LUGOL SOLUCIÓN CON GLICERINA

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO LUGOL SOLUCIÓN CON GLICERINA

Composición:

Principios activos: yodo, yoduro de potasio;

1 g de solución contiene yodo 10 mg, yoduro de potasio 20 mg;

Excipientes: agua purificada, glicerina.

Forma farmacéutica. Solución oromucosa.

Características físicas y químicas principales: líquido transparente, viscoso, de color rojo oscuro, con olor a yodo.

Grupo farmacoterapéutico. Preparados para enfermedades de la garganta. Antisépticos. Código ATC R02A A20.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámica. La solución de «Lugol con glicerina» ejerce una acción bactericida gracias al yodo libre que contiene. El medicamento ejerce un efecto antimicrobiano frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, incluyendo estreptococos, estafilococos, la bacteria Escherichia coli, klebsiellas y el Proteus vulgaris.

Farmacocinética. No ha sido estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Enfermedades inflamatorias de las mucosas de la faringe y de la laringe: laringitis, tonsilitis, faringitis.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Enfermedades graves del hígado y de los riñones, hiperfunción manifiesta de la glándula tiroides, insuficiencia cardíaca, renal o hepática descompensada; estudios o terapia con yodo radiactivo (2 semanas antes y después del estudio o tratamiento).

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No utilizar simultáneamente con solución de peróxido de hidrógeno ni con otros agentes desinfectantes.

Características de uso.

El medicamento no está indicado para administración oral. No inhalar ni tragar el medicamento. Evitar el contacto del medicamento con los ojos. Usar con precaución en caso de laringitis debido al riesgo de espasmo laríngeo; en casos de tuberculosis, diatesis hemorrágicas.

No se deben incumplir las instrucciones de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El medicamento está contraindicado durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

¡Para uso externo!

Aplicar con un tampón humedecido con el medicamento, sobre las membranas mucosas afectadas de la faringe y de la laringe, 3−4 veces al día.

La duración del tratamiento depende del curso y de la gravedad de la enfermedad.

Niños.

No se recomienda su uso en niños menores de 5 años.

Sobredosis.

Puede aparecer iodismo (rinitis, urticaria, edema de Quincke, lagrimeo, salivación, erupciones cutáneas, debilidad muscular, letargo).

Tratamiento: Suspensión inmediata del medicamento y terapia sintomática.

Reacciones adversas.

Con la administración prolongada pueden aparecer fenómenos de yodismo (rinitis, urticaria, edema de Quincke, lagrimeo, salivación, erupciones cutáneas, debilidad muscular, letargo).

Plazo de validez. 3 años.

Condiciones de conservación.

Conservar en un lugar protegido de la luz, a una temperatura no superior a 25 °C.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

25 g por frasco, en envase de cartón o sin envase.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante/solicitante.

S.A. «Ternofarm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad empresarial / domicilio del solicitante.

S.A. «Ternofarm».

Ucrania, 46010, ciudad de Ternópil, calle Fabrichna, 4.

Tel./fax: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua