Medicamentos por letra
Ucrania-
El medicamento se utiliza para la nutrición parenteral (intravenosa) de adultos y niños a partir de los 2 años de edad en casos en los que la alimentación normal por vía oral o intestinal es imposible, insuficiente o está contraindicada.
Forma farmacéutica: emulsión para infusión
Principio activo Dosis aceite de soja purificado 39 mg/ml o 39 mg/ml o 39 mg/ml o 39 mg/ml glucosa 97 mg/ml o 97 mg/ml o 97 mg/ml o 97 mg/ml alanina 4.7 mg/ml o 4.7 mg/ml o 4.7 mg/ml o 4.7 mg/ml arginina 3.3 mg/ml o 3.3 mg/ml o 3.3 mg/ml o 3.3 mg/ml ácido aspártico 1 mg/ml o 1 mg/ml o 1 mg/ml o 1 mg/ml valina 2.1 mg/ml o 2.1 mg/ml o 2.1 mg/ml o 2.1 mg/ml histidina 2 mg/ml o 2 mg/ml o 2 mg/ml o 2 mg/ml glicina 2.3 mg/ml o 2.3 mg/ml o 2.3 mg/ml o 2.3 mg/ml ácido glutámico 1.7 mg/ml o 1.6 mg/ml o 1.7 mg/ml o 1.6 mg/ml isoleucina 1.7 mg/ml o 1.6 mg/ml o 1.7 mg/ml o 1.6 mg/ml leucina 2.3 mg/ml o 2.3 mg/ml o 2.3 mg/ml o 2.3 mg/ml lisina 2.6 mg/ml o 2.7 mg/ml o 2.6 mg/ml o 2.7 mg/ml metionina 1.7 mg/ml o 1.6 mg/ml o 1.7 mg/ml o 1.6 mg/ml prolina 2 mg/ml o 2 mg/ml o 2 mg/ml o 2 mg/ml serina 1.4 mg/ml o 1.3 mg/ml o 1.3 mg/ml o 1.3 mg/ml tirosina 0.07 mg/ml o 0.07 mg/ml o 0.07 mg/ml o 0.07 mg/ml treonina 1.7 mg/ml o 1.6 mg/ml o 1.7 mg/ml o 1.6 mg/ml triptófano 0.56 mg/ml o 0.56 mg/ml o 0.56 mg/ml o 0.56 mg/ml fenilalanina 2.3 mg/ml o 2.3 mg/ml o 2.3 mg/ml o 2.3 mg/ml cloruro de calcio 0.21 mg/ml o 0.21 mg/ml o 0.21 mg/ml o 0.22 mg/ml fosfato disódico de glicerol 1.5 mg/ml o 1.5 mg/ml o 1.5 mg/ml o 1.5 mg/ml sulfato de magnesio 0.47 mg/ml o 0.47 mg/ml o 0.47 mg/ml o 0.47 mg/ml cloruro de potasio 1.8 mg/ml o 1.8 mg/ml o 1.8 mg/ml o 1.8 mg/ml acetato de sodio 1.5 mg/ml o 1.4 mg/ml o 1.4 mg/ml o 1.4 mg/ml Código ATC: B05BA10
Fabricante: Fresenius Kabi AB
-
El medicamento se utiliza para la nutrición parenteral (intravenosa) de adultos y niños a partir de los 2 años de edad en casos en los que la alimentación normal por vía oral o intestinal es imposible, insuficiente o está contraindicada.
