ÁCIDO BÓRICO

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ÁCIDO BÓRICO (BORIC ACID)

Composición:

Principio activo: ácido bórico;

100 ml de solución contienen ácido bórico − 3 g;

Excipientes: etanol 96 %, agua purificada.

Forma farmacéutica. Solución para uso externo, alcohólica.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente incoloro.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08A D.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámica. El medicamento ejerce una acción antiséptica. Coagula las proteínas (incluidos los enzimas) de la célula microbiana, altera la permeabilidad de la membrana celular, con lo cual se inhibe el crecimiento y desarrollo de las bacterias.

Farmacocinética. Tras la aplicación externa, el fármaco se absorbe a través de la piel dañada y de la superficie de la herida; si se ingiere accidentalmente por vía oral, se absorbe a través de la mucosa del tracto gastrointestinal. El ácido bórico puede acumularse en los tejidos del organismo. Se elimina lentamente del cuerpo.

Características clínicas.

Indicaciones.

Piodermitis, eccema húmedo, intertrigo, otitis media aguda y crónica.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al ácido bórico, alteración de la función renal, mesotimpanitis crónica con mucosa normal o ligeramente modificada, perforaciones traumáticas de la membrana timpánica; periodos de embarazo y lactancia, incluido el uso en glándulas mamarias; niños (incluidos recién nacidos).

Precauciones especiales.

No aplicar el medicamento en grandes áreas de la piel, ni utilizarlo para lavar cavidades. Evitar el contacto del medicamento con los ojos.

No se deben incumplir las instrucciones de uso del medicamento, ya que esto podría dañar la salud.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

La interacción no es conocida hasta la fecha.

Al utilizar simultáneamente cualquier otro medicamento, debe informarse al médico.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El medicamento está contraindicado en mujeres durante el embarazo y la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manipular maquinaria.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Se aplica por vía tópica. En casos de piodermitis, escocaduras y eccema, las zonas afectadas de la piel se tratan con una gasa previamente empapada con el medicamento, 2-3 veces al día.

En caso de otitis, se introducen torundas empapadas con la solución en el conducto auditivo externo o se aplican 3-5 gotas, 2-3 veces al día.

Niños.

El medicamento no se utiliza en niños.

Sobredosis.

En caso de ingestión accidental del medicamento por vía interna, realizar lavado gástrico mediante sonda, administrar laxantes salinos por vía oral, enterosorbentes (carbón activado) y terapia sintomática.

Síntomas de intoxicación aguda: náuseas, vómitos, diarrea, alteraciones de la circulación sanguínea y depresión del SNC, hipotermia, shock, coma y erupción eritematosa. En caso de intoxicación grave, se toman medidas para mantener las funciones vitales, se realiza hemodiálisis o diálisis peritoneal, o transfusión sanguínea de reemplazo. Tras la administración prolongada del medicamento en extensas áreas de la piel, pueden aparecer síntomas de intoxicación crónica: edema tisular, debilidad extrema, estomatitis, eccema, alteraciones del ciclo menstrual en mujeres, anemia, convulsiones y alopecia. En tales casos, se suspende el medicamento y se realiza un tratamiento sintomático.

Reacciones adversas.

La administración del medicamento puede provocar reacciones alérgicas (enrojecimiento de la piel, picor, urticaria, erupciones cutáneas, edema). En casos aislados, puede desarrollarse una reacción anafiláctica, incluyendo el shock; descomamación del epitelio.

En caso de administración prolongada y en pacientes con alteración de la función renal, pueden aparecer náuseas, vómitos, diarrea, cefalea, confusión mental, oliguria y convulsiones.

Si aparece cualquier efecto adverso, debe consultarse inmediatamente con el médico.

Plazo de validez. 3 años.

No se debe utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de conservación.

Conservar a una temperatura no superior a 25 °C. Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase.

20 ml en frascos.

Categoría de dispensación.

Sin receta médica.

Fabricante/solicitante.

S.A. «DKP «Fábrica Farmacéutica».

Dirección del fabricante y lugar de actividad empresarial.

Ucrania, 12430, región de Zhytomyr, distrito de Zhytomyr, localidad de Stanishevka, calle Korolyova, s/n.