SEPTAVIOLE PLUS 96 %
UcraniaEl medicamento se utiliza para la desinfección de la piel de las manos.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se debe utilizar correctamente el producto?
El líquido debe aplicarse sobre la piel mediante tampones de algodón o toallitas.
¿A quién no se le debe administrar Septaviole Plus 96 %?
El producto no debe utilizarse en niños menores de 14 años, en personas con hipersensibilidad individual, ni en caso de procesos inflamatorios agudos de la piel.
¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios de Septaviole Plus 96 %?
En caso de aplicación local, puede producirse irritación de la piel o de las mucosas.
¿Qué hacer si aparece irritación en la piel?
Es necesario interrumpir el uso del producto y lavar el líquido con agua.
¿Se puede utilizar el medicamento durante el embarazo o la lactancia?
Esto solo es posible en casos en los que el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el lactante.
¿Afecta el producto a la capacidad de conducir un vehículo?
No, el medicamento no afecta la velocidad de reacción al conducir vehículos motorizados u otros mecanismos.
Prospecto
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO CEPATVIOL PLUS 96 % (Septaviol plus 96 %)
Composición:
Principio activo: etanol;
no menos del 95,1 % vol/vol (92,6 % m/m) y no más del 96,9 % vol/vol (95,2 % m/m) de etanol, así como agua.
Forma farmacéutica. Solución para aplicación externa.
Propiedades físicas y químicas principales: líquido transparente, incoloro, volátil, inflamable. Higroscópico.
Grupo farmacoterapéutico.
Agentes antisépticos y desinfectantes.
Código ATC D08A X08.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
Al aplicarse por vía tópica, ejerce una acción antiséptica, desinfectante y estimulante local. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas, gramnegativas y virus. Produce un efecto «astringente» sobre la piel y las membranas mucosas.
Farmacocinética.
Al aplicarse de forma local, no se absorbe a través de la piel.
Características clínicas.
Indicaciones.
Desinfección de la piel de las manos.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad individual aumentada. No debe utilizarse en procesos inflamatorios agudos de la piel. Edad pediátrica menor de 14 años.
Precauciones especiales.
En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, debe interrumpirse el uso del medicamento y enjuagar con agua.
Evitar el contacto del producto con los ojos.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.
Al aplicar etanol tópicamente, los efectos de su interacción con otros medicamentos son desconocidos.
Características de uso.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
Durante el embarazo y la lactancia, el medicamento sólo puede utilizarse cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos.
No afecta.
Vía de administración y dosis.
Aplicación externa: se aplica sobre la piel con la ayuda de torundas o toallitas de algodón.
Niños.
No se aplica a niños menores de 14 años.
Sobredosis.
En caso de aplicación externa, no se conocen casos de sobredosis.
Reacciones adversas.
Al aplicar localmente: irritación de la piel o de las membranas mucosas.
Si aparecen cualesquiera fenómenos adversos, debe consultarse con el médico.
Plazo de validez. 5 años.
Condiciones de almacenamiento. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.
Mantener en un lugar fuera del alcance de los niños. Proteger de la llama.
Envase. Frascos de 50 ml o de 100 ml, de vidrio o polímeros. Bidones de 0,5 l, 1 l, 2 l, 5 l, 10 l o 20 l.
Categoría de dispensación. Bajo receta médica.
Fabricante. Fábrica Farmacéutica «Viola» S.A.
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.
69063, Ucrania, Zaporiyia, calle Académico Amosov, 75.
Medicamentos similares
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania
Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026