Forma farmacéutica: emulsión para infusión
Principio activo Dosis aceite de soja purificado 35,4 mg/ml o 35,4 mg/ml o 35,4 mg/ml glucosa 67,4 mg/ml o 67,7 mg/ml o 67,5 mg/ml alanina 3,3 mg/ml o 3,3 mg/ml o 3,3 mg/ml arginina 2,4 mg/ml o 2,3 mg/ml o 2,3 mg/ml ácido aspártico 0,69 mg/ml o 0,73 mg/ml o 0,71 mg/ml valina 1,5 mg/ml o 1,5 mg/ml o 1,5 mg/ml histidina 1,4 mg/ml o 1,4 mg/ml o 1,4 mg/ml glicina 1,7 mg/ml o 1,7 mg/ml o 1,7 mg/ml ácido glutámico 1,2 mg/ml o 1,1 mg/ml o 1,2 mg/ml isoleucina 1,2 mg/ml o 1,1 mg/ml o 1,2 mg/ml leucina 1,7 mg/ml o 1,7 mg/ml o 1,7 mg/ml lisina 1,9 mg/ml o 1,9 mg/ml o 1,9 mg/ml metionina 1,2 mg/ml o 1,1 mg/ml o 1,2 mg/ml prolina 1,4 mg/ml o 1,4 mg/ml o 1,4 mg/ml serina 1,0 mg/ml o 0,94 mg/ml o 0,92 mg/ml tirosina 0,048 mg/ml o 0,048 mg/ml o 0,050 mg/ml treonina 1,2 mg/ml o 1,1 mg/ml o 1,2 mg/ml triptófano 0,40 mg/ml o 0,40 mg/ml o 0,40 mg/ml fenilalanina 1,7 mg/ml o 1,7 mg/ml o 1,7 mg/ml cloruro de calcio 0,15 mg/ml o 0,16 mg/ml o 0,15 mg/ml fosfato disódico de glicerol 1,0 mg/ml o 1,0 mg/ml o 1,0 mg/ml sulfato de magnesio 0,33 mg/ml o 0,33 mg/ml o 0,33 mg/ml cloruro de potasio 1,3 mg/ml o 1,3 mg/ml o 1,3 mg/ml acetato de sodio 1,0 mg/ml o 1,0 mg/ml o 1,0 mg/ml Código ATC: B05BA10
Fabricante: Fresenius Kabi AB
-
El medicamento está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama temprano HER2-positivo (tras una terapia previa con taxanos y terapia dirigida contra HER2) o para el tratamiento del cáncer de mama HER2-positivo irresecable, localmente avanzado o metastásico.
Forma farmacéutica: polvo para concentrado para solución para infusión
Principio activo Dosis trastuzumab emtansina 100 mg Código ATC: L01FD03
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento de adultos con cáncer de mama HER2-positivo en fase temprana (tras una terapia previa con taxanos y terapia dirigida contra HER2) o para el tratamiento del cáncer de mama HER2-positivo inoperable, localmente avanzado o metastásico.
Forma farmacéutica: polvo para concentrado para solución para infusión
Principio activo Dosis trastuzumab emtansina 160 mg Código ATC: L01FD03
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento a corto plazo de la apnea (pausas respiratorias) en lactantes prematuros con una edad gestacional de entre 28 y 33 semanas.
Forma farmacéutica: solución para inyección
Principio activo Dosis cafeína 20 mg/2 ml Código ATC: N06BC01
Fabricante: Febra Pte Ltd (producción, envasado, marcado, responsable de la liberación del lote)
-
El medicamento está indicado para el alivio del dolor menstrual.
Forma farmacéutica: comprimidos, recubiertos con película
Principio activo Dosis ibuprofeno 200 mg Código ATC: M01AE01
Fabricante: Alkaloid AD Skopje
-
El medicamento se prescribe a adultos para prevenir eventos cardiovasculares (como infarto de miocardio, accidente cerebrovascular o muerte) en casos de síndrome coronario agudo o en pacientes con antecedentes de infarto de miocardio y alto riesgo de desarrollar eventos aterotrombóticos. Debe tomarse simultáneamente con ácido acetilsalicílico.
Forma farmacéutica: comprimidos, recubiertos con película
Principio activo Dosis ticagrelor 60 mg Código ATC: B01AC24
Fabricante: Fármacos MT Limited (producción de ciclo completo)
-
El medicamento se prescribe para adultos con el fin de prevenir eventos cardiovasculares (como infarto de miocardio, accidente cerebrovascular o muerte) en casos de síndrome coronario agudo o en pacientes con antecedentes de infarto de miocardio y alto riesgo de recurrencia. Debe tomarse junto con ácido acetilsalicílico.
Forma farmacéutica: comprimidos, recubiertos con película
Principio activo Dosis ticagrelor 90 mg Código ATC: B01AC24
Fabricante: Fármacos MT Limited (producción de ciclo completo)
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento del cáncer de mama (localmente avanzado o metastásico), el cáncer de colon (cáncer colorrectal) y el cáncer de estómago.
