a ridurne la concentrazione, prevenendo la formazione di dolorosi cristalli nelle articolazioni e nei reni e può ridurre i tofi (noduli di gotta) esistenti. Alla dose di 120 mg, viene utilizzato anche per prevenire l'elevato livello di acido urico durante la chemioterapia per il cancro del sangue.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio febuxostatum 120 mg Codice ATC: M04AA03
Produttore: Pharmadox Healthcare Ltd. Wessling Hungary Kft.
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Il medicinale viene utilizzato per il trattamento della gotta riducendo la concentrazione di acido urico nell'organismo. Alla dose di 120 mg, viene utilizzato anche per prevenire l'iperuricemia nei pazienti che iniziano la chemioterapia per il tumore del sangue.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio febuxostatum 80 mg Codice ATC: M04AA03
Produttore: Bluepharma Indústria Farmacêutica, S.p.A.
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Il medicinale è indicato negli adulti per il trattamento della gotta (attraverso la riduzione dei livelli di acido urico) e per la prevenzione dell'iperuricemia (elevati livelli di acido urico nel sangue) durante la chemioterapia per il tumore del sangue.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio febuxostatum 120 mg Codice ATC: M04AA03
Produttore: Bluepharma Indústria Farmacêutica, S.p.A.
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Il medicinale è indicato per il trattamento e la prevenzione delle emorragie in pazienti affetti da emofilia A o B che presentano un inibitore del fattore VIII o IX. Può essere utilizzato anche in pazienti non affetti da emofilia che presentano inibitori acquisiti dei fattori VIII, IX o XI, e per favorire l'eliminazione completa degli inibitori del fattore VIII durante un trattamento prolungato.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione iniettabile
Principio attivo Dosaggio proteina plasmatica umana 20-60 mg/ml Codice ATC: B02BD03
Produttore: Takeda Manufacturing Austria AG
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Il medicinale è indicato per il trattamento e la prevenzione delle emorragie in pazienti affetti da emofilia A o B che presentano un inibitore del fattore VIII o IX. Può essere utilizzato anche in soggetti non affetti da emofilia ma con inibitori acquisiti dei fattori VIII, IX e XI, e per favorire l'eliminazione completa degli inibitori del fattore VIII durante un trattamento prolungato.
Forma farmaceutica: polvere e solvente per soluzione iniettabile
Principio attivo Dosaggio proteina plasmatica umana 20-60 mg/1 mL complesso di fattori della coagulazione con inibitore del fattore viii 50 unità/1 mL Codice ATC: B02BD03
Produttore: Takeda Manufacturing Austria AG
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Viene utilizzato per alleviare sintomi come dolore, gonfiore e rigidità articolare, che si manifestano nell'osteoartrite, nell'artrite reumatoide e nella spondilite anchilosante.
Forma farmaceutica: soluzione per iniezione
Codice ATC: M01AC01
Produttore: Pfizer S.r.l.