Forma farmacéutica: comprimidos, recubiertos con película
Principio activo Dosis capecitabina 500 mg Código ATC: L01BC06
Fabricante: San Pharmaceutical Industries Ltd.
-
El medicamento está indicado para el tratamiento de la infección por VIH en adultos y niños (a partir de los 14 días de edad) en combinación con otros agentes antirretrovirales.
Forma farmacéutica: solución para administración oral
Principio activo Dosis lopinavir 80 mg/ml ritonavir 20 mg/ml Código ATC: J05AR10
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento de la miastenia gravis, así como del síndrome miasténico (síndrome de Lambert-Eaton) como parte de una terapia combinada con guanidina.
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis bromuro de piridostigmina 60 mg Código ATC: N07AA02
Fabricante: Merkle GmbH (permiso de liberación de lote)
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento local de inflamaciones agudas y crónicas de la garganta y la nariz, tales como amigdalitis, faringitis, laringitis y rinitis.
Forma farmacéutica: aerosol
Principio activo Dosis clorobutanol hemihidrato 0,1 g camfora racémica 0,1 g mentol 0,1 g Código ATC: R02AA20
Fabricante: S.L. "Micropharm"
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento local de enfermedades inflamatorias e infecciosas agudas y crónicas de la garganta y la nariz, tales como amigdalitis, faringitis, laringitis y rinitis.
Forma farmacéutica: aerosol
Principio activo Dosis clorobutanol hemihidrato 0,1 g camfora racémica 0,1 g levomentol 0,1 g aceite de eucalipto 0,1 g Código ATC: R02AA20
Fabricante: S.A. «Stoma»
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento local de inflamaciones agudas y crónicas de la garganta y la nariz, tales como amigdalitis, faringitis, laringitis y rinitis.
Forma farmacéutica: spray, nasal y oromucosal
Principio activo Dosis clorobutanol 0,01 g camfora racémica 0,01 g levomentol 0,01 g aceite de eucalipto 0,01 g Código ATC: R02AA20
Fabricante: Sociedad con Responsabilidad Limitada "Compañía Farmacéutica 'Zdorovia'"
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento local de inflamaciones agudas y crónicas de la garganta (tonsilitis, faringitis, laringitis), candidiasis de la cavidad oral, así como en caso de traumatismos de la faringe. También se emplea para la prevención de infecciones tras intervenciones odontológicas o de otorrinolaringología.
Forma farmacéutica: spray, oromucosal
Principio activo Dosis clorobutanol 0,01 g/g camfora racémica 0,01 g/g mentol 0,01 g/g aceite de eucalipto 0,01 г/г hexetidina 0,001 g/g Código ATC: R02AA20
Fabricante: Sociedad con Responsabilidad Limitada "Corporación 'Zdorovia'"
-
El medicamento se utiliza como parte del tratamiento integral de procesos inflamatorios agudos de las vías respiratorias superiores, tales como rinitis, faringitis y faringolaringitis. También se emplea en el periodo posoperatorio tras la extirpación de pólipos o una tonsilectomía.
Forma farmacéutica: aerosol
Principio activo Dosis levomentol 0,06 g aceite de ricino refinado 0,61 г aceite de alcanfor 0,61 г aceite de eucalipto 0,61 г nitrofural 2 mg Código ATC: R02AA20
Fabricante: S.A. «Stoma»
-
El gel se utiliza para el tratamiento de lesiones leves de las encías y la mucosa bucal, gingivitis, así como ante la aparición de ampollas en los labios. Ayuda a aliviar la irritación causada por prótesis dentales o procedimientos ortodónticos, y también mitiga el dolor durante la dentición en niños.
Forma farmacéutica: gel, para la cavidad oral
Principio activo Dosis lidocaína 20 mg tintura de flores de manzanilla 200 mg timol 1 mg Código ATC: A01AD11
Fabricante: Sociedad con Responsabilidad Limitada "Corporación 'Zdorovia'"
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento de lesiones inflamatorias leves de las encías y la mucosa bucal.
Forma farmacéutica: gel
Principio activo Dosis lidocaína 20 mg extracto de flores de manzanilla 185 mg Código ATC: A01AD11
Fabricante: STADA Arzneimittel AG (producción y comercialización de series)
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento de enfermedades purulentas y sépticas graves (sepsis, meningitis, peritonitis), infecciones de las vías respiratorias (neumonía, absceso pulmonar), infecciones de los riñones y las vías urinarias, quemaduras infectadas, así como para el tratamiento de la tuberculosis si el patógeno es resistente a otros agentes.
Forma farmacéutica: polvo para solución para inyección
Principio activo Dosis kanamicina 1 g Código ATC: J01GB04
Fabricante: S.A. «Kíevmedpreparat»
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento de infecciones fúngicas de la piel, tales como micosis de los pies, las manos y los pliegues corporales, candidiasis superficial, pitiriasis versicolor y eritrasma. También se emplea para el tratamiento del lecho ungueal tras la eliminación de la parte afectada de la uña.
Forma farmacéutica: crema
Principio activo Dosis bifonazol 10 mg/g Código ATC: D01AC10
Fabricante: G.P. Grenzach Productions GmbH
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento de infecciones en la zona genital (vaginitis) causadas por hongos (generalmente del género Candida), así como complicaciones bacterianas sensibles al clotrimazol.
Forma farmacéutica: comprimidos, vaginales
Principio activo Dosis clotrimazol 100 mg Código ATC: G01AF02
Fabricante: Bayer AG
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento de infecciones de los órganos genitales (vaginitis) causadas por hongos (generalmente del género Candida), así como complicaciones bacterianas, si estas son sensibles al clotrimazol.
Forma farmacéutica: comprimidos, vaginales
Principio activo Dosis clotrimazol 200 mg Código ATC: G01AF02
Fabricante: Bayer AG
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento de infecciones de los órganos genitales (vaginitis) causadas por hongos (generalmente del género Candida), así como de infecciones bacterianas concomitantes sensibles al clotrimazol.
Forma farmacéutica: comprimidos, vaginales
Principio activo Dosis clotrimazol 500 mg Código ATC: G01AF02
Fabricante: Bayer AG
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento de las infecciones fúngicas de las uñas de las manos y los pies. Permite eliminar sin dolor la parte afectada de la uña y, al mismo tiempo, actúa contra el hongo.
Forma farmacéutica: pomada, para uso externo
Principio activo Dosis bifonazol 10 mg/g urea 400 mg/g Código ATC: D01AC60
Fabricante: Bayer AG (fabricante de la mezcla intermedia)
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial (presión arterial alta) en adultos, así como para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca.
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis candesartán cilexetilo 8 mg Código ATC: C09CA06
Fabricante: NOBEL İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
-
Se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial (presión arterial alta) en adultos, así como para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca.
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis candesartán cilexetilo 16 mg Código ATC: C09CA06
Fabricante: NOBEL İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial (presión arterial alta) en adultos, así como para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca.
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis candesartán cilexetilo 32 mg Código ATC: C09CA06
Fabricante: NOBEL İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
-
El medicamento está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial (presión arterial alta) en adultos, cuando la presión no puede controlarse mediante el uso de un solo componente (candesartán o hidroclorotiazida).
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis candesartán cilexetilo 16 mg hidroclorotiazida 12,5 mg Código ATC: C09DA06
Fabricante: NOBEL İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
-
El medicamento está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial (presión arterial alta) en adultos, cuando la presión no puede controlarse mediante el uso de un solo componente (candesartán o hidroclorotiazida).
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis candesartán cilexetilo 32 mg hidroclorotiazida 12,5 mg Código ATC: C09DA06
Fabricante: NOBEL İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento de placas localizadas de enfermedades inflamatorias de la piel que son difíciles de tratar (por ejemplo, en la psoriasis).
Forma farmacéutica: crema
Principio activo Dosis propionato de clobetasona 0,5 mg/1 g Código ATC: D07AD01
Fabricante: mibe GmbH Arzneimittel
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento de placas localizadas en enfermedades inflamatorias de la piel que son difíciles de tratar, como por ejemplo la psoriasis.
Forma farmacéutica: pomada
Principio activo Dosis propionato de clobetasona 0,5 mg/g Código ATC: D07AD01
Fabricante: mibe GmbH Arzneimittel
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento de apoyo en lesiones hepáticas tóxicas, concretamente en enfermedades inflamatorias crónicas o cirrosis hepática.
Forma farmacéutica: comprimidos, recubiertos con película
Principio activo Dosis extracto seco de frutos de cardo mariano 22,5 mg Código ATC: A05BA03
Fabricante: S.A. «Sofarma»
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento sintomático de las lesiones hepáticas tóxicas crónicas, así como para el apoyo de pacientes con enfermedades inflamatorias hepáticas crónicas o cirrosis.
Forma farmacéutica: comprimidos, recubiertos con película
Principio activo Dosis silimarina 22,5 mg Código ATC: A05BA03
Fabricante: S.A. «Sofarma»
-
El medicamento se utiliza en casos de lesiones hepáticas tóxicas, específicamente para el apoyo de pacientes con enfermedades inflamatorias crónicas del hígado y cirrosis.
Forma farmacéutica: cápsulas, duras
Principio activo Dosis extracto seco de frutos de cardo mariano 163,6-225,0 mg Código ATC: A05BA03
Fabricante: S.A. «Sofarma»
-
El medicamento se utiliza para la anestesia local de las mucosas y como lubricante durante procedimientos médicos, tales como la cateterización uretral, sondajes, exploraciones endoscópicas o intubación endotraqueal. También ayuda a prevenir infecciones de las vías urinarias tras la cateterización.
Forma farmacéutica: gel
Principio activo Dosis lidocaína 20 mg/g clorhexidina 0,5 mg/g Código ATC: N01BB52
Fabricante: Fábrica Farmacéutica Montavit GmbH
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento sintomático del dolor agudo de intensidad moderada a intensa, por ejemplo, en dolores postoperatorios, cólicos renales o dolor lumbar (espalda), cuando la administración de medicamentos en tabletas no es posible.
Forma farmacéutica: solución para inyección
Principio activo Dosis dexketoprofeno 25 mg/ml Código ATC: M01AE17
Fabricante: S.A. Farmak
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento sintomático del dolor de leve a moderado, por ejemplo, en casos de dolor musculoesquelético, dolor dental o dismenorrea (dolor menstrual).
Forma farmacéutica: comprimidos, recubiertos con película
Principio activo Dosis dexketoprofeno 25 mg Código ATC: M01AE17
Fabricante: S.A. Farmak
-
El medicamento se utiliza para el alivio a corto plazo del dolor agudo de leve a moderado, por ejemplo, en caso de dolor dental, dolor musculoesquelético o dismenorrea.
Forma farmacéutica: polvo para preparación de solución oral
Principio activo Dosis dexketoprofeno 25 mg Código ATC: M01AE17
Fabricante: S.A. Farmak
-
Se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos con esclerosis múltiple secundaria progresiva (EMSP) con actividad (brotes o signos de inflamación).
Forma farmacéutica: comprimidos, recubiertos con película
Principio activo Dosis siponimod 0,25 mg Código ATC: L04AA42
Fabricante: Zigfrid Barbera, S.L. (control de calidad, envasado primario, envasado secundario)
-
Se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos con esclerosis múltiple secundaria progresiva (EMSP) con actividad (brotes o signos de inflamación).
Forma farmacéutica: comprimidos, recubiertos con película
Principio activo Dosis siponimod 2 mg Código ATC: L04AA42
Fabricante: Zigfrid Barbera, S.L. (control de calidad, envasado primario, envasado secundario)
-
Se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración que han recibido previamente tratamiento con docetaxel. El fármaco se prescribe en combinación con prednisona o prednisolona.
Forma farmacéutica: solución para infusión, concentrado
Principio activo Dosis cabazitaxel 60 mg en 1,5 ml (40 mg/ml) Código ATC: L01CD04
Fabricante: Hetero Labs Limited
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento sintomático del dolor agudo de intensidad moderada a grave, cuando no es posible la administración por vía oral. En concreto, se aplica en dolores postoperatorios, cólicos renales y dolor lumbar.
Forma farmacéutica: solución para inyección
Principio activo Dosis dexketoprofeno 25 mg/ml Código ATC: M01AE17
Fabricante: Sociedad Anónima Privada "Lekhim-Járkov"
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento sintomático del dolor agudo de intensidad moderada a intensa, por ejemplo, en dolores postoperatorios, cólicos renales o dolor lumbar (espalda), cuando la administración por vía oral no es posible.
Forma farmacéutica: solución para inyección
Principio activo Dosis dexketoprofeno 25 mg/ml Código ATC: M01AE17
Fabricante: Sociedad Anónima Privada "Lekhim-Járkov"
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles, incluyendo infecciones de las vías respiratorias (neumonía, bronquitis), de la piel, de las vías urinarias, infecciones intraabdominales (peritonitis), infecciones ginecológicas y septicemia. También se emplea para la profilaxis de complicaciones postoperatorias y en casos de fiebre neutropénica.
Forma farmacéutica: polvo para solución para inyección
Principio activo Dosis cefepima 1000 mg Código ATC: J01DE01
Fabricante: Astral Steritech Private Limited
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento de un amplio espectro de infecciones causadas por bacterias sensibles, incluyendo infecciones de las vías respiratorias (neumonía, bronquitis), de las vías urinarias (pielonefritis), de la piel, infecciones intraabdominales (peritonitis), infecciones ginecológicas y septicemia. También se aplica para la profilaxis de complicaciones postoperatorias y en la fiebre neutropénica.
Forma farmacéutica: polvo para solución para inyección
Principio activo Dosis cefepima 1000 mg Código ATC: J01DE01
Fabricante: Sens Laboratoris Pvt. Ltd.
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento de neuropatías de origen osteoarticular (por ejemplo, ciática, radiculitis), metabólico (polineuropatía alcohólica o diabética) e infeccioso (herpes zóster). También se aplica en casos de neuralgia facial y del trigémino, neuralgia intercostal y lumbago.
Forma farmacéutica: cápsulas, duras
Principio activo Dosis citidina-5'-difosfato disodio 5,0 mg uridina-5'-trifosfato trisódico uridina-5'-difosfato disódico uridina-5'-monofosfato disódico 3,0 mg Código ATC: N07XX
Fabricante: Ferrer Internacional, S.A.
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento de estados alérgicos (rinitis, dermatitis), trastornos reumáticos (artritis, gota), diversas enfermedades de la piel (psoriasis, eccema), enfermedades oculares, trastornos endocrinos, así como enfermedades de las vías respiratorias y otros estados.
Forma farmacéutica: suspensión para inyección
Principio activo Dosis acetónido de triamcinolona 40 mg/ml Código ATC: H02AB08
Fabricante: KRKA, S.A., Novo Mesto
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento de la epilepsia. Se prescribe como tratamiento único (monoterapia) para las crisis parciales en adultos y adolescentes a partir de 16 años, así como terapia adyuvante para niños a partir de 6 años, adolescentes y adultos en diversas formas de crisis epilépticas (parciales, mioclónicas o primario-generalizadas).
Forma farmacéutica: comprimidos, recubiertos con película
Principio activo Dosis levetiracetam 250 mg Código ATC: N03AX14
Fabricante: USP Farmacéutica
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento de la epilepsia. Se prescribe como tratamiento único (monoterapia) para las crisis parciales en adultos y adolescentes a partir de 16 años, así como terapia adyuvante para niños a partir de 6 años, adolescentes y adultos en diversas formas de crisis epilépticas (parciales, mioclónicas o primario-generalizadas).
Forma farmacéutica: comprimidos, recubiertos con película
Principio activo Dosis levetiracetam 500 mg Código ATC: N03AX14
Fabricante: USP Farmacéutica
-
El medicamento se utiliza para el tratamiento de la epilepsia. Se prescribe como tratamiento único (monoterapia) para las crisis parciales en adultos y adolescentes a partir de los 16 años, así como terapia adyuvante para niños a partir de los 6 años, adolescentes y adultos en diversas formas de crisis epilépticas (parciales, mioclónicas o primario-generalizadas).
Forma farmacéutica: comprimidos, recubiertos con película
Principio activo Dosis levetiracetam 1000 mg Código ATC: N03AX14
Fabricante: USP Farmacéutica